Attēlojiet, cik ātri peptīds tiek izvadīts no organisma - pussabrukšanas laiks, līdzsvara stāvoklis un uzkrāšanās jebkurai injekciju shēmai.
Pussabrukšanas laiks
~3 h
Laiks, kurā izvadās 50 %
Līdzsvara stāvoklis
~12 h
≈ 4,3 pussabrukšanas periodi
Uzkrāšanās
×1,00
Cmax līdzsvara stāvoklī ÷ Cmax pēc pirmās devas
Izvadīts pēc
~19 h
pēc pēdējās devas
Avots: Vyleesi, ASV zāļu informācija, 2019, 12.3. sadaļa: formulēts subkutāni lietojams bremelanotīds, vidējais terminālais eliminācijas pussabrukšanas laiks 2,7 stundas. Šī ir konkrēta medikamenta un ievadīšanas ceļa farmakokinētikas atsauce, nevis pierādījums par līdzvērtību citam PT-141 materiālam.. Pētniecības rīks. Izmanto vienkāršotu pirmās kārtas eliminācijas modeli un normalizē koncentrāciju pret maksimumu (%). Nav medicīnisks ieteikums vai devu ieteikums. PT-141: ~2,7 h.
Gatavā Vyleesi šķīduma oficiālajā zāļu informācijā norādīts vidējais terminālais plazmas pussabrukšanas laiks aptuveni 2,7 stundas, diapazonā no 1,9 līdz 4,0 stundām.
Vērtība attiecas uz šo gatavo zemādas formu un tās pētījuma kontekstu. Tā nav šī liofilizētā pētniecības flakona sagatavošanas vai plānošanas instrukcija.
DailyMed zāļu informācija par Vyleesi: vidējais terminālais pussabrukšanas laiks aptuveni 2,7 stundas.
PT-141, ko biežāk dēvē par bremelanotīdu, ir sintētisks ciklisks heptapeptīds, kas radies melanokortīna peptīdu pētniecībā. Tā kompaktā septiņu aminoskābju struktūra un aktivitāte vairākos melanokortīna receptoros padara to par definētu references materiālu receptoru farmakoloģijai, analītisko metožu izstrādei un kontrolētiem laboratorijas pētījumiem. Šis produkts satur 10 mg liofilizēta PT-141 hermētiski noslēgtā pētniecības flakonā.
Flakons paredzēts tikai pētniecības vajadzībām. Tas nav medikaments, medicīniskā ierīce, magistrālā zāļu forma vai materiāls, kas paredzēts ievadīšanai cilvēkiem vai dzīvniekiem. Apzīmējums 10 mg raksturo nominālo pētniecības formātu, nav dozēšanas ieteikums un nav jāsaprot kā klīniskā norāde.
Tikai pētniecības vajadzībām. Nav paredzēts cilvēkiem vai dzīvniekiem, diagnostikai, ārstēšanai, profilaksei vai uzturā. Tas, ka bremelanotīds ir reģistrēta medikamenta aktīvā viela, nepadara šo pētniecības flakonu reģistrētu, aizstājamu vai klīniski validētu.
Šajā modelī vielas PT-141 pussabrukšanas laiks ir ~2,7 h. Ja netiek ievadītas jaunas devas, pēc septiņiem pussabrukšanas periodiem modelētais daudzums samazinās līdz aptuveni 0,78 % no daudzuma, kas bija organismā dozēšanas pārtraukšanas brīdī. Tā ir modeļa aplēse, nevis garantija par vielas bioloģisko izvadīšanu vai laboratoriskā testa noteikšanas robeža.
Ja devas tiek ievadītas regulāri un ir spēkā šī modeļa pieņēmumi, aptuveni 95 % no līdzsvara stāvokļa tiek sasniegti pēc aptuveni 4,32 pussabrukšanas periodiem. Faktiskā norise ir atkarīga no vielas un lietošanas apstākļiem.
