Peptide de recherche · Vasoactive intestinal peptide
VIP
VIP lyophilisé, peptide intestinal vasoactif de 28 acides aminés, étudié pour la signalisation des récepteurs VPAC, la neurotransmission et les contextes digestifs ou immunitaires.
Peptide de recherche · Vasoactive intestinal peptide
VIP lyophilisé, peptide intestinal vasoactif de 28 acides aminés, étudié pour la signalisation des récepteurs VPAC, la neurotransmission et les contextes digestifs ou immunitaires.
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chercheurs satisfaits
99,43 %
Pureté moy. 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Pureté moy. 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ chercheurs satisfaits
Niveau plasmatique à l'état d'équilibre après ~ 4 semaines avec une administration hebdomadaire.
Références scientifiques
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Détails de recherche
Le peptide intestinal vasoactif (VIP) est un messager endogène de 28 acides aminés, amidé en C-terminal. Les travaux de séquençage ont fixé son identité de référence. Son nom historique évoque un tissu, mais il est étudié plus largement dans la famille de la sécrétine ; cette identité moléculaire ne promet aucun résultat biologique.
Le flacon contient 10 mg de VIP lyophilisé. La masse décrit le matériel fourni, pas une dose. Le format vise des protocoles analytiques ou expérimentaux validés par le laboratoire ; ce n'est ni une préparation pharmaceutique ni un matériau destiné à être administré à l'humain ou à l'animal.
Le VIP est principalement associé à VPAC1 et VPAC2, des récepteurs couplés aux protéines G. La recherche primaire a montré liaison spécifique et hausse d'AMP cyclique ; des études par balayage à l'alanine ont examiné la contribution des résidus à la liaison et à l'activation de l'adénylate cyclase humaine.
Il sert ainsi de référence en pharmacologie des récepteurs, liaison des ligands, signalisation cellulaire et développement d'essais. Expression, fond cellulaire, format, concentration et durée modifient la réponse. Un signal dans un système isolé ne vaut pas effet global, conclusion de sécurité ou efficacité thérapeutique.
Une étude a évalué des perfusions intraveineuses graduées de VIP chez quatre volontaires sains. Après arrêt, le VIP plasmatique a diminué selon un ordre un, avec une demi-vie moyenne proche d'une minute ; une clairance apparente d'environ 9 mL/kg/min et un volume apparent d'environ 14 mL/kg ont aussi été rapportés.
La minute n'est pas universelle pour toutes les voies, matrices, formulations ou modèles et ne décrit ni stabilité du flacon ni calendrier humain. Dans le calculateur, elle doit rester une estimation de disparition intraveineuse accompagnée du contexte de voie et d'échantillonnage.
Les études de séquence établissent l'identité, celles sur les récepteurs la liaison et l'AMP cyclique, et la petite étude intraveineuse la disparition plasmatique. Ces niveaux répondent à des questions différentes et ne doivent pas devenir une affirmation d'efficacité, de sécurité clinique ou d'usage approuvé.
L'étude humaine ne comptait que quatre volontaires et précède les normes modernes des grands essais. Elle reste utile pour cette observation précise, mais n'est pas généralisable. L'activité d'un récepteur ne prouve pas non plus qu'un flacon produira un résultat souhaité ; le contexte et les limites restent donc explicites.
VIP 10 mg est fourni lyophilisé dans un flacon scellé. Le format sec n'implique ni stérilité, qualité pharmaceutique, pureté vérifiée ni aptitude clinique. Méthodes institutionnelles, contrôles et documentation sont requis. Aucune instruction de reconstitution, d'injection ou de dose humaine n'est fournie.
Conserver le flacon fermé, sec et à l'abri de la lumière selon sa documentation. Expédition avec suivi et emballage protecteur. Réservé à la recherche, non destiné à un usage humain ou vétérinaire, diagnostic, traitement, prévention ou consommation.
Domschke et al. (1978), pharmacocinétique humaine du VIP
Sreedharan et al. (1993), signalisation du récepteur VIP humain cloné
Nicole et al. (2000), structure-activité du VIP sur VPAC1 et VPAC2
Carlquist et al. (1982), caractérisation de la séquence VIP
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au diagnostic, au traitement, à la prévention ou à la consommation. Aucune équivalence clinique, aptitude à l'administration ou performance thérapeutique n'est revendiquée.
VIP signifie peptide intestinal vasoactif, ou vasoactive intestinal peptide. Ce nom complet est utile car l’abréviation seule est très générale. Il s’agit d’un neuropeptide de 28 acides aminés présent dans plusieurs tissus, étudié dans des contextes digestifs, immunitaires et de neurotransmission. Aviptadil est un alias rencontré dans certaines publications.
La recherche sur VIP porte notamment sur les récepteurs VPAC1 et VPAC2, qui participent à des voies de signalisation intracellulaire. Son comportement est différent de celui des petits neuropeptides tels que Semax ou Selank. Les publications gagnent à être lues avec la voie d’exposition, le tissu observé et la fenêtre de mesure indiqués par leurs auteurs.
VIP est présenté sous forme lyophilisée, avec une quantité indiquée par flacon. Une variante de pack ajoute des flacons de même référence. Pour retrouver un article, le terme complet peptide intestinal vasoactif et l’alias aviptadil sont plus spécifiques que « VIP » seul. Le lot et le certificat d’analyse accompagnent le produit choisi.
