Peptide de recherche · AM833
Cagrilintide
Cagrilintide lyophilisé pour l’étude de la signalisation de l’amyline, de son analogue à action prolongée et de sa distinction avec les incrétines.
Peptide de recherche · AM833
Cagrilintide lyophilisé pour l’étude de la signalisation de l’amyline, de son analogue à action prolongée et de sa distinction avec les incrétines.
Peptide de recherche · AM833
Cagrilintide lyophilisé pour l’étude de la signalisation de l’amyline, de son analogue à action prolongée et de sa distinction avec les incrétines.
/ flacon
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3 000+
chercheurs satisfaits
99,43 %
Pureté moy. 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Pureté moy. 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ chercheurs satisfaits
Niveau plasmatique à l'état d'équilibre après ~ 4 semaines avec une administration hebdomadaire.
Références scientifiques
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Détails de recherche
Cagrilintide est un analogue synthétique de l'amyline issu d'un programme structure-activité. La publication de chimie médicinale le décrit comme stable, lipidé et à action longue. La lipidation prolonge l'exposition et la structure conserve le profil visé ; ces caractéristiques ne transforment pas le flacon en médicament.
Le flacon contient 5 mg de cagrilintide lyophilisé. La masse identifie le format, pas une recommandation d'administration. Le matériel sert aux méthodes analytiques, à la recherche sur les récepteurs ou aux modèles contrôlés et n'est pas présenté comme équivalent au produit d'un essai clinique.
La recherche préclinique a étudié AM833 dans le système des récepteurs de la calcitonine et l'a caractérisé comme agoniste non sélectif des récepteurs de l'amyline et de la calcitonine. Cela soutient sa classification et l'étude de plusieurs configurations réceptrices.
L'agonisme est une observation moléculaire, pas une conclusion clinique. Puissance et réponse dépendent des récepteurs, protéines accessoires, cellules et critères. Les données ne deviennent pas des allégations sur le poids, le traitement, la sécurité ou les résultats chez l'humain ou l'animal.
Une étude randomisée contrôlée de phase 1b a évalué cagrilintide avec le sémaglutide. Elle a rapporté une demi-vie de 159-195 heures, un temps médian au maximum de 24-72 heures et une exposition approximativement proportionnelle à la dose. Ces valeurs appartiennent à ce contexte combiné.
Le calculateur utilise 180 heures comme scalaire dans la plage publiée, pas comme nouvelle mesure ou constante universelle. Il doit conserver plage, conception et variabilité et ne jamais dériver un calendrier humain ou des instructions d'administration.
La publication apporte des observations humaines précoces sur pharmacocinétique et tolérance, mais cagrilintide était associé au sémaglutide et le comparateur recevait placebo plus sémaglutide. Ce n'est pas un jeu de données d'efficacité en monothérapie ; les résultats dépendent de la population, du schéma, de la durée et de la combinaison.
Les données précoces orientent la recherche, sans établir un usage clinique large ni prouver que ce flacon partage fabrication, qualité ou caractéristiques du produit expérimental. La page emploie l'essai uniquement comme contexte pharmacocinétique borné et renvoie aux sources primaires.
Cagrilintide 5 mg est fourni lyophilisé en flacon scellé. Le format sec n'implique ni stérilité, qualité pharmaceutique, pureté vérifiée ni aptitude clinique. Méthodes et contrôles institutionnels sont requis. Aucune instruction de reconstitution, d'injection ou de dose humaine.
Conserver fermé, sec et à l'abri de la lumière selon la documentation. Expédition avec suivi et emballage protecteur. Recherche uniquement, non destiné à un usage humain ou vétérinaire, diagnostic, traitement, prévention ou consommation.
Kruse et al. (2021), développement de cagrilintide comme analogue de l'amyline à action longue
Fletcher et al. (2021), pharmacologie d'AM833 sur les récepteurs de la calcitonine
Enebo et al. (2021), étude randomisée de phase 1b cagrilintide-sémaglutide
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au diagnostic, au traitement, à la prévention ou à la consommation. Aucune équivalence clinique, aptitude à l'administration ou performance thérapeutique n'est revendiquée.
Le cagrilintide est un analogue de l’amyline, une hormone peptidique sécrétée avec l’insuline. Les travaux qui le concernent examinent surtout une signalisation postprandiale et des voies de satiété. Il ne s’agit ni d’un analogue du GLP-1 ni d’un agoniste double GIP/GLP-1 ; cette distinction aide à sélectionner un modèle expérimental cohérent.
La lyophilisation donne une présentation en poudre. Les formats affichés correspondent à la masse par flacon, tandis qu’un conditionnement regroupe plusieurs flacons de même référence. La fiche permet ainsi de comparer immédiatement la quantité d’un flacon avec le nombre de flacons du pack, deux informations qui ne décrivent pas la même chose.
La littérature décrit une ingénierie visant à prolonger l’exposition par rapport à l’amyline native, avec une pharmacologie étudiée sur les récepteurs associés à l’amyline. Elle donne un repère utile pour situer le cagrilintide parmi les analogues peptidiques et pour distinguer son axe de recherche des produits à base de GLP-1 ou de GIP.
Analogue de l’amyline étudié pour son activité aux récepteurs de l’amyline et de la calcitonine ; son profil prolongé relève d’une conception moléculaire distincte des agonistes des incrétines.
