Peptide de cuivre

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu is the copper(II) complex of the tripeptide L-alanyl-L-histidyl-L-lysine (AHK), mostly marketed by peptide suppliers as Copper Tripeptide-3; no CosIng entry of that name exists, and the registered INCI name Tripeptide-3 designates a different peptide (composed of glycine, serine and valine). It belongs to the same substance class as the far more extensively studied GHK-Cu, but is documented much more thinly in the scientific literature: the primary literature indexed on PubMed essentially amounts to a single ex vivo and cell culture study on human hair follicles (Pyo et al., 2007). In research, AHK-Cu therefore appears almost exclusively in the context of hair follicle and scalp research and in cosmetic formulations.

Gewebereparatur

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 est un pentadécapeptide synthétique de 15 acides aminés (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, environ 1 420 g/mol), dont la séquence est dérivée d'une séquence partielle d'une protéine décrite dans le suc gastrique humain (Body Protection Compound). Dans la littérature, cette substance apparaît presque exclusivement dans des travaux précliniques portant sur la réparation tissulaire, la cicatrisation des tendons et des muscles, ainsi que l'intégrité de la muqueuse gastro-intestinale. Il s'agit d'une substance de recherche dépourvue d'autorisation en tant que médicament dans toute juridiction.

Analogue de l'amyline

AM833

Cagrilintide (AM833) is a synthetic, lipidated analogue of the pancreatic hormone amylin, developed at Novo Nordisk as a long-acting candidate for research on body-weight regulation. The substance acts as a non-selective agonist at amylin receptors and the calcitonin receptor and has been studied both alone and in combination with semaglutide (CagriSema) in clinical trials up to and including phase 3. As of the editorial date, no marketing authorization exists for either the substance alone or the combination.

GHRH-Analog

Le CJC-1295 sans DAC est un analogue synthétique du fragment N-terminal biologiquement actif de l'hormone humaine de libération de l'hormone de croissance, GRF(1-29), comportant quatre substitutions d'acides aminés et constitué de 29 acides aminés. La même structure apparaît également dans la littérature sous le nom de GRF(1-29) modifié ; la mention sans DAC la distingue de la variante avec Drug-Affinity-Complex, qui se lie de manière covalente à l'albumine sérique par l'intermédiaire d'un linker. La substance est étudiée dans le contexte de la signalisation du récepteur de la GHRH et de l'axe de l'hormone de croissance.

Langlebigkeit

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, also written Epitalon or AEDG, is a synthetic tetrapeptide with the sequence Ala-Glu-Asp-Gly. It was developed by the research group around V. Kh. Khavinson at the St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as a synthetic counterpart to Epithalamin, a peptide preparation obtained from pineal gland tissue. In the literature it appears in ageing research, primarily on telomere length and telomerase activity in cell culture and on life span and tumour development in rodent models.

Kupferpeptid

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

Le GHK-Cu est le complexe de cuivre(II) de la glycyl-L-histidyl-L-lysine (GHK), un tripeptide décrit pour la première fois dans le sérum humain en 1973. En recherche, il apparaît principalement dans des études sur la régénération cutanée, le remodelage des plaies et la synthèse de la matrice extracellulaire, principalement dans des modèles de culture cellulaire et animaux.

GHRP

NNC 26-0161

Ipamorelin (NNC 26-0161) is a synthetic pentapeptide of the growth hormone secretagogue class, developed at Novo Nordisk in the 1990s. It acts as an agonist at the ghrelin receptor (GHS-R) and was characterized in its original description as the first secretagogue with GHRH-like selectivity for growth hormone release. A later clinical program in postoperative ileus comprised two controlled phase 2 trials; development was not continued after their completion, and the results of the larger trial were never published. Today the substance appears mainly in research on the pharmacology of the growth hormone axis.

