Calculați volume precise de reconstituire, unități de insulină și doze per flacon pentru orice peptidă.
Selank este un heptapeptid sintetic (7 aminoacizi) dezvoltat în anii 1990 la Institutul de Genetică Moleculară al Academiei Ruse de Științe. Este un analog sintetic al tetrapeptidului imunomodulator tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg), care apare în natură, extins cu o secvență Pro-Gly-Pro derivată din cercetarea neuropeptidelor. Secvența completă este Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro.
Selank a fost dezvoltat în Rusia ca anxiolitic și nootropic și este aprobat în Rusia și în unele țări CSI ca medicament (denumirea comercială Selank spray nazal, fabricat de Peptogen) pentru tratamentul tulburării de anxietate generalizată, neurasteniei și deficienței cognitive. În țările occidentale este folosit exclusiv ca peptid de cercetare. Se deosebește de benzodiazepine și alte anxiolitice clasice prin faptul că produce efecte anxiolitice fără sedare, dependență sau dezvoltare semnificativă a toleranței – proprietăți care au stârnit un interes intens de cercetare.
Peptida se remarcă prin debut rapid al acțiunii la administrare intranazală, traversând bariera hematoencefalică în câteva minute. Timpul său de înjumătățire pe cale intranazală este foarte scurt – măsurat în minute, nu în ore – ceea ce impune fie administrări intranazale multiple zilnic, fie injecție subcutanată pentru a prelungi durata efectului. Injecția subcutanată extinde fereastra activă la câteva ore.
Farmacologia Selank este multistratificată și încă incomplet înțeleasă. Mecanismele caracterizate principale includ:
Dozajul Selank variază semnificativ în funcție de calea de administrare. Calea intranazală este cea mai frecventă datorită debutului rapid și naturii neinvazive; injecția subcutanată se folosește când se dorește o durată mai lungă a acțiunii. Folosește calculatorul Selank pentru a calcula volumele de aspirare pentru orice doză și concentrație.
Selank-ul administrat intranazal permite intrare rapidă în SNC prin căile olfactivă și trigeminală. Datorită timpului foarte scurt de înjumătățire (minute), dozarea intranazală se repetă de obicei de 2–3 ori pe zi:
Doza zilnică totală pentru uz intranazal este de obicei între 0,25 și 0,75 mg. O fiolă de 5 mg reconstituită cu 2 ml apă BAC dă 2,5 mg/ml; fiecare picătură de 0,1 ml dintr-o pipetă nazală livrează aproximativ 0,25 mg.
Injecția subcutanată extinde fereastra activă la 4–6 ore per doză. Un protocol subcutanat tipic:
Majoritatea protocoalelor Selank rulează 4–8 săptămâni continuu. Spre deosebire de benzodiazepine, Selank nu produce dependență fizică, iar întreruperea bruscă nu provoacă sindrom de sevraj. Totuși, o pauză de 2–4 săptămâni după fiecare ciclu este considerată o bună practică pentru păstrarea sensibilității receptorilor. Vezi Selank la BergdorfBio pentru opțiuni de achiziție.
Selank vine sub formă de pulbere liofilizată în fiole de 2 mg sau 5 mg. Trebuie reconstituit cu apă bacteriostatică înainte de utilizare. Pentru administrare nazală, unii cercetători folosesc ser fiziologic steril în locul apei BAC pentru a reduce iritarea mucoasei; apa BAC este însă mai frecvent disponibilă și dovedită în practică.
Pentru uz intranazal, soluția reconstituită poate fi transferată într-o pipetă nazală curată sau într-un flacon spray nazal folosind o seringă și o canulă obtuză. Păstrați aplicatorul nazal la frigider când nu este în uz.
Selank are un profil de siguranță favorabil bazat pe decenii de cercetare clinică rusă și date preclinice. Nu este asociat cu potențial de abuz, sedare sau dependență ca în cazul anxioliticelor clasice.
În studiile clinice ruse de fază I–II, Selank nu a prezentat efecte adverse semnificative la doze terapeutice. Nu s-au găsit dovezi de mutagenicitate, carcinogenitate sau toxicitate în studiile preclinice.
Cel mai răspândit stack nootropic rus combină Selank cu Semax – un analog sintetic ACTH(4-7) cu proprietăți nootrope și neuroprotectoare puternice. Selank oferă baza anxiolitică și suport BDNF, în timp ce Semax stimulează tonusul dopaminergic, concentrarea și metabolismul serotoninei. Combinația este folosită în Rusia clinic pentru declin cognitiv, prezentări asemănătoare ADHD și reabilitare post-AVC.
Pentru cercetătorii care combină optimizarea cognitiv-stresului cu îmbunătățirea metabolică, MOTS-c și Selank vizează ținte biologice complet distincte. MOTS-c gestionează semnalizarea mitocondrială și metabolică; Selank reglează tonusul GABAergic, expresia BDNF și modularea imunitară. Nu este cunoscut niciun conflict farmacologic; ambele pot fi folosite în același protocol cu programe de administrare separate.
