Peržiūrėkite, kaip peptidas pasišalina iš organizmo: pusinės eliminacijos laikas, pastovioji būsena ir kaupimasis kiekvienam injekcijų grafikui.
Pusinės eliminacijos laikas
~3 h
Laikas, per kurį pasišalina 50 %
Pastovioji būsena
~12 h
≈ 4,3 pusinės eliminacijos laiko
Kaupimasis
×1,00
Cmax pastoviojoje būsenoje ÷ Cmax po pirmos dozės
Išnyksta po
~19 h
po paskutinės dozės
Šaltinis: Vyleesi, JAV informacija apie vaistą, 2019, 12.3 skirsnis: suformuluotas po oda vartojamas bremelanotidas, vidutinė terminalinė eliminacijos pusėjimo trukmė 2,7 valandos. Tai konkretaus vaisto ir vartojimo kelio farmakokinetikos nuoroda, o ne kitos PT-141 medžiagos lygiavertiškumo įrodymas.. Tyrimų įrankis. Naudojamas supaprastintas pirmos eilės eliminacijos modelis, o koncentracija normalizuota į % nuo piko. Tai ne medicininė rekomendacija ar dozavimo nurodymas. PT-141: ~2,7 h.
Oficiali gatavo Vyleesi tirpalo skyrimo informacija nurodo apie 2,7 valandos vidutinį galinį plazmos pusinės eliminacijos laiką, o diapazonas yra nuo 1,9 iki 4,0 valandos.
Ši reikšmė susijusi su ta gatava po odą leidžiama forma ir jos tyrimo kontekstu. Tai nėra šio liofilizuoto tyrimų flakono paruošimo ar planavimo instrukcija.
DailyMed informacija apie Vyleesi: vidutinis galinis pusinės eliminacijos laikas apie 2,7 valandos.
PT-141, dažniausiai vadinamas bremelanotidu, yra sintetinis ciklinis heptapeptidas, kilęs iš melanokortinų peptidų tyrimų. Jo kompaktiška septynių aminorūgščių struktūra ir aktyvumas kelių melanokortinų receptorių atžvilgiu daro jį apibrėžta etalonine medžiaga receptorių farmakologijai, analitinių metodų kūrimui ir kitiems kontroliuojamiems laboratoriniams tyrimams. Šiame produkte yra vienas sandariai uždarytas tyrimų flakonas su 10 mg liofilizuoto PT-141.
Flakonas skirtas išimtinai tyrimams. Jis nėra vaistas, medicinos priemonė, magistralinis preparatas ar medžiaga, skirta naudoti žmonėms ar gyvūnams. Žymėjimas 10 mg apibūdina nominalų tyrimų flakono formatą, nėra rekomenduojama dozė ir neturi būti suprantamas kaip klinikinė instrukcija.
Skirta tik tyrimams. Nenaudoti žmonėms ar gyvūnams, diagnozavimui, gydymui, prevencijai ar vartojimui. Tai, kad bremelanotidas yra patvirtinto vaisto veiklioji medžiaga, nepadaro šio tyrimų flakono patvirtintu, pakeičiamu ar kliniškai validuotu.
Šiame modelyje medžiagai PT-141 taikomas ~2,7 h pusinės eliminacijos laikas. Jei daugiau dozių nevartojama, po septynių pusinės eliminacijos laikotarpių modeliuojamas kiekis sumažėja iki maždaug 0,78 % kiekio, buvusio nutraukus dozavimą. Tai modelio įvertis, o ne biologinio pasišalinimo iš organizmo garantija ar laboratorinio tyrimo aptikimo riba.
Pagal šio modelio prielaidas reguliariai dozuojant maždaug 95 % pastoviosios būsenos pasiekiama praėjus apytikriai 4,32 pusinės eliminacijos laikotarpio. Tikroji eiga priklauso nuo medžiagos ir vartojimo sąlygų.