Immun / Barriere

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) is the C-terminal tripeptide of the endogenous hormone α-MSH, corresponding to its amino acid positions 11 to 13. The literature describes it as an anti-inflammatory fragment intended to retain the anti-inflammatory properties of α-MSH without its pigmenting activity. To date, KPV has been studied primarily in cell culture and in mouse models of inflammatory bowel disease; no completed human studies exist.

Mélanocortine

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I is a synthetic linear tridecapeptide and an analog of the endogenous hormone α-MSH in which two amino acids are substituted ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). It was developed at the University of Arizona as an investigational pigmentation agent and was later approved under the INN afamelanotide as a subcutaneous implant (brand name Scenesse) for the prevention of phototoxicity in erythropoietic protoporphyria (EPP). In research it appears in the context of pigmentation, photoprotection and the pharmacology of the melanocortin-1 receptor.

Melanocortin

MT-II · MT-2 · MTII

Le Melanotan II est un heptapeptide cyclique synthétique et un analogue de l'hormone endogène α-MSH, qui agit comme agoniste non sélectif des récepteurs de la mélanocortine. Il a été développé dans les années 1990 comme agent expérimental de pigmentation, puis étudié dans des essais de phase précoce sur la fonction érectile avant que son développement ne soit interrompu. Il apparaît aujourd'hui dans la recherche sur la pharmacologie des récepteurs de la mélanocortine, la pigmentation et la fonction sexuelle.

Mitochondrial

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) est un peptide de 16 acides aminés codé non pas dans le noyau cellulaire, mais dans un cadre de lecture alternatif du gène mitochondrial de l’ARNr 12S, ce qui le place dans le groupe des peptides dérivés des mitochondries (MDP). Il a été décrit pour la première fois en 2015 par Lee et al. dans Cell Metabolism. En recherche, MOTS-c apparaît dans le contexte du métabolisme énergétique, de la sensibilité à l’insuline, de la physiologie de l’exercice et des modifications métaboliques liées à l’âge ; il ne bénéficie d’aucune autorisation délivrée par une autorité du médicament.

Longévité / Cofacteur

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide, CAS 53-84-9) est une coenzyme dinucléotidique endogène et non un peptide. Il constitue le cofacteur redox central du métabolisme énergétique et, simultanément, un substrat consommé par les enzymes de signalisation NAD+-dépendantes telles que les sirtuines, les PARPs et CD38. Dans la recherche, NAD+ apparaît principalement dans les travaux sur le métabolisme du vieillissement, la fonction mitochondriale et la neurodégénérescence, la majeure partie des données humaines portant sur des molécules précurseurs telles que le riboside de nicotinamide (NR) et le mononucléotide de nicotinamide (NMN), plutôt que sur NAD+ lui-même.

Bremelanotide

Bremelanotide

PT-141 (bremelanotide) is a synthetic cyclic heptapeptide and an analog of the endogenous hormone α-MSH that acts as an agonist at melanocortin receptors. It emerged from the melanocortin research program around Melanotan II and is the only peptide from this program to have been approved as an injectable; Melanotan I (afamelanotide) reached approval as an implant. On June 21, 2019, the FDA granted marketing authorization (NDA 210557) under the brand name Vyleesi for the treatment of acquired, generalized hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in premenopausal women. In research, the substance appears mainly in the context of melanocortin receptor pharmacology and the central nervous regulation of sexual function.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

Le rétatrutide (code de développement LY3437943) est un polypeptide synthétique modifié par un acide gras (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, environ 4 731 g/mol), qui agit comme agoniste unimoléculaire des récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon. Cette substance a été développée par Eli Lilly et apparaît dans la recherche métabolique sur l'obésité et le diabète de type 2. Des essais de phase 2 ont été publiés et des essais de phase 3 sont en cours ; cette substance n'est pas un médicament autorisé.

