Prikaz, kako se Vaš peptid izloča iz telesa - razpolovna doba, stacionarno stanje in kopičenje za vsak urnik injekcij.
Razpolovna doba
~7 days
Čas, da se izloči 50 %
Stacionarno stanje
~30.2 days
približno 4,3 razpolovne dobe
Kopičenje
×2,0
Cmax v stacionarnem stanju ÷ Cmax prvega odmerka
Izločeno po
~49 days
po zadnjem odmerku
Vir: Ozempic, ameriške informacije o zdravilu, maj 2026, razdelek 12.3: formulirano podkožno zdravilo, razpolovni čas izločanja približno en teden. 168 ur je referenca tega zdravila, ne dokaz za peroralno ali intranazalno uporabo, sol ali identiteto raziskovalnega materiala.. Raziskovalno orodje. Uporablja poenostavljen model izločanja prvega reda in normalizira koncentracijo na % vrhunca. Ni medicinsko priporočilo ali navodilo za odmerjanje. Semaglutide: ~7 dni.
Semaglutide ima objavljeno razpolovno dobo približno 7 dni. Pri tedenskem odmerjanju se stacionarno stanje vzpostavi po približno 4,3 razpolovne dobe, torej po približno 30 dneh. Kopičenje znaša faktor 2,0 v primerjavi z enim samim odmerkom.
Modra krivulja prikazuje koncentracijo kot odstotek vrhunca prvega odmerka. Črtkana črta označuje vrhunec v stacionarnem stanju. Po zadnjem odmerku koncentracija po približno 49 dneh pade pod 1 % vrhunca, torej po 7 razpolovnih dobah.
Semaglutide je enojni agonist receptorja GLP-1, ki ga preučujejo v tedenskih odmerkih od 0,25 do 2,4 mg za presnovne indikacije in obvladovanje telesne teže. Razpolovna doba 7 dni se natanko ujema s tedenskim intervalom odmerjanja in daje najvišji faktor kopičenja med tukaj modeliranimi tedenskimi peptidi GLP-1.
Ta model za Semaglutide uporablja razpolovno dobo ~7 dni. Če ni dodatnih odmerkov, se po sedmih razpolovnih dobah modelirana količina zmanjša na približno 0,78 % količine, ki je bila prisotna ob prenehanju odmerjanja. To je ocena modela, ne zagotovilo o biološkem izločanju ali meja zaznavnosti laboratorijskega testa.
Ob rednem odmerjanju in ob predpostavkah tega modela je po približno 4,32 razpolovne dobe doseženih približno 95 % stacionarnega stanja. Dejanski potek je odvisen od snovi in pogojev uporabe.
Prikaz, kako se Vaš peptid izloča iz telesa - razpolovna doba, stacionarno stanje in kopičenje za vsak urnik injekcij.
Razpolovna doba
~7 days
Čas, da se izloči 50 %
Stacionarno stanje
~30.2 days
približno 4,3 razpolovne dobe
Kopičenje
×2,0
Cmax v stacionarnem stanju ÷ Cmax prvega odmerka
Izločeno po
~49 days
po zadnjem odmerku
Vir: Ozempic, ameriške informacije o zdravilu, maj 2026, razdelek 12.3: formulirano podkožno zdravilo, razpolovni čas izločanja približno en teden. 168 ur je referenca tega zdravila, ne dokaz za peroralno ali intranazalno uporabo, sol ali identiteto raziskovalnega materiala.. Raziskovalno orodje. Uporablja poenostavljen model izločanja prvega reda in normalizira koncentracijo na % vrhunca. Ni medicinsko priporočilo ali navodilo za odmerjanje. Semaglutide: ~7 dni.
Semaglutide ima objavljeno razpolovno dobo približno 7 dni. Pri tedenskem odmerjanju se stacionarno stanje vzpostavi po približno 4,3 razpolovne dobe, torej po približno 30 dneh. Kopičenje znaša faktor 2,0 v primerjavi z enim samim odmerkom.
Modra krivulja prikazuje koncentracijo kot odstotek vrhunca prvega odmerka. Črtkana črta označuje vrhunec v stacionarnem stanju. Po zadnjem odmerku koncentracija po približno 49 dneh pade pod 1 % vrhunca, torej po 7 razpolovnih dobah.
Semaglutide je enojni agonist receptorja GLP-1, ki ga preučujejo v tedenskih odmerkih od 0,25 do 2,4 mg za presnovne indikacije in obvladovanje telesne teže. Razpolovna doba 7 dni se natanko ujema s tedenskim intervalom odmerjanja in daje najvišji faktor kopičenja med tukaj modeliranimi tedenskimi peptidi GLP-1.
Ta model za Semaglutide uporablja razpolovno dobo ~7 dni. Če ni dodatnih odmerkov, se po sedmih razpolovnih dobah modelirana količina zmanjša na približno 0,78 % količine, ki je bila prisotna ob prenehanju odmerjanja. To je ocena modela, ne zagotovilo o biološkem izločanju ali meja zaznavnosti laboratorijskega testa.
Ob rednem odmerjanju in ob predpostavkah tega modela je po približno 4,32 razpolovne dobe doseženih približno 95 % stacionarnega stanja. Dejanski potek je odvisen od snovi in pogojev uporabe.