Neuropeptide de 28 acides aminés étudié pour l’activation des récepteurs VPAC1 et VPAC2 couplés aux protéines G et la signalisation intracellulaire associée.
VIP signifie peptide intestinal vasoactif, un peptide signal endogène de 28 résidus, amidé en C-terminal et étudié dans la famille de la sécrétine.
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Références scientifiques
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Détails de recherche
Le peptide intestinal vasoactif (VIP) est un messager endogène de 28 acides aminés, amidé en C-terminal. Les travaux de séquençage ont fixé son identité de référence. Son nom historique évoque un tissu, mais il est étudié plus largement dans la famille de la sécrétine ; cette identité moléculaire ne promet aucun résultat biologique.
Le flacon contient 10 mg de VIP lyophilisé. La masse décrit le matériel fourni, pas une dose. Le format vise des protocoles analytiques ou expérimentaux validés par le laboratoire ; ce n'est ni une préparation pharmaceutique ni un matériau destiné à être administré à l'humain ou à l'animal.
Le VIP est principalement associé à VPAC1 et VPAC2, des récepteurs couplés aux protéines G. La recherche primaire a montré liaison spécifique et hausse d'AMP cyclique ; des études par balayage à l'alanine ont examiné la contribution des résidus à la liaison et à l'activation de l'adénylate cyclase humaine.
Il sert ainsi de référence en pharmacologie des récepteurs, liaison des ligands, signalisation cellulaire et développement d'essais. Expression, fond cellulaire, format, concentration et durée modifient la réponse. Un signal dans un système isolé ne vaut pas effet global, conclusion de sécurité ou efficacité thérapeutique.
Une étude a évalué des perfusions intraveineuses graduées de VIP chez quatre volontaires sains. Après arrêt, le VIP plasmatique a diminué selon un ordre un, avec une demi-vie moyenne proche d'une minute ; une clairance apparente d'environ 9 mL/kg/min et un volume apparent d'environ 14 mL/kg ont aussi été rapportés.
La minute n'est pas universelle pour toutes les voies, matrices, formulations ou modèles et ne décrit ni stabilité du flacon ni calendrier humain. Dans le calculateur, elle doit rester une estimation de disparition intraveineuse accompagnée du contexte de voie et d'échantillonnage.
Les études de séquence établissent l'identité, celles sur les récepteurs la liaison et l'AMP cyclique, et la petite étude intraveineuse la disparition plasmatique. Ces niveaux répondent à des questions différentes et ne doivent pas devenir une affirmation d'efficacité, de sécurité clinique ou d'usage approuvé.
L'étude humaine ne comptait que quatre volontaires et précède les normes modernes des grands essais. Elle reste utile pour cette observation précise, mais n'est pas généralisable. L'activité d'un récepteur ne prouve pas non plus qu'un flacon produira un résultat souhaité ; le contexte et les limites restent donc explicites.
VIP 10 mg est fourni lyophilisé dans un flacon scellé. Le format sec n'implique ni stérilité, qualité pharmaceutique, pureté vérifiée ni aptitude clinique. Méthodes institutionnelles, contrôles et documentation sont requis. Aucune instruction de reconstitution, d'injection ou de dose humaine n'est fournie.
Conserver le flacon fermé, sec et à l'abri de la lumière selon sa documentation. Expédition avec suivi et emballage protecteur. Réservé à la recherche, non destiné à un usage humain ou vétérinaire, diagnostic, traitement, prévention ou consommation.
Domschke et al. (1978), pharmacocinétique humaine du VIP
Sreedharan et al. (1993), signalisation du récepteur VIP humain cloné
Nicole et al. (2000), structure-activité du VIP sur VPAC1 et VPAC2
Carlquist et al. (1982), caractérisation de la séquence VIP
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au diagnostic, au traitement, à la prévention ou à la consommation. Aucune équivalence clinique, aptitude à l'administration ou performance thérapeutique n'est revendiquée.
VIP signifie peptide intestinal vasoactif, ou vasoactive intestinal peptide. Ce nom complet est utile car l’abréviation seule est très générale. Il s’agit d’un neuropeptide de 28 acides aminés présent dans plusieurs tissus, étudié dans des contextes digestifs, immunitaires et de neurotransmission. Aviptadil est un alias rencontré dans certaines publications.
La recherche sur VIP porte notamment sur les récepteurs VPAC1 et VPAC2, qui participent à des voies de signalisation intracellulaire. Son comportement est différent de celui des petits neuropeptides tels que Semax ou Selank. Les publications gagnent à être lues avec la voie d’exposition, le tissu observé et la fenêtre de mesure indiqués par leurs auteurs.
VIP est présenté sous forme lyophilisée, avec une quantité indiquée par flacon. Une variante de pack ajoute des flacons de même référence. Pour retrouver un article, le terme complet peptide intestinal vasoactif et l’alias aviptadil sont plus spécifiques que « VIP » seul. Le lot et le certificat d’analyse accompagnent le produit choisi.
Neuropeptide de 28 acides aminés étudié pour l’activation des récepteurs VPAC1 et VPAC2 couplés aux protéines G et la signalisation intracellulaire associée.
VIP signifie peptide intestinal vasoactif, un peptide signal endogène de 28 résidus, amidé en C-terminal et étudié dans la famille de la sécrétine.
