Визуализирајте како пептидот се елиминира од организмот: полувреме, стабилна состојба и акумулација за секој распоред на инјектирање.
Полувреме
~7 days
Време за елиминација на 50 %
Стабилна состојба
~30.2 days
≈ 4,3 полувремиња
Акумулација
×2,0
Cmax во стабилна состојба ÷ Cmax по првата доза
Исчезнува по
~49 days
по последната доза
Извор: Ozempic, американски информации за лекот, мај 2026, дел 12.3: формулиран поткожен лек, полувреме на елиминација приближно една недела. 168 часа е референца на тој лек, не доказ за орална или интраназална примена, сол или идентитет на истражувачки материјал.. Истражувачка алатка. Користи поедноставен модел на елиминација од прв ред и ја нормализира концентрацијата на % од врвот. Не е медицинска препорака или препорака за дозирање. Семаглутид (Semaglutide): ~7 дена.
Семаглутидот има објавено полувреме од околу 7 дена. При неделно дозирање стабилна состојба се достигнува по околу 4,3 полувремиња, односно по околу 30 дена. Факторот на акумулација изнесува 2,0 во однос на единечна доза.
Сината крива ја прикажува концентрацијата како процент од врвот по првата доза. Испрекинатата линија го означува врвот во стабилна состојба. По последната доза концентрацијата паѓа под 1 % од врвот по околу 49 дена, односно по 7 полувремиња.
Семаглутидот е GLP-1 моноагонист, студиран во неделни дози од 0,25 до 2,4 mg за метаболички индикации и за контрола на телесната тежина. Полувремето од 7 дена се совпаѓа точно со неделниот интервал на дозирање и создава највисок фактор на акумулација меѓу овде моделираните неделни GLP-1 пептиди.
Овој модел користи полувреме од ~7 дена за Семаглутид (Semaglutide). Без дополнителни дози, по седум полувремиња моделираното количество се намалува на околу 0,78 % од количеството присутно во моментот кога дозирањето престанало. Ова е проценка според моделот, а не гаранција за биолошка елиминација или граница на детекција со лабораториски тест.
При редовно дозирање и според претпоставките на овој модел, по приближно 4,32 полувремиња се достигнуваат околу 95 % од стабилната состојба. Реалниот тек зависи од супстанцијата и од условите на употреба.
Визуализирајте како пептидот се елиминира од организмот: полувреме, стабилна состојба и акумулација за секој распоред на инјектирање.
Полувреме
~7 days
Време за елиминација на 50 %
Стабилна состојба
~30.2 days
≈ 4,3 полувремиња
Акумулација
×2,0
Cmax во стабилна состојба ÷ Cmax по првата доза
Исчезнува по
~49 days
по последната доза
Извор: Ozempic, американски информации за лекот, мај 2026, дел 12.3: формулиран поткожен лек, полувреме на елиминација приближно една недела. 168 часа е референца на тој лек, не доказ за орална или интраназална примена, сол или идентитет на истражувачки материјал.. Истражувачка алатка. Користи поедноставен модел на елиминација од прв ред и ја нормализира концентрацијата на % од врвот. Не е медицинска препорака или препорака за дозирање. Семаглутид (Semaglutide): ~7 дена.
Семаглутидот има објавено полувреме од околу 7 дена. При неделно дозирање стабилна состојба се достигнува по околу 4,3 полувремиња, односно по околу 30 дена. Факторот на акумулација изнесува 2,0 во однос на единечна доза.
Сината крива ја прикажува концентрацијата како процент од врвот по првата доза. Испрекинатата линија го означува врвот во стабилна состојба. По последната доза концентрацијата паѓа под 1 % од врвот по околу 49 дена, односно по 7 полувремиња.
Семаглутидот е GLP-1 моноагонист, студиран во неделни дози од 0,25 до 2,4 mg за метаболички индикации и за контрола на телесната тежина. Полувремето од 7 дена се совпаѓа точно со неделниот интервал на дозирање и создава највисок фактор на акумулација меѓу овде моделираните неделни GLP-1 пептиди.
Овој модел користи полувреме од ~7 дена за Семаглутид (Semaglutide). Без дополнителни дози, по седум полувремиња моделираното количество се намалува на околу 0,78 % од количеството присутно во моментот кога дозирањето престанало. Ова е проценка според моделот, а не гаранција за биолошка елиминација или граница на детекција со лабораториски тест.
При редовно дозирање и според претпоставките на овој модел, по приближно 4,32 полувремиња се достигнуваат околу 95 % од стабилната состојба. Реалниот тек зависи од супстанцијата и од условите на употреба.