Prikaz, kako se Vaš peptid izloča iz telesa - razpolovna doba, stacionarno stanje in kopičenje za vsak urnik injekcij.
Razpolovna doba
~7.5 days
Čas, da se izloči 50 %
Stacionarno stanje
~32.4 days
približno 4,3 razpolovne dobe
Kopičenje
×11,3
Cmax v stacionarnem stanju ÷ Cmax prvega odmerka
Izločeno po
~52.5 days
po zadnjem odmerku
Vir: Enebo et al., Lancet 2021: klinični podkožni kagrilintid (Cagrilintide) ob sočasnem semaglutidu (Semaglutide); opisani razpon terminalnega razpolovnega časa 159 do 195 ur. 180 ur je reprezentativna referenca znotraj tega razpona, ne ločeno izmerjeno povprečje ali konstanta izdelka.. Raziskovalno orodje. Uporablja poenostavljen model izločanja prvega reda in normalizira koncentracijo na % vrhunca. Ni medicinsko priporočilo ali navodilo za odmerjanje. Cagrilintide: ~7,5 dni.
Kombinacijska študija faze 1b s sočasnim dajanjem je poročala o razponu razpolovne dobe Cagrilintide od 159 do 195 ur; kalkulator uporablja 180 ur kot pregledno srednjo vrednost modela.
180 ur je znotraj objavljenega razpona, vendar ni samostojna meritev ali splošna konstanta. Vrednost ostaja vezana na zasnovo študije in kontekst kombinacije.
Enebo in sod., Lancet 2021: poročani razpon razpolovne dobe Cagrilintide od 159 do 195 ur.
Cagrilintide je sintetični analog amilina iz razvojnega programa za preučevanje razmerja med strukturo in delovanjem peptidov. Osrednja publikacija s področja medicinske kemije ga opisuje kot stabilnega, lipidiranega in dolgo delujočega. Lipidiranje je del molekularne zasnove za podaljšanje izpostavljenosti v primerjavi s kratkotrajnimi naravnimi peptidnimi signali, izbire zaporedja in strukture pa so bile preučene tako, da hkrati ohranijo predvideni farmakološki profil. Te značilnosti opredeljujejo raziskovalno snov, vendar raziskovalne stekleničke ne spreminjajo v zdravilo.
Izdelek vsebuje 5 mg liofiliziranega raziskovalnega materiala Cagrilintide v zaprti steklenički. Navedena masa označuje dobavni format in ni priporočilo za dajanje. Cagrilintide ostaja preiskovana snov; material je namenjen nadzorovanemu laboratorijskemu delu, kot so razvoj analitičnih metod, raziskovanje receptorjev ali ustrezno zasnovani poskusni modeli. Ne predstavljamo ga kot enakovrednega materialu, uporabljenemu v kliničnih študijah.
Samo za laboratorijsko raziskovanje. Ni namenjeno uporabi pri ljudeh ali živalih, diagnosticiranju, zdravljenju, preprečevanju bolezni ali uživanju. Ne zagotavljamo klinične enakovrednosti, primernosti za dajanje ali terapevtskega delovanja.
Ta model za Cagrilintide uporablja razpolovno dobo ~7,5 dni. Če ni dodatnih odmerkov, se po sedmih razpolovnih dobah modelirana količina zmanjša na približno 0,78 % količine, ki je bila prisotna ob prenehanju odmerjanja. To je ocena modela, ne zagotovilo o biološkem izločanju ali meja zaznavnosti laboratorijskega testa.
Ob rednem odmerjanju in ob predpostavkah tega modela je po približno 4,32 razpolovne dobe doseženih približno 95 % stacionarnega stanja. Dejanski potek je odvisen od snovi in pogojev uporabe.
Prikaz, kako se Vaš peptid izloča iz telesa - razpolovna doba, stacionarno stanje in kopičenje za vsak urnik injekcij.
Razpolovna doba
~7.5 days
Čas, da se izloči 50 %
Stacionarno stanje
~32.4 days
približno 4,3 razpolovne dobe
Kopičenje
×11,3
Cmax v stacionarnem stanju ÷ Cmax prvega odmerka
Izločeno po
~52.5 days
po zadnjem odmerku
Vir: Enebo et al., Lancet 2021: klinični podkožni kagrilintid (Cagrilintide) ob sočasnem semaglutidu (Semaglutide); opisani razpon terminalnega razpolovnega časa 159 do 195 ur. 180 ur je reprezentativna referenca znotraj tega razpona, ne ločeno izmerjeno povprečje ali konstanta izdelka.. Raziskovalno orodje. Uporablja poenostavljen model izločanja prvega reda in normalizira koncentracijo na % vrhunca. Ni medicinsko priporočilo ali navodilo za odmerjanje. Cagrilintide: ~7,5 dni.
Kombinacijska študija faze 1b s sočasnim dajanjem je poročala o razponu razpolovne dobe Cagrilintide od 159 do 195 ur; kalkulator uporablja 180 ur kot pregledno srednjo vrednost modela.
180 ur je znotraj objavljenega razpona, vendar ni samostojna meritev ali splošna konstanta. Vrednost ostaja vezana na zasnovo študije in kontekst kombinacije.
Enebo in sod., Lancet 2021: poročani razpon razpolovne dobe Cagrilintide od 159 do 195 ur.
Cagrilintide je sintetični analog amilina iz razvojnega programa za preučevanje razmerja med strukturo in delovanjem peptidov. Osrednja publikacija s področja medicinske kemije ga opisuje kot stabilnega, lipidiranega in dolgo delujočega. Lipidiranje je del molekularne zasnove za podaljšanje izpostavljenosti v primerjavi s kratkotrajnimi naravnimi peptidnimi signali, izbire zaporedja in strukture pa so bile preučene tako, da hkrati ohranijo predvideni farmakološki profil. Te značilnosti opredeljujejo raziskovalno snov, vendar raziskovalne stekleničke ne spreminjajo v zdravilo.
Izdelek vsebuje 5 mg liofiliziranega raziskovalnega materiala Cagrilintide v zaprti steklenički. Navedena masa označuje dobavni format in ni priporočilo za dajanje. Cagrilintide ostaja preiskovana snov; material je namenjen nadzorovanemu laboratorijskemu delu, kot so razvoj analitičnih metod, raziskovanje receptorjev ali ustrezno zasnovani poskusni modeli. Ne predstavljamo ga kot enakovrednega materialu, uporabljenemu v kliničnih študijah.
Samo za laboratorijsko raziskovanje. Ni namenjeno uporabi pri ljudeh ali živalih, diagnosticiranju, zdravljenju, preprečevanju bolezni ali uživanju. Ne zagotavljamo klinične enakovrednosti, primernosti za dajanje ali terapevtskega delovanja.
Ta model za Cagrilintide uporablja razpolovno dobo ~7,5 dni. Če ni dodatnih odmerkov, se po sedmih razpolovnih dobah modelirana količina zmanjša na približno 0,78 % količine, ki je bila prisotna ob prenehanju odmerjanja. To je ocena modela, ne zagotovilo o biološkem izločanju ali meja zaznavnosti laboratorijskega testa.
Ob rednem odmerjanju in ob predpostavkah tega modela je po približno 4,32 razpolovne dobe doseženih približno 95 % stacionarnega stanja. Dejanski potek je odvisen od snovi in pogojev uporabe.