Visualisera hur din peptid elimineras från kroppen – halveringstid, jämviktsläge och ackumulering för varje injektionsschema.
Halveringstid
~1 min
Tid för 50 % att elimineras
Jämviktsläge
~4 min
≈ 4,3 halveringstider
Ackumulering
×1,00
Cmax vid jämviktsläge ÷ Cmax första dos
Borta efter
~7 min
efter sista dos
Källa: Domschke et al., Gut 1978: efter avslutad intravenös infusion minskade plasmanivåerna med en genomsnittlig halveringstid på omkring en minut hos fyra friska försökspersoner. Liten intravenös studiereferens, inte farmakokinetik för intrakavernöst Invicorp.. Forskningsverktyg. Använder en förenklad första ordningens elimineringsmodell och normaliserar koncentration till % av topp. Inte en medicinsk eller doseringsrekommendation. VIP: ~1 min.
En liten humanstudie rapporterade en genomsnittlig försvinnandehalveringstid i plasma på cirka en minut efter avslutad intravenös VIP-infusion.
Det snabba värdet gäller den intravenösa vägen, fyra frivilliga och studiens provtagning. Det är varken universellt eller ett mått på flaskstabilitet.
Domschke et al., Gut 1978: cirka en minuts intravenös försvinnandehalveringstid.
Vasoaktiv intestinal peptid, VIP, är en kroppsegen signalpeptid med 28 aminosyror och en C-terminal amid. Sekvensstudier fastställde den kompakta struktur som används som referensidentitet. Trots namnet studeras VIP brett inom sekretinfamiljens signalsystem och bör beskrivas molekylärt och receptorbaserat, inte som ett löfte om ett biologiskt resultat.
Produkten innehåller 10 mg lyofiliserat VIP i en forskningsflaska. Mängden anger det levererade materialet, inte en dosrekommendation. Formatet är avsett för kontrollerade laboratorieprotokoll och presenteras inte som ett läkemedel, kliniskt substitut eller material för administrering till människor eller djur.
Endast för laboratorieforskning. Inte för användning på människor eller djur, diagnostik, behandling, prevention eller konsumtion. Ingen klinisk likvärdighet, lämplighet för administrering eller terapeutisk effekt påstås.
Den här modellen använder en halveringstid på ~1 min för VIP. Utan ytterligare doser minskar den modellerade mängden efter sju halveringstider till ungefär 0,78 % av den mängd som fanns när doseringen upphörde. Det är en modelluppskattning, ingen garanti för biologisk eliminering och ingen detektionsgräns för ett laboratorietest.
Vid regelbunden dosering och med den här modellens antaganden uppnås ungefär 95 % av jämviktsläget efter cirka 4,32 halveringstider. Det faktiska förloppet beror på substansen och användningsförhållandena.
Visualisera hur din peptid elimineras från kroppen – halveringstid, jämviktsläge och ackumulering för varje injektionsschema.
Halveringstid
~1 min
Tid för 50 % att elimineras
Jämviktsläge
~4 min
≈ 4,3 halveringstider
Ackumulering
×1,00
Cmax vid jämviktsläge ÷ Cmax första dos
Borta efter
~7 min
efter sista dos
Källa: Domschke et al., Gut 1978: efter avslutad intravenös infusion minskade plasmanivåerna med en genomsnittlig halveringstid på omkring en minut hos fyra friska försökspersoner. Liten intravenös studiereferens, inte farmakokinetik för intrakavernöst Invicorp.. Forskningsverktyg. Använder en förenklad första ordningens elimineringsmodell och normaliserar koncentration till % av topp. Inte en medicinsk eller doseringsrekommendation. VIP: ~1 min.
En liten humanstudie rapporterade en genomsnittlig försvinnandehalveringstid i plasma på cirka en minut efter avslutad intravenös VIP-infusion.
Det snabba värdet gäller den intravenösa vägen, fyra frivilliga och studiens provtagning. Det är varken universellt eller ett mått på flaskstabilitet.
Domschke et al., Gut 1978: cirka en minuts intravenös försvinnandehalveringstid.
Vasoaktiv intestinal peptid, VIP, är en kroppsegen signalpeptid med 28 aminosyror och en C-terminal amid. Sekvensstudier fastställde den kompakta struktur som används som referensidentitet. Trots namnet studeras VIP brett inom sekretinfamiljens signalsystem och bör beskrivas molekylärt och receptorbaserat, inte som ett löfte om ett biologiskt resultat.
Produkten innehåller 10 mg lyofiliserat VIP i en forskningsflaska. Mängden anger det levererade materialet, inte en dosrekommendation. Formatet är avsett för kontrollerade laboratorieprotokoll och presenteras inte som ett läkemedel, kliniskt substitut eller material för administrering till människor eller djur.
Endast för laboratorieforskning. Inte för användning på människor eller djur, diagnostik, behandling, prevention eller konsumtion. Ingen klinisk likvärdighet, lämplighet för administrering eller terapeutisk effekt påstås.
Den här modellen använder en halveringstid på ~1 min för VIP. Utan ytterligare doser minskar den modellerade mängden efter sju halveringstider till ungefär 0,78 % av den mängd som fanns när doseringen upphörde. Det är en modelluppskattning, ingen garanti för biologisk eliminering och ingen detektionsgräns för ett laboratorietest.
Vid regelbunden dosering och med den här modellens antaganden uppnås ungefär 95 % av jämviktsläget efter cirka 4,32 halveringstider. Det faktiska förloppet beror på substansen och användningsförhållandena.