Beräkna exakta rekonstitutionsvolymer, insulinenheter och doser per vial för varje peptid.
Tesamorelin är en syntetisk analog av humant tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH). Den består av samtliga 44 aminosyror i nativt GHRH(1-44), med N-terminalen modifierad av en trans-3-hexensyragrupp. Denna modifiering skyddar molekylen mot snabb enzymatisk nedbrytning via dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4) och förlänger därmed dess biologiska stabilitet avsevärt jämfört med omodifierat GHRH. Tesamorelin bär forskningsbeteckningen TH9507 och är i den farmaceutiska litteraturen känd under handelsnamnet Egrifta.
Till skillnad från tillväxthormonfrisättande sekretagoger av ghrelintyp som Ipamorelin verkar tesamorelin direkt på GHRH-receptorn i hypofysen. Den efterliknar kroppens egen signal som får hypofysens somatotropa celler att frisätta tillväxthormon (GH). Tesamorelin tillför därför inte tillväxthormon utifrån — den förstärker kroppens egen, pulsatila GH-produktion. Denna mekanism bevarar i hög grad den fysiologiska återkopplingen i hypotalamus-hypofysaxeln, vilket skiljer tesamorelin från direkt tillförsel av rekombinant GH.
Tesamorelin har studerats mest ingående i kliniska prövningar av HIV-associerad lipodystrofi, ett tillstånd som kännetecknas av en ansamling av visceralt bukfett. Registreringsstudierna av Falutz och medarbetare visade en betydelsefull minskning av visceral fettvävnad, vilket gör tesamorelin till en av få GHRH-peptider med en robust klinisk dataset på människa. Inom peptidforskning diskuteras den framför allt för sin riktade effekt på det viscerala fettdepån och sin väl karakteriserade farmakokinetik.
Tesamorelin utövar sina biologiska effekter via GHRH-receptoraxeln och den nedströms liggande GH-IGF-1-kaskaden. De centrala mekanismerna kan sammanfattas enligt följande:
I forskningssammanhang administreras tesamorelin vanligtvis subkutant en gång dagligen, helst på kvällen för att stödja den nattliga GH-frisättningen. En långsam upptitreringsfas är inte strikt nödvändig, men att börja i den nedre delen av dosintervallet är en förnuftig försiktighetsåtgärd för att observera tolerabiliteten, särskilt eventuell vätskeretention.
En vanlig flaskstorlek är 5 mg. Att tillsätta 2 ml bakteriostatiskt vatten ger en koncentration på 2,5 mg/ml (2 500 mcg/ml).
Vid 1 mg en gång dagligen räcker en 5 mg-flaska för 5 dagars dosering. En 2 mg-flaska som rekonstitueras med 1 ml BAC-vatten ger 2 mg/ml och räcker till 2 enskilda doser på 1 mg. Använd tesamorelinkalkylatorn ovan för att beräkna exakta volymer för valfri flaskstorlek, rekonstitutionsvolym och måldos.
Tesamorelin administreras subkutant i det subkutana fettlagret, oftast i buken i området runt naveln. Injektionsställena bör roteras från dag till dag för att undvika lokal irritation och förhårdnad av vävnaden. En mycket kort halveringstid på omkring 30 minuter innebär att peptiden verkar snabbt och utsöndras snabbt, varför konsekvent daglig administrering är viktig för ett stabilt forskningsprotokoll.
Tesamorelin levereras som ett lyofiliserat (frystorkat) pulver i förseglade flaskor och måste rekonstitueras med bakteriostatiskt vatten (BAC-vatten) före användning. BAC-vatten innehåller 0,9 % bensylalkohol, som hämmar mikrobiell tillväxt och förlänger den användbara perioden för den rekonstituerade lösningen. Sterilt vatten för injektion är inte lämpligt för flerdosflaskor eftersom det saknar konserveringsmedel.
Om lösningen ser grumlig eller missfärgad ut eller innehåller synliga partiklar ska flaskan kasseras och inte injiceras.
Tesamorelin har studerats i kontrollerade kliniska prövningar som pågått i mer än ett år och visade en överlag hanterbar tolerabilitetsprofil. Eftersom dess effekter förmedlas av förstärkt aktivitet hos tillväxthormon och IGF-1 är de observerbara effekterna nära kopplade till GH-axelns kända verkningar. All användning förblir inom forskningsområdet.
Vid standarddoser i forskningssammanhang beskrevs tesamorelin som i stort sett väl tolererad i registreringsstudierna. Med tanke på dess effekt på den endokrina GH-axeln är försiktighet ändå motiverad, och samråd med en kvalificerad vårdgivare rekommenderas starkt.
Tesamorelin tillhör familjen GHRH-analoger och är funktionellt nära besläktad med Sermorelin och CJC-1295 (utan DAC). Alla tre stimulerar samma GHRH-receptor men skiljer sig åt i stabilitet och verkningstid. Sermorelin motsvarar det kortare fragmentet GHRH(1-29), CJC-1295 utan DAC är ett modifierat fragment med förbättrad stabilitet, och tesamorelin är en fullständigt stabiliserad GHRH(1-44)-analog med den mest omfattande kliniska evidensbasen för minskning av visceralt fett.
