Peptide de recherche · AM833
Cagrilintide 5 mg
Cagrilintide 5 mg en flacon lyophilisé, avec sources sur la conception d'un analogue de l'amyline à action longue et sa pharmacocinétique.
Peptide de recherche · AM833
Cagrilintide 5 mg en flacon lyophilisé, avec sources sur la conception d'un analogue de l'amyline à action longue et sa pharmacocinétique.
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/ flacon
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3 000+
chercheurs satisfaits
99,43 %
Pureté moy. 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Pureté moy. 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ chercheurs satisfaits
Niveau plasmatique à l'état d'équilibre après ~ 4 semaines avec une administration hebdomadaire.
Références scientifiques
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Détails de recherche
Cagrilintide est un analogue synthétique de l'amyline issu d'un programme structure-activité. La publication de chimie médicinale le décrit comme stable, lipidé et à action longue. La lipidation prolonge l'exposition et la structure conserve le profil visé ; ces caractéristiques ne transforment pas le flacon en médicament.
Le flacon contient 5 mg de cagrilintide lyophilisé. La masse identifie le format, pas une recommandation d'administration. Le matériel sert aux méthodes analytiques, à la recherche sur les récepteurs ou aux modèles contrôlés et n'est pas présenté comme équivalent au produit d'un essai clinique.
La recherche préclinique a étudié AM833 dans le système des récepteurs de la calcitonine et l'a caractérisé comme agoniste non sélectif des récepteurs de l'amyline et de la calcitonine. Cela soutient sa classification et l'étude de plusieurs configurations réceptrices.
L'agonisme est une observation moléculaire, pas une conclusion clinique. Puissance et réponse dépendent des récepteurs, protéines accessoires, cellules et critères. Les données ne deviennent pas des allégations sur le poids, le traitement, la sécurité ou les résultats chez l'humain ou l'animal.
Une étude randomisée contrôlée de phase 1b a évalué cagrilintide avec le sémaglutide. Elle a rapporté une demi-vie de 159-195 heures, un temps médian au maximum de 24-72 heures et une exposition approximativement proportionnelle à la dose. Ces valeurs appartiennent à ce contexte combiné.
Le calculateur utilise 180 heures comme scalaire dans la plage publiée, pas comme nouvelle mesure ou constante universelle. Il doit conserver plage, conception et variabilité et ne jamais dériver un calendrier humain ou des instructions d'administration.
La publication apporte des observations humaines précoces sur pharmacocinétique et tolérance, mais cagrilintide était associé au sémaglutide et le comparateur recevait placebo plus sémaglutide. Ce n'est pas un jeu de données d'efficacité en monothérapie ; les résultats dépendent de la population, du schéma, de la durée et de la combinaison.
Les données précoces orientent la recherche, sans établir un usage clinique large ni prouver que ce flacon partage fabrication, qualité ou caractéristiques du produit expérimental. La page emploie l'essai uniquement comme contexte pharmacocinétique borné et renvoie aux sources primaires.
Cagrilintide 5 mg est fourni lyophilisé en flacon scellé. Le format sec n'implique ni stérilité, qualité pharmaceutique, pureté vérifiée ni aptitude clinique. Méthodes et contrôles institutionnels sont requis. Aucune instruction de reconstitution, d'injection ou de dose humaine.
Conserver fermé, sec et à l'abri de la lumière selon la documentation. Expédition avec suivi et emballage protecteur. Recherche uniquement, non destiné à un usage humain ou vétérinaire, diagnostic, traitement, prévention ou consommation.
Kruse et al. (2021), développement de cagrilintide comme analogue de l'amyline à action longue
Fletcher et al. (2021), pharmacologie d'AM833 sur les récepteurs de la calcitonine
Enebo et al. (2021), étude randomisée de phase 1b cagrilintide-sémaglutide
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au diagnostic, au traitement, à la prévention ou à la consommation. Aucune équivalence clinique, aptitude à l'administration ou performance thérapeutique n'est revendiquée.
La pharmacologie préclinique a caractérisé AM833/cagrilintide comme agoniste non sélectif des récepteurs de l'amyline et de la calcitonine. Ce niveau explique l'intérêt scientifique, sans démontrer résultat thérapeutique, aptitude clinique ou équivalence entre ce flacon et le produit d'essai.