Kognitiv

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax est un heptapeptide synthétique (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), dérivé du fragment ACTH(4-7) de l’hormone adrénocorticotrope et prolongé à l’extrémité C-terminale par le tripeptide Pro-Gly-Pro. Il apparaît dans la recherche sur la cognition, la neuroprotection et la récupération après une ischémie cérébrale, principalement dans des modèles de rongeurs et dans des travaux cliniques publiés en Russie. Semax est enregistré comme médicament en Russie, mais ne possède pas d’autorisation de mise sur le marché de l’EMA ou de la FDA ; en dehors de ce contexte régional, il est traité comme une substance de recherche.

Elamipretide

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, also known as elamipretide, MTP-131 or Bendavia, is a synthetic aromatic-cationic tetrapeptide from the Szeto-Schiller peptide family that concentrates at the inner mitochondrial membrane, where it binds the phospholipid cardiolipin. It appears in research on mitochondrial bioenergetics, primary mitochondrial diseases and aging processes. In September 2025, the FDA granted accelerated approval to the pharmaceutical product FORZINITY (elamipretide hydrochloride) to improve muscle strength in adult and pediatric patients with Barth syndrome weighing at least 30 kg, making elamipretide the first disease-specific treatment approved for Barth syndrome.

Thymosin Beta-4

Thymosin Beta-4 fragment · TB4 · Tβ4

TB-500 est un peptide synthétique fondé sur la thymosine bêta-4 (Tβ4), un peptide naturel de 43 acides aminés liant l’actine ; dans la littérature analytique, ce nom désigne également un fragment synthétique couvrant la région de liaison à l’actine de Tβ4. Il apparaît dans la recherche sur la régénération tissulaire, la cicatrisation des plaies et la réparation cardiaque, presque exclusivement dans des modèles de culture cellulaire et animaux. TB-500 est une substance chimique de recherche sans autorisation délivrée par une autorité du médicament.

GHRH-Analog

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

La tésamoréline est un analogue synthétique de l'hormone humaine de libération de l'hormone de croissance (GHRH), constitué de la séquence complète GHRH(1-44) avec une modification trans-3-hexénoyle à l'extrémité N-terminale (44 acides aminés). Elle est étudiée principalement dans le contexte de l'axe de l'hormone de croissance et de la distribution du tissu adipeux viscéral. Aux États-Unis, cette substance est autorisée sous le nom commercial Egrifta pour une indication étroitement définie dans la lipodystrophie associée au VIH.

Thymisches Peptid

La thymosine alpha-1 est un peptide N-terminalement acétylé de 28 acides aminés, qui est naturellement produit par clivage protéolytique de la prothymosine alpha et a été isolé à l’origine à partir de tissu thymique. La forme synthétique porte la DCI thymalfasine et apparaît dans la recherche sur l’immunomodulation, notamment dans le contexte des hépatites virales chroniques, du sepsis et comme adjuvant vaccinal.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Le tirzépatide (LY3298176) est un peptide synthétique de 39 acides aminés, structurellement dérivé du GIP natif et portant une chaîne latérale de diacide gras C20. Il agit comme agoniste double des récepteurs GIP et GLP-1 et apparaît dans la recherche métabolique, principalement sur le métabolisme du glucose et la régulation du poids corporel. La substance active est autorisée en tant que médicament sous les noms commerciaux Mounjaro et Zepbound.

Recherche sur les neuropeptides

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Vasoactive intestinal peptide (VIP) is an endogenous 28-amino-acid neuropeptide that signals through the G protein-coupled receptors VPAC1 and VPAC2. As a pharmaceutical active substance, synthetic VIP carries the international nonproprietary name aviptadil; in a fixed combination with the alpha-adrenoceptor blocker phentolamine, the product Invicorp was authorized in the United Kingdom in October 2000. VIP as a single substance, by contrast, holds no marketing authorization. In research, the substance appears mainly in the pharmacology of the VPAC receptors, with its exceptionally short residence time in plasma shaping every systemic investigation.

