Attēlojiet, cik ātri peptīds tiek izvadīts no organisma - pussabrukšanas laiks, līdzsvara stāvoklis un uzkrāšanās jebkurai injekciju shēmai.
Pussabrukšanas laiks
~1 min
Laiks, kurā izvadās 50 %
Līdzsvara stāvoklis
~4 min
≈ 4,3 pussabrukšanas periodi
Uzkrāšanās
×1,00
Cmax līdzsvara stāvoklī ÷ Cmax pēc pirmās devas
Izvadīts pēc
~7 min
pēc pēdējās devas
Avots: Domschke et al., Gut 1978: izzušana no plazmas pēc intravenozas infūzijas četriem veseliem brīvprātīgajiem, vidējais pussabrukšanas laiks aptuveni viena minūte. Šis nelielais IV pētījums nav intrakavernozā Invicorp farmakokinētiskā vērtība vai vispārīga atsauce uz VIP pētniecības materiālu.. Pētniecības rīks. Izmanto vienkāršotu pirmās kārtas eliminācijas modeli un normalizē koncentrāciju pret maksimumu (%). Nav medicīnisks ieteikums vai devu ieteikums. VIP: ~1 min.
Neliels pētījums ar cilvēkiem ziņoja, ka pēc intravenozas VIP infūzijas pabeigšanas vidējais plazmas izzušanas pussabrukšanas laiks bija aptuveni viena minūte.
Ātrā vērtība attiecas uz intravenozo ceļu, četriem brīvprātīgajiem un pētījuma paraugu ņemšanas shēmu. Tā nav universāls pussabrukšanas laiks un neko nepasaka par flakona stabilitāti.
Domschke u. c., Gut 1978: intravenozās izzušanas pussabrukšanas laiks aptuveni viena minūte.
Vazoaktīvais intestinālais peptīds jeb VIP ir endogēns signālpeptīds, kas sastāv no 28 aminoskābēm un noslēdzas ar C-gala amīdu. Sekvences pētījumi pamatoja kompakto peptīda arhitektūru, kas mūsdienās kalpo par references identitāti VIP pētniecībā. Lai gan vēsturiskais nosaukums norāda uz vienu audu kontekstu, VIP plašāk pēta kā sekretīna saimes signālsistēmas daļu. Tāpēc tā zinātniskā identitāte jāsaprot molekulas un receptoru līmenī, nevis kā solījums par noteiktu bioloģisku iznākumu.
Šis produkts satur 10 mg liofilizēta VIP pētniecības flakonā. Uz etiķetes norādītā masa raksturo flakonā ietverto pētniecības materiālu un nav dozēšanas ieteikums. Formāts paredzēts kontrolētiem laboratorijas procesiem, kuros pētnieki nosaka savu validēto analītisko vai eksperimentālo protokolu. Tas nav farmaceitisks preparāts, klīnisks aizstājējs vai materiāls, kas paredzēts ievadīšanai cilvēkiem vai dzīvniekiem.
Tikai laboratorijas pētījumiem. Nav paredzēts lietošanai cilvēkiem vai dzīvniekiem, diagnostikai, ārstēšanai, profilaksei vai uzturā. Netiek apgalvota ne klīniskā līdzvērtība, ne piemērotība ievadīšanai, ne terapeitiskā iedarbība.
Šajā modelī vielas VIP pussabrukšanas laiks ir ~1 min. Ja netiek ievadītas jaunas devas, pēc septiņiem pussabrukšanas periodiem modelētais daudzums samazinās līdz aptuveni 0,78 % no daudzuma, kas bija organismā dozēšanas pārtraukšanas brīdī. Tā ir modeļa aplēse, nevis garantija par vielas bioloģisko izvadīšanu vai laboratoriskā testa noteikšanas robeža.
Ja devas tiek ievadītas regulāri un ir spēkā šī modeļa pieņēmumi, aptuveni 95 % no līdzsvara stāvokļa tiek sasniegti pēc aptuveni 4,32 pussabrukšanas periodiem. Faktiskā norise ir atkarīga no vielas un lietošanas apstākļiem.