Ett välanvänt koncept inom forskning kombinerar en GHRH-analog med en GHRP (growth hormone releasing peptide) såsom Ipamorelin. De två peptiderna verkar via skilda, kompletterande receptorer:
Eftersom en sådan kombinerad stimulering ställer större krav på GH-IGF-1-axeln föredrar forskningsprotokoll vanligtvis konservativa doser, noggrann övervakning av glukos och IGF-1 samt planerade uppehåll.
Tack vare sin specifika kliniska profil — den riktade minskningen av visceral fettvävnad — används tesamorelin inom forskning ofta som en fristående substans i stället för att stackas. Dess tydligt definierade slutmått, minskning av visceralt fett, gör den till en lättstuderad enskild peptid med entydiga biomarkörer såsom IGF-1 och VAT-mätning.
Tesamorelin av forskningskvalitet finns att köpa direkt från BergdorfBio: Tesamorelin hos BergdorfBio.
Tesamorelin är inte tillväxthormon — det är en GHRH-analog. Den får hypofysen att frisätta mer av kroppens eget tillväxthormon, medan HGH tillför hormonet direkt utifrån. Den avgörande skillnaden ligger i återkopplingen: med tesamorelin bevaras somatostatinets hämmande verkan, så GH-nivåerna kan inte stiga obegränsat. Dessutom upprätthålls tillväxthormonets naturliga pulsatila sekretionsmönster, vilket inte är fallet vid konstant HGH-tillförsel.
Kroppens största naturliga GH-frisättning sker under de första timmarna av djupsömnen. En kvällsinjektion av tesamorelin är avsedd att förstärka denna fysiologiska puls snarare än att skapa en ytterligare, rytmavvikande GH-topp. Den mycket korta halveringstiden på omkring 30 minuter passar detta koncept väl, eftersom signalen förblir strikt tidsbegränsad.
IGF-1, som används som biomarkör, stiger mätbart inom de första dagarna till veckorna. De strukturella förändringarna — i synnerhet minskningen av visceral fettvävnad — utvecklas betydligt långsammare. I registreringsstudierna dokumenterades signifikanta förändringar i visceralt bukfett vanligtvis först efter flera månaders kontinuerlig användning.
Eftersom tillväxthormon och insulin verkar på delvis motverkande sätt dämpar en hög insulinnivå efter en kolhydratrik måltid GH-responsen. Forskningsprotokoll föreslår därför ofta att injektionen tidsmässigt skiljs från den senaste stora måltiden. Vid en kvällsadministrering före läggdags uppstår detta intervall ofta naturligt.
Tillväxthormon kan minska insulinkänsligheten, så tesamorelin kan påverka fasteblodsockret och glukostoleransen. I studier var dessa effekter generellt måttliga och dosberoende. Att övervaka glukosvärden är förnuftigt vid längre forskningsprotokoll, särskilt hos personer med befintlig insulinresistens.
Tesamorelin verkar inte på hypotalamus-hypofys-gonadaxeln och hämmar inte kroppens egen testosteronproduktion. En klassisk PCT, av det slag som är vanlig efter androgena substanser, är därför inte nödvändig. Eftersom tesamorelin endast förstärker den naturliga GHRH-signalen återhämtar sig hypofysen i allmänhet efter utsättning utan ytterligare åtgärder.
Ja. Som en tillväxthormonfrisättande faktor och GH-sekretagog omfattas tesamorelin av WADA:s förbudslista och är förbjudet inom idrott både i samband med tävling och utanför tävling. Idrottare som omfattas av WADA-kompatibla kontroller bör behandla tesamorelin som en förbjuden substans och kontrollera gällande antidopningsregler före all användning.
Vissa forskningsprotokoll kombinerar en GHRH-analog och en GHRP i en enda spruta omedelbart före injektion. Generellt är det dock säkrare att rekonstituera varje peptid för sig och injicera dem separat, eftersom deras kombinerade stabilitet i lösning inte är väl karakteriserad. Separata injektioner på intilliggande ställen innebär minimalt besvär och eliminerar risken för doseringsfel.
BergdorfBio erbjuder tesamorelin av forskningskvalitet med verifierad renhet och koncentration. Se produktsidan: Köp tesamorelin hos BergdorfBio. Alla produkter säljs strikt för forskningsändamål.
Medicinsk ansvarsfriskrivning: Informationen på denna sida tillhandahålls enbart för utbildnings- och forskningsändamål. Inom ramen för detta erbjudande är tesamorelin inte ett godkänt läkemedel eller en medicinsk behandling och säljs strikt för forskningsbruk. Inget på denna sida utgör medicinsk rådgivning, diagnos eller en rekommendation att använda någon specifik substans. Rådgör alltid med en kvalificerad vårdpersonal innan du påbörjar något peptidprotokoll. BergdorfBio påtar sig inget ansvar för användning eller felaktig användning av informationen som presenteras här.
Visa produkt
Tesamorelin