Peržiūrėkite, kaip peptidas pasišalina iš organizmo: pusinės eliminacijos laikas, pastovioji būsena ir kaupimasis kiekvienam injekcijų grafikui.
Pusinės eliminacijos laikas
~3 h
Laikas, per kurį pasišalina 50 %
Pastovioji būsena
~12 h
≈ 4,3 pusinės eliminacijos laiko
Kaupimasis
×1,00
Cmax pastoviojoje būsenoje ÷ Cmax po pirmos dozės
Išnyksta po
~19 h
po paskutinės dozės
Šaltinis: Vyleesi, JAV informacija apie vaistą, 2019, 12.3 skirsnis: suformuluotas po oda vartojamas bremelanotidas, vidutinė terminalinė eliminacijos pusėjimo trukmė 2,7 valandos. Tai konkretaus vaisto ir vartojimo kelio farmakokinetikos nuoroda, o ne kitos PT-141 medžiagos lygiavertiškumo įrodymas.. Tyrimų įrankis. Naudojamas supaprastintas pirmos eilės eliminacijos modelis, o koncentracija normalizuota į % nuo piko. Tai ne medicininė rekomendacija ar dozavimo nurodymas. PT-141: ~2,7 h.
Oficiali gatavo Vyleesi tirpalo skyrimo informacija nurodo apie 2,7 valandos vidutinį galinį plazmos pusinės eliminacijos laiką, o diapazonas yra nuo 1,9 iki 4,0 valandos.
Ši reikšmė susijusi su ta gatava po odą leidžiama forma ir jos tyrimo kontekstu. Tai nėra šio liofilizuoto tyrimų flakono paruošimo ar planavimo instrukcija.
DailyMed informacija apie Vyleesi: vidutinis galinis pusinės eliminacijos laikas apie 2,7 valandos.
PT-141, dažniausiai vadinamas bremelanotidu, yra sintetinis ciklinis heptapeptidas, kilęs iš melanokortinų peptidų tyrimų. Jo kompaktiška septynių aminorūgščių struktūra ir aktyvumas kelių melanokortinų receptorių atžvilgiu daro jį apibrėžta etalonine medžiaga receptorių farmakologijai, analitinių metodų kūrimui ir kitiems kontroliuojamiems laboratoriniams tyrimams. Šiame produkte yra vienas sandariai uždarytas tyrimų flakonas su 10 mg liofilizuoto PT-141.
Flakonas skirtas išimtinai tyrimams. Jis nėra vaistas, medicinos priemonė, magistralinis preparatas ar medžiaga, skirta naudoti žmonėms ar gyvūnams. Žymėjimas 10 mg apibūdina nominalų tyrimų flakono formatą, nėra rekomenduojama dozė ir neturi būti suprantamas kaip klinikinė instrukcija.
Skirta tik tyrimams. Nenaudoti žmonėms ar gyvūnams, diagnozavimui, gydymui, prevencijai ar vartojimui. Tai, kad bremelanotidas yra patvirtinto vaisto veiklioji medžiaga, nepadaro šio tyrimų flakono patvirtintu, pakeičiamu ar kliniškai validuotu.
Šiame modelyje medžiagai PT-141 taikomas ~2,7 h pusinės eliminacijos laikas. Jei daugiau dozių nevartojama, po septynių pusinės eliminacijos laikotarpių modeliuojamas kiekis sumažėja iki maždaug 0,78 % kiekio, buvusio nutraukus dozavimą. Tai modelio įvertis, o ne biologinio pasišalinimo iš organizmo garantija ar laboratorinio tyrimo aptikimo riba.
Pagal šio modelio prielaidas reguliariai dozuojant maždaug 95 % pastoviosios būsenos pasiekiama praėjus apytikriai 4,32 pusinės eliminacijos laikotarpio. Tikroji eiga priklauso nuo medžiagos ir vartojimo sąlygų.