Pentru protocoale legate de îmbătrânire care vizează atât neuroprotecția, cât și funcția mitocondrială, SS-31 poate fi combinat cu Selank. SS-31 țintește ROS mitocondrial și producția de energie; Selank țintește anxietatea, performanța cognitivă și neuroplasticitatea. Ambele peptide au proprietăți neuroprotectoare prin mecanisme diferite, ceea ce face combinația teoretic sinergică pentru obiective de sănătate cerebrală.
Benzodiazepinele se leagă direct de receptorii GABA-A ca modulatori alosterici pozitivi cu afinitate mare, producând sedare, relaxare musculară și, la utilizare repetată, dependență fizică și toleranță. Selank modulează tonusul GABAergic indirect și prin mai multe căi, producând anxioliză fără sedare sau dependență. Studiile clinice ruse nu au găsit sindrom de sevraj la întreruperea Selank și nici dovezi de dezvoltare a toleranței pe intervalele studiate.
În Rusia și anumite țări CSI, Selank este aprobat ca spray nazal farmaceutic pentru anxietate și deficiență cognitivă. În UE, SUA, Regatul Unit și majoritatea jurisdicțiilor occidentale nu este aprobat pentru uz terapeutic și este disponibil doar ca peptid de cercetare. Cercetătorii trebuie să verifice mereu statutul regulator în jurisdicția lor.
Da, și aceasta este una dintre proprietățile sale cel mai bine cercetate. Mai multe studii au demonstrat îmbunătățiri la consolidarea memoriei, atenție și învățare sub administrare Selank. Mecanismul este strâns legat de efectele sale de upregulare BDNF și de capacitatea de a reduce interferența cognitivă condusă de cortizol – anxietatea ridicată afectează memoria de lucru și consolidarea; proprietățile anxiolitice ale Selank îmbunătățesc astfel secundar performanța cognitivă.
Unii cercetători raportează îmbunătățirea calității somnului, în special reducerea anxietății de adormire și mai puține treziri nocturne. Dozarea seara (cu 30–60 minute înainte de culcare) este o variantă comună pentru aplicații axate pe somn. Spre deosebire de benzodiazepine, Selank nu suprimă somnul REM – o distincție importantă pentru utilizatorii care prioritizează arhitectura somnului față de simpla inducere a inconștienței.
Administrarea intranazală oferă acces aproape imediat la SNC prin nervul olfactiv, dar are o durată foarte scurtă – 20–40 minute de efect maxim. Injecția subcutanată încetinește absorbția sistemică și extinde fereastra activă la 3–6 ore per doză. Mulți cercetători folosesc intranazal pentru dozare acută situatională (examen, prezentare, eveniment stresant) și subcutanat pentru uz zilnic în protocol.
Nu. Aceasta este o distincție frecvent notată față de SSRI și anxiolitice precum buspiron. Cercetătorii care studiază Selank raportează în mod constant că reduce anxietatea și reactivitatea la stres fără a atenua plaja emoțională sau a aplatiza afectul. Emoțiile pozitive rămân pe deplin accesibile, în concordanță cu mecanismul său: modularea răspunsurilor la stres în locul suprimării largi a neurotransmisiei.
Selank-ul reconstituit păstrat la 2–8 °C este stabil circa 28–30 zile. Pentru uz nazal, se recomandă practic să reconstituiți volume mai mici (ex. fiolă 1 mg în 1 ml) care pot fi folosite în 2 săptămâni, reducând timpul total în care soluția este deschisă într-un aplicator nazal – cu risc microbian mai mare decât într-o fiolă sigilată.
Da. Selank este frecvent combinat cu nootropice din clasa racetamelor (aniracetam, piracetam), suplimente de colină (alpha-GPC, CDP-colină) și adaptogene (ashwagandha, rhodiola) fără interacțiuni adverse raportate. Pentru suplimente GABAergice în special (fenibut, L-teanină), este necesară precauție pentru a evita un tonus GABAergic excesiv; mecanismul modulator – nu agonist direct – al Selank face improbabilă o interacțiune negativă semnificativă la doze standard.
Clauză de exonerare medicală: Informațiile de pe această pagină sunt furnizate exclusiv în scop educațional și de cercetare. Selank nu este un medicament aprobat sau un tratament medical în majoritatea jurisdicțiilor. Este vândut strict pentru uz de cercetare. Nimic de pe această pagină nu constituie sfat medical, diagnostic sau recomandare de utilizare a vreunei substanțe specifice. Consultați întotdeauna un profesionist din domeniul sănătății calificat înainte de a începe orice protocol peptidic. BergdorfBio nu își asumă răspundere pentru utilizarea sau utilizarea incorectă a informațiilor prezentate aici.
Vedeți produsul
Selank