GLP-1GIPGCG
Retatrutide
Triple-Agonist · GLP-1/GIP/GCG
5.0(4)
À partir de
119,99 $US
Peptides de recherche étudiés dans des travaux précliniques et cliniques sur la régulation de l'appétit, l'homéostasie du glucose et le métabolisme des graisses. La catégorie regroupe les agonistes des récepteurs incrétines tels que Rétatrutide (GLP-1/GIP/GCG) et Tirzépatide (GLP-1/GIP), qui activent plusieurs récepteurs hormonaux le long de l'axe gastro-intestinal, ainsi que des peptides métaboliques et mitochondriaux comme MOTS-c, AOD-9604, 5-Amino-1MQ et le cofacteur NAD+. Tous les peptides sont fournis avec une pureté HPLC de 99 %, exclusivement sous statut Research Use Only.
Peptides de recherche couvrant l'appétit, l'homéostasie du glucose et le métabolisme des graisses : du triple agoniste Rétatrutide et du double agoniste Tirzépatide jusqu'aux peptides mitochondriaux comme MOTS-c et au cofacteur NAD+. Chaque composé est fourni avec une pureté HPLC de 99 %, strictement sous statut Research Use Only.
En recherche métabolique, les agonistes incrétines sont fréquemment associés à des peptides ciblant la lipolyse, l'axe de l'hormone de croissance ou le métabolisme mitochondrial, par exemple Tirzépatide avec Tésamoréline, Rétatrutide avec AOD-9604 ou MOTS-c aux côtés d'un agoniste GLP-1.
Les agonistes des récepteurs incrétines sont des peptides qui imitent l'action des hormones intestinales endogènes telles que GLP-1 (Glucagon-like Peptide 1) et GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide). En recherche métabolique, ils servent d'outils pour étudier les mécanismes de la sécrétion d'insuline, de la vidange gastrique, de la signalisation de la satiété et du bilan énergétique. En activant de manière ciblée un ou plusieurs récepteurs incrétines, on peut distinguer leurs contributions respectives à la régulation du glucose et au métabolisme des graisses. Les triples agonistes comme Rétatrutide élargissent le spectre en y ajoutant le récepteur du Glucagon, permettant ainsi d'étudier les effets combinés sur l'appétit, la réponse insulinique et la dépense énergétique au sein d'une seule molécule.
Sous Gestion du poids, nous regroupons les peptides de recherche utilisés dans les études sur la régulation de l'appétit, l'homéostasie du glucose et le métabolisme des graisses. Au cœur de la catégorie figurent les agonistes des récepteurs incrétines qui, selon la molécule, activent un, deux ou trois récepteurs hormonaux le long de l'axe gastro-intestinal. Rétatrutide est un triple agoniste aux récepteurs GLP-1, GIP et Glucagon (GCG), avec une demi-vie plasmatique d'environ 6 jours (Jastreboff et al., NEJM 2023, programme TRIUMPH) ; il est étudié dans des modèles d'obésité et de dysfonctionnement métabolique. Tirzépatide est un double agoniste GLP-1 et GIP, avec une demi-vie d'environ 5 jours (Eli Lilly, SURPASS-1) et un corpus de données cliniques nettement plus large issu de la recherche sur le diabète et l'obésité. Au-delà des incrétines, la catégorie comprend des peptides métaboliques et mitochondriaux : MOTS-c, un peptide codé par l'ADN mitochondrial avec une demi-vie d'environ 12 heures (Lee et al., Cell Metabolism 2015), le fragment d'hormone de croissance AOD-9604 et le 5-Amino-1MQ, un inhibiteur de la NNMT à petite molécule, ainsi que le cofacteur NAD+. Cette diversité permet de mettre en regard les mécanismes pilotés par l'appétit et le glucose face aux voies lipolytiques et mitochondriales.