Attēlojiet, cik ātri peptīds tiek izvadīts no organisma - pussabrukšanas laiks, līdzsvara stāvoklis un uzkrāšanās jebkurai injekciju shēmai.
Pussabrukšanas laiks
~1 min
Laiks, kurā izvadās 50 %
Līdzsvara stāvoklis
~4 min
≈ 4,3 pussabrukšanas periodi
Uzkrāšanās
×1,00
Cmax līdzsvara stāvoklī ÷ Cmax pēc pirmās devas
Izvadīts pēc
~7 min
pēc pēdējās devas
Avots: Domschke et al., Gut 1978: izzušana no plazmas pēc intravenozas infūzijas četriem veseliem brīvprātīgajiem, vidējais pussabrukšanas laiks aptuveni viena minūte. Šis nelielais IV pētījums nav intrakavernozā Invicorp farmakokinētiskā vērtība vai vispārīga atsauce uz VIP pētniecības materiālu.. Pētniecības rīks. Izmanto vienkāršotu pirmās kārtas eliminācijas modeli un normalizē koncentrāciju pret maksimumu (%). Nav medicīnisks ieteikums vai devu ieteikums. VIP: ~1 min.
Neliels pētījums ar cilvēkiem ziņoja, ka pēc intravenozas VIP infūzijas pabeigšanas vidējais plazmas izzušanas pussabrukšanas laiks bija aptuveni viena minūte.
Ātrā vērtība attiecas uz intravenozo ceļu, četriem brīvprātīgajiem un pētījuma paraugu ņemšanas shēmu. Tā nav universāls pussabrukšanas laiks un neko nepasaka par flakona stabilitāti.
Domschke u. c., Gut 1978: intravenozās izzušanas pussabrukšanas laiks aptuveni viena minūte.
Vazoaktīvais intestinālais peptīds jeb VIP ir endogēns signālpeptīds, kas sastāv no 28 aminoskābēm un noslēdzas ar C-gala amīdu. Sekvences pētījumi pamatoja kompakto peptīda arhitektūru, kas mūsdienās kalpo par references identitāti VIP pētniecībā. Lai gan vēsturiskais nosaukums norāda uz vienu audu kontekstu, VIP plašāk pēta kā sekretīna saimes signālsistēmas daļu. Tāpēc tā zinātniskā identitāte jāsaprot molekulas un receptoru līmenī, nevis kā solījums par noteiktu bioloģisku iznākumu.
Šis produkts satur 10 mg liofilizēta VIP pētniecības flakonā. Uz etiķetes norādītā masa raksturo flakonā ietverto pētniecības materiālu un nav dozēšanas ieteikums. Formāts paredzēts kontrolētiem laboratorijas procesiem, kuros pētnieki nosaka savu validēto analītisko vai eksperimentālo protokolu. Tas nav farmaceitisks preparāts, klīnisks aizstājējs vai materiāls, kas paredzēts ievadīšanai cilvēkiem vai dzīvniekiem.
Tikai laboratorijas pētījumiem. Nav paredzēts lietošanai cilvēkiem vai dzīvniekiem, diagnostikai, ārstēšanai, profilaksei vai uzturā. Netiek apgalvota ne klīniskā līdzvērtība, ne piemērotība ievadīšanai, ne terapeitiskā iedarbība.
Šajā modelī vielas VIP pussabrukšanas laiks ir ~1 min. Ja netiek ievadītas jaunas devas, pēc septiņiem pussabrukšanas periodiem modelētais daudzums samazinās līdz aptuveni 0,78 % no daudzuma, kas bija organismā dozēšanas pārtraukšanas brīdī. Tā ir modeļa aplēse, nevis garantija par vielas bioloģisko izvadīšanu vai laboratoriskā testa noteikšanas robeža.
Ja devas tiek ievadītas regulāri un ir spēkā šī modeļa pieņēmumi, aptuveni 95 % no līdzsvara stāvokļa tiek sasniegti pēc aptuveni 4,32 pussabrukšanas periodiem. Faktiskā norise ir atkarīga no vielas un lietošanas apstākļiem.