Calculați volume precise de reconstituire, unități de insulină și doze per flacon pentru orice peptidă.
Mențiune medicală: Acest conținut este destinat exclusiv informării și educației. PT-141 este un peptid de cercetare și nu este un medicament aprobat pentru uz uman în afara studiilor clinice. Consultați întotdeauna un medic calificat înainte de orice utilizare. Informațiile de aici nu înlocuiesc sfatul medical.
PT-141, cunoscut și sub numele de bremelanotid, este un peptid sintetic agonist al receptorilor melanocortinici, dezvoltat inițial din peptidul Melanotan II, cu rol protector UV. Spre deosebire de inhibitorii PDE5, cum ar fi sildenafilul sau tadalafilul, PT-141 nu acționează asupra sistemului vascular, ci direct asupra sistemului nervos central. Mai exact, activează receptorii melanocortinici MC3R și MC4R din hipotalamus și alte regiuni cerebrale implicate în reglarea excitației sexuale și a dorinței.
Acest mecanism unic face PT-141 deosebit de interesant pentru cercetătorii care studiază disfuncția sexuală, deoarece arată efecte potențiale la bărbați (disfuncție erectilă) și la femei (tulburare de dorință sexuală hipactivă, HSDD). FDA a aprobat în 2019 o formă intranazală de bremelanotid sub numele comercial Vyleesi pentru femeile cu HSDD, ceea ce subliniază interesul clinic pentru acest peptid.
Peptidul este format din 7 aminoacizi (Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH) și are o masă moleculară de 1025,2 Da. Structura ciclică îi conferă o stabilitate metabolică mai mare decât peptidelor liniare precursoare. În studii preclinice și clinice au fost documentate efecte semnificative asupra motivației și excitației sexuale, fără efecte vasculare periferice directe.
Pe lângă cercetarea disfuncției sexuale, PT-141 este studiat și în șocul hemoragic și ca potențial agent antiinflamator, deoarece receptorii melanocortinici sunt implicați și în procesele imunologice.
Pentru mai multe informații despre peptide înrudite, găsiți pe paginile noastre despre Selank și MOTS-c detalii despre peptide cu mecanisme de acțiune la nivelul sistemului nervos central.
Dozajul corect este esențial pentru cercetarea în siguranță cu PT-141. Literatura de cercetare descrie cel mai frecvent doze între 0,5 mg și 2 mg per administrare, cu o doză inițială recomandată de 0,5 mg pentru a evalua reacția individuală și tolerabilitatea.
O fiolă tipică de cercetare PT-141 conține 10 mg de peptid liofilizat. La adăugarea a 2 ml apă bacteriostatică (apă BAC) rezultă o concentrație de 5 mg/ml.
Pentru măsurători mai precise ale dozelor mici se poate folosi mai multă apă de reconstituire. Cu 4 ml apă BAC rezultă o concentrație de 2,5 mg/ml, ceea ce facilitează măsurarea dozelor mai mici:
Calculatorul nostru de peptide vă poate ajuta să calculați cantitatea exactă pentru concentrația și doza țintă specifice.
Literatura de cercetare descrie diverse protocoale pentru PT-141. Injecția subcutanată este calea cea mai frecvent utilizată în studiile preclinice și clinice timpurii.
PT-141 se deosebește de alte peptide prin faptul că se utilizează la nevoie și nu este un peptid zilnic. Efectul începe de obicei în 30–60 de minute și poate dura câteva ore. La utilizare regulată poate apărea toleranță, de aceea cercetătorii recomandă limitarea frecvenței la strictul necesar.
Deoarece PT-141 poate crește temporar tensiunea arterială, prima utilizare ar trebui să aibă loc într-un mediu de cercetare controlat, iar persoanele cu boli cardiovasculare trebuie să fie deosebit de prudente.