Un analogue synthétique de l'amyline, stable, lipidé et à action longue, développé par recherche structure-activité. Il reste expérimental.
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Références scientifiques
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Détails de recherche
Cagrilintide est un analogue synthétique de l'amyline issu d'un programme structure-activité. La publication de chimie médicinale le décrit comme stable, lipidé et à action longue. La lipidation prolonge l'exposition et la structure conserve le profil visé ; ces caractéristiques ne transforment pas le flacon en médicament.
Le flacon contient 5 mg de cagrilintide lyophilisé. La masse identifie le format, pas une recommandation d'administration. Le matériel sert aux méthodes analytiques, à la recherche sur les récepteurs ou aux modèles contrôlés et n'est pas présenté comme équivalent au produit d'un essai clinique.
La recherche préclinique a étudié AM833 dans le système des récepteurs de la calcitonine et l'a caractérisé comme agoniste non sélectif des récepteurs de l'amyline et de la calcitonine. Cela soutient sa classification et l'étude de plusieurs configurations réceptrices.
L'agonisme est une observation moléculaire, pas une conclusion clinique. Puissance et réponse dépendent des récepteurs, protéines accessoires, cellules et critères. Les données ne deviennent pas des allégations sur le poids, le traitement, la sécurité ou les résultats chez l'humain ou l'animal.
Une étude randomisée contrôlée de phase 1b a évalué cagrilintide avec le sémaglutide. Elle a rapporté une demi-vie de 159-195 heures, un temps médian au maximum de 24-72 heures et une exposition approximativement proportionnelle à la dose. Ces valeurs appartiennent à ce contexte combiné.
Le calculateur utilise 180 heures comme scalaire dans la plage publiée, pas comme nouvelle mesure ou constante universelle. Il doit conserver plage, conception et variabilité et ne jamais dériver un calendrier humain ou des instructions d'administration.
La publication apporte des observations humaines précoces sur pharmacocinétique et tolérance, mais cagrilintide était associé au sémaglutide et le comparateur recevait placebo plus sémaglutide. Ce n'est pas un jeu de données d'efficacité en monothérapie ; les résultats dépendent de la population, du schéma, de la durée et de la combinaison.
Les données précoces orientent la recherche, sans établir un usage clinique large ni prouver que ce flacon partage fabrication, qualité ou caractéristiques du produit expérimental. La page emploie l'essai uniquement comme contexte pharmacocinétique borné et renvoie aux sources primaires.
Cagrilintide 5 mg est fourni lyophilisé en flacon scellé. Le format sec n'implique ni stérilité, qualité pharmaceutique, pureté vérifiée ni aptitude clinique. Méthodes et contrôles institutionnels sont requis. Aucune instruction de reconstitution, d'injection ou de dose humaine.
Conserver fermé, sec et à l'abri de la lumière selon la documentation. Expédition avec suivi et emballage protecteur. Recherche uniquement, non destiné à un usage humain ou vétérinaire, diagnostic, traitement, prévention ou consommation.
Kruse et al. (2021), développement de cagrilintide comme analogue de l'amyline à action longue
Fletcher et al. (2021), pharmacologie d'AM833 sur les récepteurs de la calcitonine
Enebo et al. (2021), étude randomisée de phase 1b cagrilintide-sémaglutide
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au diagnostic, au traitement, à la prévention ou à la consommation. Aucune équivalence clinique, aptitude à l'administration ou performance thérapeutique n'est revendiquée.
La pharmacologie préclinique a caractérisé AM833/cagrilintide comme agoniste non sélectif des récepteurs de l'amyline et de la calcitonine. Ce niveau explique l'intérêt scientifique, sans démontrer résultat thérapeutique, aptitude clinique ou équivalence entre ce flacon et le produit d'essai.
Un analogue synthétique de l'amyline, stable, lipidé et à action longue, développé par recherche structure-activité. Il reste expérimental.
Cagrilintide et perte de poids : mécanisme, données REDEFINE et CagriSema, effets indésirables et cadre de recherche clinique exclusivement.
Peptides amaigrissants en comparatif de recherche : GLP-1, GIP et amyline. Données d'étude sur le rétatrutide et le cagrilintide dans ce guide.
Cagrilintide et perte de poids : mécanisme, données REDEFINE et CagriSema, effets indésirables et cadre de recherche clinique exclusivement.
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