Peptide de cuivre

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu is the copper(II) complex of the tripeptide L-alanyl-L-histidyl-L-lysine (AHK), mostly marketed by peptide suppliers as Copper Tripeptide-3; no CosIng entry of that name exists, and the registered INCI name Tripeptide-3 designates a different peptide (composed of glycine, serine and valine). It belongs to the same substance class as the far more extensively studied GHK-Cu, but is documented much more thinly in the scientific literature: the primary literature indexed on PubMed essentially amounts to a single ex vivo and cell culture study on human hair follicles (Pyo et al., 2007). In research, AHK-Cu therefore appears almost exclusively in the context of hair follicle and scalp research and in cosmetic formulations.

Gewebereparatur

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 est un pentadécapeptide synthétique de 15 acides aminés (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, environ 1 420 g/mol), dont la séquence est dérivée d'une séquence partielle d'une protéine décrite dans le suc gastrique humain (Body Protection Compound). Dans la littérature, cette substance apparaît presque exclusivement dans des travaux précliniques portant sur la réparation tissulaire, la cicatrisation des tendons et des muscles, ainsi que l'intégrité de la muqueuse gastro-intestinale. Il s'agit d'une substance de recherche dépourvue d'autorisation en tant que médicament dans toute juridiction.

Analogue de l'amyline

AM833

Cagrilintide (AM833) is a synthetic, lipidated analogue of the pancreatic hormone amylin, developed at Novo Nordisk as a long-acting candidate for research on body-weight regulation. The substance acts as a non-selective agonist at amylin receptors and the calcitonin receptor and has been studied both alone and in combination with semaglutide (CagriSema) in clinical trials up to and including phase 3. As of the editorial date, no marketing authorization exists for either the substance alone or the combination.

GHRH-Analog

Le CJC-1295 sans DAC est un analogue synthétique du fragment N-terminal biologiquement actif de l'hormone humaine de libération de l'hormone de croissance, GRF(1-29), comportant quatre substitutions d'acides aminés et constitué de 29 acides aminés. La même structure apparaît également dans la littérature sous le nom de GRF(1-29) modifié ; la mention sans DAC la distingue de la variante avec Drug-Affinity-Complex, qui se lie de manière covalente à l'albumine sérique par l'intermédiaire d'un linker. La substance est étudiée dans le contexte de la signalisation du récepteur de la GHRH et de l'axe de l'hormone de croissance.

Langlebigkeit

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, also written Epitalon or AEDG, is a synthetic tetrapeptide with the sequence Ala-Glu-Asp-Gly. It was developed by the research group around V. Kh. Khavinson at the St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as a synthetic counterpart to Epithalamin, a peptide preparation obtained from pineal gland tissue. In the literature it appears in ageing research, primarily on telomere length and telomerase activity in cell culture and on life span and tumour development in rodent models.

Kupferpeptid

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

Le GHK-Cu est le complexe de cuivre(II) de la glycyl-L-histidyl-L-lysine (GHK), un tripeptide décrit pour la première fois dans le sérum humain en 1973. En recherche, il apparaît principalement dans des études sur la régénération cutanée, le remodelage des plaies et la synthèse de la matrice extracellulaire, principalement dans des modèles de culture cellulaire et animaux.

GHRP

NNC 26-0161

Ipamorelin (NNC 26-0161) is a synthetic pentapeptide of the growth hormone secretagogue class, developed at Novo Nordisk in the 1990s. It acts as an agonist at the ghrelin receptor (GHS-R) and was characterized in its original description as the first secretagogue with GHRH-like selectivity for growth hormone release. A later clinical program in postoperative ileus comprised two controlled phase 2 trials; development was not continued after their completion, and the results of the larger trial were never published. Today the substance appears mainly in research on the pharmacology of the growth hormone axis.