Les agonistes incrétines de cette catégorie se distinguent surtout par le nombre de récepteurs activés simultanément. Chaque bras récepteur supplémentaire élargit le profil pharmacologique, et avec lui les critères d'évaluation métaboliques que l'on peut explorer dans les modèles précliniques. L'aperçu suivant classe les classes à partir des peptides effectivement proposés dans cette catégorie :
En dehors de l'axe incrétine, la catégorie regroupe des peptides et cofacteurs qui agissent sur le métabolisme par des mécanismes entièrement différents et servent ainsi de bras de comparaison complémentaires. MOTS-c est un peptide codé par l'ADN mitochondrial, associé en recherche à la voie de signalisation AMPK, à la sensibilité à l'insuline et à l'énergétique du muscle squelettique (Lee et al., Cell Metabolism 2015) ; sa demi-vie est d'environ 12 heures. NAD+ est un cofacteur redox étudié comme substrat systémique dans les travaux sur le métabolisme énergétique, la fonction mitochondriale et la longévité ; sa demi-vie plasmatique se situe dans une fourchette d'environ 1 à 2 heures. Le 5-Amino-1MQ est un inhibiteur à petite molécule de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT), caractérisé dans des modèles précliniques en lien avec le métabolisme des adipocytes et le pool cellulaire de NAD+. Contrairement aux incrétines, qui signalent via des récepteurs hormonaux de l'axe intestin-cerveau, ces outils agissent directement sur le métabolisme énergétique intracellulaire. Cela permet de séparer proprement, sur le plan méthodologique, les voies pilotées par l'appétit et le glucose des mécanismes mitochondriaux et lipolytiques.
Les peptides de cette catégorie sont caractérisés selon des critères d'évaluation clairement définis dans des modèles in vitro et précliniques ; toutes les grandeurs mentionnées ci-après se rapportent exclusivement à la conception de l'étude et non à une application chez l'humain. Au premier plan figurent les modèles de satiété et d'appétit, dans lesquels la prise alimentaire, la vidange gastrique et les voies de signalisation centrales du bilan énergétique sont mesurées. Le contrôle glycémique est quantifié via la sécrétion d'insuline glucose-dépendante, la sensibilité à l'insuline et la tolérance au glucose, souvent en comparant les agonistes mono, doubles et triples. Pour la composante lipolytique, l'oxydation des graisses et la lipolyse au niveau de l'adipocyte servent de paramètres de lecture, en particulier pour l'AOD-9604 et le HGH Fragment 176-191, qui modélisent ces effets sans élévation notable de l'IGF-1. Au niveau de la composition corporelle, la masse grasse, le tissu adipeux viscéral et la masse maigre sont enregistrés comme paramètres de lecture dans les modèles animaux. MOTS-c et NAD+ complètent ces critères avec des marqueurs mitochondriaux tels que l'activation de l'AMPK et le statut énergétique cellulaire. Ainsi, les mécanismes pilotés par l'appétit, le glucose et le métabolisme des graisses peuvent être étudiés de manière comparative au sein d'une seule catégorie.
Chaque lot est testé par chromatographie liquide haute performance (HPLC) pour une pureté de 99 % et son identité moléculaire est confirmée par spectrométrie de masse. Les certificats d'analyse (CoA) sont disponibles sur demande et sont attribués sans ambiguïté au peptide concerné ; chaque fiche produit indique le poids moléculaire, la séquence en acides aminés et, lorsqu'elle est publiée, l'affinité réceptorielle. L'ensemble de la catégorie est exclusivement désigné Research Use Only (RUO) et n'est pas destiné à un usage chez l'humain ou l'animal. Les peptides lyophilisés sont stables à moins 20 °C pendant 24 mois et doivent être conservés au sec et à l'abri de la lumière jusqu'à leur utilisation. Pour les séries d'expériences, on reconstitue généralement avec de l'eau bactériostatique ; la solution obtenue est utilisable à 2-8 °C pendant 28 jours. Ajouter le diluant lentement le long de la paroi du flacon et le faire tourner doucement plutôt que de l'agiter prévient la formation de mousse et la dégradation par les forces de cisaillement. La répartition en aliquotes plus petites réduit les cycles répétés de congélation-décongélation. Des protocoles détaillés sur la concentration cible, le volume et la demi-vie sont disponibles dans les guides de recherche sur Rétatrutide et Tirzépatide.