Визуализирајте како пептидот се елиминира од организмот: полувреме, стабилна состојба и акумулација за секој распоред на инјектирање.
Полувреме
~7.5 days
Време за елиминација на 50 %
Стабилна состојба
~32.4 days
≈ 4,3 полувремиња
Акумулација
×11,3
Cmax во стабилна состојба ÷ Cmax по првата доза
Исчезнува по
~52.5 days
по последната доза
Извор: Enebo et al., Lancet 2021: клинички поткожен кагрилинтид (Cagrilintide) со истовремен семаглутид (Semaglutide); опишан опсег на терминалното полувреме 159 до 195 часа. 180 часа е репрезентативна референца во тој опсег, не одделно измерен просек или константа на производот.. Истражувачка алатка. Користи поедноставен модел на елиминација од прв ред и ја нормализира концентрацијата на % од врвот. Не е медицинска препорака или препорака за дозирање. Кагрилинтид (Cagrilintide): ~7,5 дена.
Студија во фаза 1b со комбинирана примена објави полувреме на кагрилинтидот од 159 до 195 часа; калкулаторот користи 180 часа како транспарентна средна моделска вредност.
Вредноста од 180 часа се наоѓа во објавениот опсег, но не е сопствено мерење ниту универзална константа. Таа останува врзана за дизајнот на студијата и контекстот на комбинацијата.
Enebo и соработници, Lancet 2021: објавено полувреме на кагрилинтидот од 159 до 195 часа.
Кагрилинтидот е синтетички аналог на амилин создаден во развојна програма за односот структура-активност на пептидите. Примарната публикација од медицинската хемија го опишува како стабилен, липидиран и долгодејствувачки. Липидацијата е дел од молекуларниот дизајн за продолжување на изложеноста во однос на краткотрајните нативни пептидни сигнали, додека изборите на секвенца и структура треба истовремено да го запазат предвидениот фармаколошки профил. Овие карактеристики ја определуваат супстанцијата за истражување, но не го прават истражувачкото шишенце лек.
Овој производ содржи 5 mg лиофилизиран кагрилинтид како истражувачки материјал во запечатено шишенце. Масата го определува форматот на материјалот и не е препорака за давање. Кагрилинтидот останува испитувана супстанција; материјалот е наменет за контролирана лабораториска работа, како развој на аналитички методи, истражување насочено кон рецептори или соодветно дизајнирани експериментални модели. Тој не се претставува како еквивалентен на материјалот користен во клинички студии.
Само за лабораториско истражување. Не е наменет за примена кај луѓе или животни, ниту за дијагноза, лекување, превенција или консумација. Не се гарантираат ниту клиничка еквивалентност, ниту соодветност за примена, ниту терапевтско дејство.
Овој модел користи полувреме од ~7,5 дена за Кагрилинтид (Cagrilintide). Без дополнителни дози, по седум полувремиња моделираното количество се намалува на околу 0,78 % од количеството присутно во моментот кога дозирањето престанало. Ова е проценка според моделот, а не гаранција за биолошка елиминација или граница на детекција со лабораториски тест.
При редовно дозирање и според претпоставките на овој модел, по приближно 4,32 полувремиња се достигнуваат околу 95 % од стабилната состојба. Реалниот тек зависи од супстанцијата и од условите на употреба.
Визуализирајте како пептидот се елиминира од организмот: полувреме, стабилна состојба и акумулација за секој распоред на инјектирање.
Полувреме
~7.5 days
Време за елиминација на 50 %
Стабилна состојба
~32.4 days
≈ 4,3 полувремиња
Акумулација
×11,3
Cmax во стабилна состојба ÷ Cmax по првата доза
Исчезнува по
~52.5 days
по последната доза
Извор: Enebo et al., Lancet 2021: клинички поткожен кагрилинтид (Cagrilintide) со истовремен семаглутид (Semaglutide); опишан опсег на терминалното полувреме 159 до 195 часа. 180 часа е репрезентативна референца во тој опсег, не одделно измерен просек или константа на производот.. Истражувачка алатка. Користи поедноставен модел на елиминација од прв ред и ја нормализира концентрацијата на % од врвот. Не е медицинска препорака или препорака за дозирање. Кагрилинтид (Cagrilintide): ~7,5 дена.
Студија во фаза 1b со комбинирана примена објави полувреме на кагрилинтидот од 159 до 195 часа; калкулаторот користи 180 часа како транспарентна средна моделска вредност.
Вредноста од 180 часа се наоѓа во објавениот опсег, но не е сопствено мерење ниту универзална константа. Таа останува врзана за дизајнот на студијата и контекстот на комбинацијата.
Enebo и соработници, Lancet 2021: објавено полувреме на кагрилинтидот од 159 до 195 часа.
Кагрилинтидот е синтетички аналог на амилин создаден во развојна програма за односот структура-активност на пептидите. Примарната публикација од медицинската хемија го опишува како стабилен, липидиран и долгодејствувачки. Липидацијата е дел од молекуларниот дизајн за продолжување на изложеноста во однос на краткотрајните нативни пептидни сигнали, додека изборите на секвенца и структура треба истовремено да го запазат предвидениот фармаколошки профил. Овие карактеристики ја определуваат супстанцијата за истражување, но не го прават истражувачкото шишенце лек.
Овој производ содржи 5 mg лиофилизиран кагрилинтид како истражувачки материјал во запечатено шишенце. Масата го определува форматот на материјалот и не е препорака за давање. Кагрилинтидот останува испитувана супстанција; материјалот е наменет за контролирана лабораториска работа, како развој на аналитички методи, истражување насочено кон рецептори или соодветно дизајнирани експериментални модели. Тој не се претставува како еквивалентен на материјалот користен во клинички студии.
Само за лабораториско истражување. Не е наменет за примена кај луѓе или животни, ниту за дијагноза, лекување, превенција или консумација. Не се гарантираат ниту клиничка еквивалентност, ниту соодветност за примена, ниту терапевтско дејство.
Овој модел користи полувреме од ~7,5 дена за Кагрилинтид (Cagrilintide). Без дополнителни дози, по седум полувремиња моделираното количество се намалува на околу 0,78 % од количеството присутно во моментот кога дозирањето престанало. Ова е проценка според моделот, а не гаранција за биолошка елиминација или граница на детекција со лабораториски тест.
При редовно дозирање и според претпоставките на овој модел, по приближно 4,32 полувремиња се достигнуваат околу 95 % од стабилната состојба. Реалниот тек зависи од супстанцијата и од условите на употреба.