Immun / Barriere

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) is the C-terminal tripeptide of the endogenous hormone α-MSH, corresponding to its amino acid positions 11 to 13. The literature describes it as an anti-inflammatory fragment intended to retain the anti-inflammatory properties of α-MSH without its pigmenting activity. To date, KPV has been studied primarily in cell culture and in mouse models of inflammatory bowel disease; no completed human studies exist.

Mélanocortine

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I is a synthetic linear tridecapeptide and an analog of the endogenous hormone α-MSH in which two amino acids are substituted ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). It was developed at the University of Arizona as an investigational pigmentation agent and was later approved under the INN afamelanotide as a subcutaneous implant (brand name Scenesse) for the prevention of phototoxicity in erythropoietic protoporphyria (EPP). In research it appears in the context of pigmentation, photoprotection and the pharmacology of the melanocortin-1 receptor.

Melanocortin

MT-II · MT-2 · MTII

Le Melanotan II est un heptapeptide cyclique synthétique et un analogue de l'hormone endogène α-MSH, qui agit comme agoniste non sélectif des récepteurs de la mélanocortine. Il a été développé dans les années 1990 comme agent expérimental de pigmentation, puis étudié dans des essais de phase précoce sur la fonction érectile avant que son développement ne soit interrompu. Il apparaît aujourd'hui dans la recherche sur la pharmacologie des récepteurs de la mélanocortine, la pigmentation et la fonction sexuelle.

Mitochondrial

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) est un peptide de 16 acides aminés codé non pas dans le noyau cellulaire, mais dans un cadre de lecture alternatif du gène mitochondrial de l’ARNr 12S, ce qui le place dans le groupe des peptides dérivés des mitochondries (MDP). Il a été décrit pour la première fois en 2015 par Lee et al. dans Cell Metabolism. En recherche, MOTS-c apparaît dans le contexte du métabolisme énergétique, de la sensibilité à l’insuline, de la physiologie de l’exercice et des modifications métaboliques liées à l’âge ; il ne bénéficie d’aucune autorisation délivrée par une autorité du médicament.

Longévité / Cofacteur

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide, CAS 53-84-9) est une coenzyme dinucléotidique endogène et non un peptide. Il constitue le cofacteur redox central du métabolisme énergétique et, simultanément, un substrat consommé par les enzymes de signalisation NAD+-dépendantes telles que les sirtuines, les PARPs et CD38. Dans la recherche, NAD+ apparaît principalement dans les travaux sur le métabolisme du vieillissement, la fonction mitochondriale et la neurodégénérescence, la majeure partie des données humaines portant sur des molécules précurseurs telles que le riboside de nicotinamide (NR) et le mononucléotide de nicotinamide (NMN), plutôt que sur NAD+ lui-même.

Bremelanotide

Bremelanotide

PT-141 (bremelanotide) is a synthetic cyclic heptapeptide and an analog of the endogenous hormone α-MSH that acts as an agonist at melanocortin receptors. It emerged from the melanocortin research program around Melanotan II and is the only peptide from this program to have been approved as an injectable; Melanotan I (afamelanotide) reached approval as an implant. On June 21, 2019, the FDA granted marketing authorization (NDA 210557) under the brand name Vyleesi for the treatment of acquired, generalized hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in premenopausal women. In research, the substance appears mainly in the context of melanocortin receptor pharmacology and the central nervous regulation of sexual function.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

Le rétatrutide (code de développement LY3437943) est un polypeptide synthétique modifié par un acide gras (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, environ 4 731 g/mol), qui agit comme agoniste unimoléculaire des récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon. Cette substance a été développée par Eli Lilly et apparaît dans la recherche métabolique sur l'obésité et le diabète de type 2. Des essais de phase 2 ont été publiés et des essais de phase 3 sont en cours ; cette substance n'est pas un médicament autorisé.