Un analogue synthétique de l'amyline, stable, lipidé et à action longue, développé par recherche structure-activité. Il reste expérimental.
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Références scientifiques
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Détails de recherche
Cagrilintide est un analogue synthétique de l'amyline issu d'un programme structure-activité. La publication de chimie médicinale le décrit comme stable, lipidé et à action longue. La lipidation prolonge l'exposition et la structure conserve le profil visé ; ces caractéristiques ne transforment pas le flacon en médicament.
Le flacon contient 5 mg de cagrilintide lyophilisé. La masse identifie le format, pas une recommandation d'administration. Le matériel sert aux méthodes analytiques, à la recherche sur les récepteurs ou aux modèles contrôlés et n'est pas présenté comme équivalent au produit d'un essai clinique.
La recherche préclinique a étudié AM833 dans le système des récepteurs de la calcitonine et l'a caractérisé comme agoniste non sélectif des récepteurs de l'amyline et de la calcitonine. Cela soutient sa classification et l'étude de plusieurs configurations réceptrices.
L'agonisme est une observation moléculaire, pas une conclusion clinique. Puissance et réponse dépendent des récepteurs, protéines accessoires, cellules et critères. Les données ne deviennent pas des allégations sur le poids, le traitement, la sécurité ou les résultats chez l'humain ou l'animal.
Une étude randomisée contrôlée de phase 1b a évalué cagrilintide avec le sémaglutide. Elle a rapporté une demi-vie de 159-195 heures, un temps médian au maximum de 24-72 heures et une exposition approximativement proportionnelle à la dose. Ces valeurs appartiennent à ce contexte combiné.
Le calculateur utilise 180 heures comme scalaire dans la plage publiée, pas comme nouvelle mesure ou constante universelle. Il doit conserver plage, conception et variabilité et ne jamais dériver un calendrier humain ou des instructions d'administration.
La publication apporte des observations humaines précoces sur pharmacocinétique et tolérance, mais cagrilintide était associé au sémaglutide et le comparateur recevait placebo plus sémaglutide. Ce n'est pas un jeu de données d'efficacité en monothérapie ; les résultats dépendent de la population, du schéma, de la durée et de la combinaison.
Les données précoces orientent la recherche, sans établir un usage clinique large ni prouver que ce flacon partage fabrication, qualité ou caractéristiques du produit expérimental. La page emploie l'essai uniquement comme contexte pharmacocinétique borné et renvoie aux sources primaires.
Cagrilintide 5 mg est fourni lyophilisé en flacon scellé. Le format sec n'implique ni stérilité, qualité pharmaceutique, pureté vérifiée ni aptitude clinique. Méthodes et contrôles institutionnels sont requis. Aucune instruction de reconstitution, d'injection ou de dose humaine.
Conserver fermé, sec et à l'abri de la lumière selon la documentation. Expédition avec suivi et emballage protecteur. Recherche uniquement, non destiné à un usage humain ou vétérinaire, diagnostic, traitement, prévention ou consommation.
Kruse et al. (2021), développement de cagrilintide comme analogue de l'amyline à action longue
Fletcher et al. (2021), pharmacologie d'AM833 sur les récepteurs de la calcitonine
Enebo et al. (2021), étude randomisée de phase 1b cagrilintide-sémaglutide
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au diagnostic, au traitement, à la prévention ou à la consommation. Aucune équivalence clinique, aptitude à l'administration ou performance thérapeutique n'est revendiquée.
Le cagrilintide est un analogue de l’amyline, une hormone peptidique sécrétée avec l’insuline. Les travaux qui le concernent examinent surtout une signalisation postprandiale et des voies de satiété. Il ne s’agit ni d’un analogue du GLP-1 ni d’un agoniste double GIP/GLP-1 ; cette distinction aide à sélectionner un modèle expérimental cohérent.
La lyophilisation donne une présentation en poudre. Les formats affichés correspondent à la masse par flacon, tandis qu’un conditionnement regroupe plusieurs flacons de même référence. La fiche permet ainsi de comparer immédiatement la quantité d’un flacon avec le nombre de flacons du pack, deux informations qui ne décrivent pas la même chose.
La littérature décrit une ingénierie visant à prolonger l’exposition par rapport à l’amyline native, avec une pharmacologie étudiée sur les récepteurs associés à l’amyline. Elle donne un repère utile pour situer le cagrilintide parmi les analogues peptidiques et pour distinguer son axe de recherche des produits à base de GLP-1 ou de GIP.
Analogue de l’amyline étudié pour son activité aux récepteurs de l’amyline et de la calcitonine ; son profil prolongé relève d’une conception moléculaire distincte des agonistes des incrétines.
Un analogue synthétique de l'amyline, stable, lipidé et à action longue, développé par recherche structure-activité. Il reste expérimental.
Cagrilintide et perte de poids : mécanisme, données REDEFINE et CagriSema, effets indésirables et cadre de recherche clinique exclusivement.
Peptides amaigrissants en comparatif de recherche : GLP-1, GIP et amyline. Données d'étude sur le rétatrutide et le cagrilintide dans ce guide.
Cagrilintide et perte de poids : mécanisme, données REDEFINE et CagriSema, effets indésirables et cadre de recherche clinique exclusivement.
Peptides amaigrissants en comparatif de recherche : GLP-1, GIP et amyline. Données d'étude sur le rétatrutide et le cagrilintide dans ce guide.