Reconstituirea corectă a PT-141 este decisivă pentru stabilitatea și eficacitatea peptidului. Urmați aceste etape pentru o pregătire optimă:
Pentru stabilitate și eficacitate, depozitarea corectă a PT-141 este esențială:
Apa bacteriostatică conține 0,9% alcool benzilic ca conservant, ceea ce prelungește valabilitatea soluției reconstituite până la 28 de zile. Apa sterilă pentru injecții nu are astfel de conservanți și trebuie folosită în 24 de ore.
În studiile clinice și literatura de cercetare au fost documentate următoarele efecte adverse:
În context de cercetare, PT-141 nu trebuie combinat cu antihipertensive sau alte medicamente care scad tensiunea arterială, deoarece poate crește temporar tensiunea. Forma aprobată clinic (Vyleesi) este contraindicată la femeile cu hipertensiune necontrolată.
Comunitatea de cercetare investighează diverse combinații de peptide. Unii cercetători combină PT-141 cu alte peptide pentru a studia efecte sinergice potențiale. Important: fiecare combinație crește semnificativ complexitatea și profilul de risc potențial.
Pentru mai multe informații despre peptide cercetate în domeniul bunăstării și funcției corporale, consultați paginile despre SS-31 și MOTS-c.
Inhibitorii PDE5 acționează periferic prin relaxarea musculaturii netede vasculare și creșterea perfuziei. PT-141 acționează central în creier prin receptorii melanocortinici și influențează motivația și dorința sexuală direct la nivel neuronal. Asta înseamnă că PT-141 poate acționa și când inhibitorii PDE5 eșuează și potențial și la femei, unde inhibitorii PDE5 nu sunt aprobați. În plus, PT-141 nu provoacă efecte vasculare tipice precum cefalee severă sau tulburări vizuale.
În studiile clinice, debutul efectului a fost descris la 30–60 de minute după injecția subcutanată. Efectul maxim se atinge de obicei în 2–4 ore de la administrare, iar durata totală poate fi de 6–12 ore, cu diferențe individuale importante.
Literatura de cercetare nu recomandă PT-141 ca peptid administrat zilnic. În studiul de înregistrare clinică pentru indicația la femei (Vyleesi) s-au studiat maximum 8 administrări pe lună. Utilizarea zilnică nu este obișnuită în cercetare și nu este recomandabilă din perspectiva siguranței. Există și indicii privind posibila tahifilaxie (toleranță rapidă) la utilizare prea frecventă.
Pentru injecții subcutanate în cercetare se folosesc de obicei abdomenul (minimum 5 cm de ombilic), coapsa sau flancul. Locurile de injecție trebuie rotite pentru a evita lipodistrofia sau iritația locală. Injecția se face la un unghi mic (45–90°) în țesutul adipos subcutanat.
În studiile clinice au fost observate interacțiuni cu antihipertensivele (datorită efectului PT-141 de creștere a tensiunii) și posibil cu alte substanțe vasoactive. În context de cercetare, utilizarea concomitentă cu alcoolul trebuie evitată, deoarece poate intensifica efecte adverse precum greața. Utilizarea concomitentă cu alți agonisti melanocortinici trebuie de asemenea evitată.
PT-141 a fost dezvoltat din Melanotan II și împărtășește mecanismul prin receptorii melanocortinici. Diferența esențială este că Melanotan II activează și receptorul MC1R, ceea ce duce la efecte de pigmentare (bronzare). PT-141 a fost modificat pentru a activa preferențial MC3R și MC4R fără a afecta semnificativ MC1R, reducând astfel efectele de pigmentare.
BergdorfBio oferă PT-141 de calitate pentru cercetare. Îl puteți comanda direct de pe pagina produsului: PT-141 la BergdorfBio. Livrăm exclusiv instituțiilor de cercetare verificate și persoanelor fizice pentru scopuri legitime de cercetare.
La prima utilizare, cercetătorii recomandă:
Mențiune legală: PT-141 este o substanță chimică de cercetare destinată exclusiv cercetării științifice de laborator. Nu este supliment alimentar și nu este destinat consumului uman în afara studiilor clinice aprobate. Reglementările variază după țară. Cumpărătorul este responsabil să se informeze despre legislația aplicabilă în țara sa.
Vedeți produsul
PT-141