Kognitiv

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax est un heptapeptide synthétique (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), dérivé du fragment ACTH(4-7) de l’hormone adrénocorticotrope et prolongé à l’extrémité C-terminale par le tripeptide Pro-Gly-Pro. Il apparaît dans la recherche sur la cognition, la neuroprotection et la récupération après une ischémie cérébrale, principalement dans des modèles de rongeurs et dans des travaux cliniques publiés en Russie. Semax est enregistré comme médicament en Russie, mais ne possède pas d’autorisation de mise sur le marché de l’EMA ou de la FDA ; en dehors de ce contexte régional, il est traité comme une substance de recherche.

Elamipretide

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, also known as elamipretide, MTP-131 or Bendavia, is a synthetic aromatic-cationic tetrapeptide from the Szeto-Schiller peptide family that concentrates at the inner mitochondrial membrane, where it binds the phospholipid cardiolipin. It appears in research on mitochondrial bioenergetics, primary mitochondrial diseases and aging processes. In September 2025, the FDA granted accelerated approval to the pharmaceutical product FORZINITY (elamipretide hydrochloride) to improve muscle strength in adult and pediatric patients with Barth syndrome weighing at least 30 kg, making elamipretide the first disease-specific treatment approved for Barth syndrome.

Thymosin Beta-4

Thymosin Beta-4 fragment · TB4 · Tβ4

TB-500 est un peptide synthétique fondé sur la thymosine bêta-4 (Tβ4), un peptide naturel de 43 acides aminés liant l’actine ; dans la littérature analytique, ce nom désigne également un fragment synthétique couvrant la région de liaison à l’actine de Tβ4. Il apparaît dans la recherche sur la régénération tissulaire, la cicatrisation des plaies et la réparation cardiaque, presque exclusivement dans des modèles de culture cellulaire et animaux. TB-500 est une substance chimique de recherche sans autorisation délivrée par une autorité du médicament.

GHRH-Analog

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

La tésamoréline est un analogue synthétique de l'hormone humaine de libération de l'hormone de croissance (GHRH), constitué de la séquence complète GHRH(1-44) avec une modification trans-3-hexénoyle à l'extrémité N-terminale (44 acides aminés). Elle est étudiée principalement dans le contexte de l'axe de l'hormone de croissance et de la distribution du tissu adipeux viscéral. Aux États-Unis, cette substance est autorisée sous le nom commercial Egrifta pour une indication étroitement définie dans la lipodystrophie associée au VIH.

Thymisches Peptid

La thymosine alpha-1 est un peptide N-terminalement acétylé de 28 acides aminés, qui est naturellement produit par clivage protéolytique de la prothymosine alpha et a été isolé à l’origine à partir de tissu thymique. La forme synthétique porte la DCI thymalfasine et apparaît dans la recherche sur l’immunomodulation, notamment dans le contexte des hépatites virales chroniques, du sepsis et comme adjuvant vaccinal.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Le tirzépatide (LY3298176) est un peptide synthétique de 39 acides aminés, structurellement dérivé du GIP natif et portant une chaîne latérale de diacide gras C20. Il agit comme agoniste double des récepteurs GIP et GLP-1 et apparaît dans la recherche métabolique, principalement sur le métabolisme du glucose et la régulation du poids corporel. La substance active est autorisée en tant que médicament sous les noms commerciaux Mounjaro et Zepbound.

Recherche sur les neuropeptides

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Vasoactive intestinal peptide (VIP) is an endogenous 28-amino-acid neuropeptide that signals through the G protein-coupled receptors VPAC1 and VPAC2. As a pharmaceutical active substance, synthetic VIP carries the international nonproprietary name aviptadil; in a fixed combination with the alpha-adrenoceptor blocker phentolamine, the product Invicorp was authorized in the United Kingdom in October 2000. VIP as a single substance, by contrast, holds no marketing authorization. In research, the substance appears mainly in the pharmacology of the VPAC receptors, with its exceptionally short residence time in plasma shaping every systemic investigation.