Визуализирајте како пептидот се елиминира од организмот: полувреме, стабилна состојба и акумулација за секој распоред на инјектирање.
Domschke et al., Gut 1978: исчезнување од плазмата по интравенска инфузија кај четири здрави доброволци, просечно полувреме од околу една минута; мала студиска референца, не интракавернозна кинетика на Invicorp.
Полувреме
~1 min
Време за елиминација на 50 %
Стабилна состојба
~4 min
≈ 4,3 полувремиња
Акумулација
×1,00
Cmax во стабилна состојба ÷ Cmax по првата доза
Исчезнува по
~7 min
по последната доза
Извор: Domschke et al., Gut 1978: исчезнување од плазмата по интравенска инфузија кај четири здрави доброволци, просечно полувреме од околу една минута; мала студиска референца, не интракавернозна кинетика на Invicorp.. Истражувачка алатка. Користи поедноставен модел на елиминација од прв ред и ја нормализира концентрацијата на % од врвот. Не е медицинска препорака или препорака за дозирање. VIP: ~1 min.
Изберете пептид, внесете доза, интервал на дозирање и број на дози. Калкулаторот ја прикажува концентрацијата како процент од врвот по првата доза и известува за три клучни фармакокинетички показатели: полувреме, стабилна состојба и акумулација.
Пептидите следат елиминација од прв ред: во секоја временска единица се отстранува фиксен процент. Полувремето не зависи од дозата. По 7 полувремиња остануваат помалку од 1 % од дозата.
При редовно дозирање пептидите се натрупуваат додека внесот и елиминацијата во интервалот не се изедначат. Таа рамнотежа се нарекува стабилна состојба и се достигнува по околу 4,3 полувремиња, независно од дозата.
Концентрациите во плазмата, изразени во mg или ng на милилитар, бараат волумен на дистрибуција што за истражувачките пептиди е само делумно објавен. Вертикалната оска, изразена во процент од врвот, останува прегледна: релативната елиминација и акумулацијата се математички издржани, а конкретни концентрации во плазмата не се тврдат.
Секој пептид води до својот профил на полувреме со анализа на стабилната состојба и елиминацијата.
Визуализирајте како пептидот се елиминира од организмот: полувреме, стабилна состојба и акумулација за секој распоред на инјектирање.
Domschke et al., Gut 1978: исчезнување од плазмата по интравенска инфузија кај четири здрави доброволци, просечно полувреме од околу една минута; мала студиска референца, не интракавернозна кинетика на Invicorp.
Полувреме
~1 min
Време за елиминација на 50 %
Стабилна состојба
~4 min
≈ 4,3 полувремиња
Акумулација
×1,00
Cmax во стабилна состојба ÷ Cmax по првата доза
Исчезнува по
~7 min
по последната доза
Извор: Domschke et al., Gut 1978: исчезнување од плазмата по интравенска инфузија кај четири здрави доброволци, просечно полувреме од околу една минута; мала студиска референца, не интракавернозна кинетика на Invicorp.. Истражувачка алатка. Користи поедноставен модел на елиминација од прв ред и ја нормализира концентрацијата на % од врвот. Не е медицинска препорака или препорака за дозирање. VIP: ~1 min.
Изберете пептид, внесете доза, интервал на дозирање и број на дози. Калкулаторот ја прикажува концентрацијата како процент од врвот по првата доза и известува за три клучни фармакокинетички показатели: полувреме, стабилна состојба и акумулација.
Пептидите следат елиминација од прв ред: во секоја временска единица се отстранува фиксен процент. Полувремето не зависи од дозата. По 7 полувремиња остануваат помалку од 1 % од дозата.
При редовно дозирање пептидите се натрупуваат додека внесот и елиминацијата во интервалот не се изедначат. Таа рамнотежа се нарекува стабилна состојба и се достигнува по околу 4,3 полувремиња, независно од дозата.
Концентрациите во плазмата, изразени во mg или ng на милилитар, бараат волумен на дистрибуција што за истражувачките пептиди е само делумно објавен. Вертикалната оска, изразена во процент од врвот, останува прегледна: релативната елиминација и акумулацијата се математички издржани, а конкретни концентрации во плазмата не се тврдат.
Секој пептид води до својот профил на полувреме со анализа на стабилната состојба и елиминацијата.