Prikaz, kako se Vaš peptid izloča iz telesa - razpolovna doba, stacionarno stanje in kopičenje za vsak urnik injekcij.
Domschke et al., Gut 1978: izginjanje iz plazme po intravenski infuziji pri štirih zdravih prostovoljcih, povprečni razpolovni čas približno ena minuta; majhna študijska referenca, ne intrakavernozna kinetika zdravila Invicorp.
Razpolovna doba
~1 min
Čas, da se izloči 50 %
Stacionarno stanje
~4 min
približno 4,3 razpolovne dobe
Kopičenje
×1,00
Cmax v stacionarnem stanju ÷ Cmax prvega odmerka
Izločeno po
~7 min
po zadnjem odmerku
Vir: Domschke et al., Gut 1978: izginjanje iz plazme po intravenski infuziji pri štirih zdravih prostovoljcih, povprečni razpolovni čas približno ena minuta; majhna študijska referenca, ne intrakavernozna kinetika zdravila Invicorp.. Raziskovalno orodje. Uporablja poenostavljen model izločanja prvega reda in normalizira koncentracijo na % vrhunca. Ni medicinsko priporočilo ali navodilo za odmerjanje. VIP: ~1 min.
Izberite peptid ter nastavite odmerek, interval odmerjanja in število odmerkov. Kalkulator prikaže potek koncentracije kot odstotek vrhunca prvega odmerka in izračuna tri osrednje farmakokinetične kazalnike: razpolovno dobo, stacionarno stanje in kopičenje.
Peptidi v modelu sledijo izločanju prvega reda: v določenem času se razgradi stalni odstotek, razpolovna doba pa ni odvisna od odmerka. Po 7 razpolovnih dobah ostane manj kot 1 % odmerka.
Ob rednem odmerjanju se peptid kopiči, dokler se vnos in izločanje v posameznem intervalu ne izenačita. To ravnovesje imenujemo stacionarno stanje; v modelu je doseženo po približno 4,3 razpolovne dobe, ne glede na odmerek.
Plazemske koncentracije v mg ali ng/mL zahtevajo volumen porazdelitve, ki je za raziskovalne peptide objavljen le deloma. Os Y v odstotkih vrhunca ostane pregledna: relativno izločanje in kopičenje sta matematično zanesljiva, konkretnih plazemskih ravni pa model ne zatrjuje.
Vsak peptid vodi do svojega profila razpolovne dobe z analizo stacionarnega stanja in izločanja.
Prikaz, kako se Vaš peptid izloča iz telesa - razpolovna doba, stacionarno stanje in kopičenje za vsak urnik injekcij.
Domschke et al., Gut 1978: izginjanje iz plazme po intravenski infuziji pri štirih zdravih prostovoljcih, povprečni razpolovni čas približno ena minuta; majhna študijska referenca, ne intrakavernozna kinetika zdravila Invicorp.
Razpolovna doba
~1 min
Čas, da se izloči 50 %
Stacionarno stanje
~4 min
približno 4,3 razpolovne dobe
Kopičenje
×1,00
Cmax v stacionarnem stanju ÷ Cmax prvega odmerka
Izločeno po
~7 min
po zadnjem odmerku
Vir: Domschke et al., Gut 1978: izginjanje iz plazme po intravenski infuziji pri štirih zdravih prostovoljcih, povprečni razpolovni čas približno ena minuta; majhna študijska referenca, ne intrakavernozna kinetika zdravila Invicorp.. Raziskovalno orodje. Uporablja poenostavljen model izločanja prvega reda in normalizira koncentracijo na % vrhunca. Ni medicinsko priporočilo ali navodilo za odmerjanje. VIP: ~1 min.
Izberite peptid ter nastavite odmerek, interval odmerjanja in število odmerkov. Kalkulator prikaže potek koncentracije kot odstotek vrhunca prvega odmerka in izračuna tri osrednje farmakokinetične kazalnike: razpolovno dobo, stacionarno stanje in kopičenje.
Peptidi v modelu sledijo izločanju prvega reda: v določenem času se razgradi stalni odstotek, razpolovna doba pa ni odvisna od odmerka. Po 7 razpolovnih dobah ostane manj kot 1 % odmerka.
Ob rednem odmerjanju se peptid kopiči, dokler se vnos in izločanje v posameznem intervalu ne izenačita. To ravnovesje imenujemo stacionarno stanje; v modelu je doseženo po približno 4,3 razpolovne dobe, ne glede na odmerek.
Plazemske koncentracije v mg ali ng/mL zahtevajo volumen porazdelitve, ki je za raziskovalne peptide objavljen le deloma. Os Y v odstotkih vrhunca ostane pregledna: relativno izločanje in kopičenje sta matematično zanesljiva, konkretnih plazemskih ravni pa model ne zatrjuje.
Vsak peptid vodi do svojega profila razpolovne dobe z analizo stacionarnega stanja in izločanja.