Attēlojiet, cik ātri peptīds tiek izvadīts no organisma - pussabrukšanas laiks, līdzsvara stāvoklis un uzkrāšanās jebkurai injekciju shēmai.
Pussabrukšanas laiks
~3 h
Laiks, kurā izvadās 50 %
Līdzsvara stāvoklis
~12 h
≈ 4,3 pussabrukšanas periodi
Uzkrāšanās
×1,00
Cmax līdzsvara stāvoklī ÷ Cmax pēc pirmās devas
Izvadīts pēc
~19 h
pēc pēdējās devas
Avots: Vyleesi, ASV zāļu informācija, 2019, 12.3. sadaļa: formulēts subkutāni lietojams bremelanotīds, vidējais terminālais eliminācijas pussabrukšanas laiks 2,7 stundas. Šī ir konkrēta medikamenta un ievadīšanas ceļa farmakokinētikas atsauce, nevis pierādījums par līdzvērtību citam PT-141 materiālam.. Pētniecības rīks. Izmanto vienkāršotu pirmās kārtas eliminācijas modeli un normalizē koncentrāciju pret maksimumu (%). Nav medicīnisks ieteikums vai devu ieteikums. PT-141: ~2,7 h.
Gatavā Vyleesi šķīduma oficiālajā zāļu informācijā norādīts vidējais terminālais plazmas pussabrukšanas laiks aptuveni 2,7 stundas, diapazonā no 1,9 līdz 4,0 stundām.
Vērtība attiecas uz šo gatavo zemādas formu un tās pētījuma kontekstu. Tā nav šī liofilizētā pētniecības flakona sagatavošanas vai plānošanas instrukcija.
DailyMed zāļu informācija par Vyleesi: vidējais terminālais pussabrukšanas laiks aptuveni 2,7 stundas.
PT-141, ko biežāk dēvē par bremelanotīdu, ir sintētisks ciklisks heptapeptīds, kas radies melanokortīna peptīdu pētniecībā. Tā kompaktā septiņu aminoskābju struktūra un aktivitāte vairākos melanokortīna receptoros padara to par definētu references materiālu receptoru farmakoloģijai, analītisko metožu izstrādei un kontrolētiem laboratorijas pētījumiem. Šis produkts satur 10 mg liofilizēta PT-141 hermētiski noslēgtā pētniecības flakonā.
Flakons paredzēts tikai pētniecības vajadzībām. Tas nav medikaments, medicīniskā ierīce, magistrālā zāļu forma vai materiāls, kas paredzēts ievadīšanai cilvēkiem vai dzīvniekiem. Apzīmējums 10 mg raksturo nominālo pētniecības formātu, nav dozēšanas ieteikums un nav jāsaprot kā klīniskā norāde.
Tikai pētniecības vajadzībām. Nav paredzēts cilvēkiem vai dzīvniekiem, diagnostikai, ārstēšanai, profilaksei vai uzturā. Tas, ka bremelanotīds ir reģistrēta medikamenta aktīvā viela, nepadara šo pētniecības flakonu reģistrētu, aizstājamu vai klīniski validētu.
Šajā modelī vielas PT-141 pussabrukšanas laiks ir ~2,7 h. Ja netiek ievadītas jaunas devas, pēc septiņiem pussabrukšanas periodiem modelētais daudzums samazinās līdz aptuveni 0,78 % no daudzuma, kas bija organismā dozēšanas pārtraukšanas brīdī. Tā ir modeļa aplēse, nevis garantija par vielas bioloģisko izvadīšanu vai laboratoriskā testa noteikšanas robeža.
Ja devas tiek ievadītas regulāri un ir spēkā šī modeļa pieņēmumi, aptuveni 95 % no līdzsvara stāvokļa tiek sasniegti pēc aptuveni 4,32 pussabrukšanas periodiem. Faktiskā norise ir atkarīga no vielas un lietošanas apstākļiem.