Forskningspeptid · Alanine-histidine-lysine copper complex
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg är en lyofiliserad koppartripeptid för kontrollerade ex vivo-modeller med hårfolliklar och in vitro-studier av dermala papillceller.
Forskningspeptid · Alanine-histidine-lysine copper complex
AHK-Cu 100 mg är en lyofiliserad koppartripeptid för kontrollerade ex vivo-modeller med hårfolliklar och in vitro-studier av dermala papillceller.
Forskningspeptid · Alanine-histidine-lysine copper complex
AHK-Cu 100 mg är en lyofiliserad koppartripeptid för kontrollerade ex vivo-modeller med hårfolliklar och in vitro-studier av dermala papillceller.
Inga recensioner ännu. Var först med att dela din upplevelse.
Inga recensioner ännu. Var först med att dela din upplevelse.
/ injektionsflaska
Beställ idag → Leverans tors 24 sep. – fre 02 okt. till USA
Betalningsmetoder
/ injektionsflaska
Beställ idag → Leverans tors 24 sep. – fre 02 okt. till USA
Betalningsmetoder
3 000+
nöjda forskare
99,43 %
Gns. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Gns. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ nöjda forskare
Forskningsdetaljer
AHK-Cu är koppar(II)-komplexet av tripeptiden L-alanyl-L-histidyl-L-lysin (Ala-His-Lys). Det är en kopparpeptid men inte utbytbar mot GHK-Cu: AHK börjar med alanin, GHK med glycin. Sekvensskillnaden måste bevaras vid jämförelse av litteratur, material och analysresultat.
Produkten levereras som 100 mg lyofiliserat material i en förseglad forskningsflaska. Den är en experimentell insatsvara för kontrollerat laboratoriearbete, inte läkemedel, kosmetika, livsmedel eller konsumentberedning. Evidensöversikten gäller AHK-Cu och överför inte resultat från GHK-Cu.
Den centrala primärpublikationen är Pyo et al. från 2007 i Archives of Pharmacal Research (PMID 17703734). AHK-Cu undersöktes i isolerade humana hårfolliklar ex vivo och odlade humana dermala papillceller in vitro. Modellerna är humanderiverade men inte kliniska prövningar och mäter inte utfall hos behandlade personer.
Dermala papillceller är specialiserade fibroblastliknande celler i follikeln och relevanta för morfogenes och tillväxt. De två modellerna lät forskarna undersöka vävnadsförlängning, cellproliferation och apoptosrelaterade markörer. Evidensen är begränsad till dessa system.
I försöken stimulerade AHK-Cu vid 10⁻¹² till 10⁻⁹ M förlängning av isolerade humana hårfolliklar ex vivo och proliferation av odlade dermala papillceller in vitro. Koncentrationerna beskriver försöken och är inte humana doser, administreringsinstruktioner eller grund för personligt bruk.
Observationerna stöder användning av AHK-Cu som laboratoriereferens för follikelvävnad och dermala papillceller. De visar inte att en färdig produkt orsakar hårväxt hos människor. Modell, exponering, bärare, vävnadstillstånd, tid och analysmetod kan påverka reproducerbarheten.
Forskarna undersökte även markörer för programmerad celldöd i dermala papillceller. Vid 10⁻⁹ M förknippades AHK-Cu med högre Bcl-2/Bax-kvot och lägre nivåer av klyvt kaspas-3 och PARP, tolkat som ett antiapoptotiskt signalmönster i de odlade cellerna.
En viktig reservation i samma rapport är att färre apoptotiska celler efter exponering vid 10⁻⁹ M inte var en statistiskt signifikant minskning. Skillnaden hindrar en riktad laboratorieobservation från att presenteras som bekräftad effekt. Biomarkörfynden är mekanistisk cellevidens, inte bevis för klinisk nytta.
Evidensen är preklinisk. Ex vivo-folliklar behåller vävnadsarkitektur och in vitro-kulturer isolerar papillceller, men ingen modell återger human farmakokinetik eller säkerhet. Studien fastställer inte behandlingseffekt, kosmetisk prestanda, tolerabilitet, dos eller administreringsväg.
Publikationen ger inte heller en validerad systemisk halveringstid för AHK-Cu hos människor. Inget värde tilldelas eftersom farmakokinetik från GHK-Cu eller annan kopparpeptid skulle blanda ihop skilda föreningar. Ett framtida påstående kräver direkt, molekylspecifik systemisk evidens med uttrycklig källa.
Dokumentera AHK-Cu med full sekvens och beteckning som koppar(II)-komplex. Registrera material-ID, vägd massa, beredningsvillkor, lösningsmedel eller buffert, slutlig molär koncentration, kontroller, exponeringstid och mätpunkt. Det är avgörande när nano- eller pikomolära villkor jämförs mellan körningar.
Studier av kopparpeptider kan kräva kontroller för peptid, komplex och bärare. AHK-Cu-resultat får inte betecknas som GHK-Cu-resultat, och observationer från andra kopparpeptider får inte importeras som om de mätts för AHK-Cu. Kvalificerad laboratoriepersonal ansvarar för protokoll och tolkning.
Flaskan innehåller 100 mg lyofiliserat AHK-Cu-forskningsmaterial. Lyofiliseringen anger fysisk form men fastställer inte renhet, sterilitet, hållbarhet eller analysprestanda. Inga obelagda påståenden görs om GMP, kromatografi, masspektrometri, procentuell renhet, endotoxiner eller batchtester.
Förvara den oöppnade flaskan förseglad, torr, ljusskyddad och enligt etiketten. Beredning och stabilitet därefter beror på protokollet och måste valideras för analyssystemet. Här ges medvetet inget recept för beredning, ingen injektionsvägledning och ingen instruktion för human eller klinisk användning.
AHK-Cu är endast för laboratorieforskning, inte för konsumtion, kosmetisk egenapplicering, diagnostik, behandling, kliniskt bruk eller användning på djur. Följ institutionell riskbedömning, dokumentation, skyddsutrustning, avfallshantering och regelverk.
Den förseglade lyofiliserade flaskan skickas spårbart i skyddande emballage. Vid mottagande ska laboratoriet inspektera behållare och etikett, dokumentera skicket och snarast överföra materialet till etikettens lagringsmiljö. Tillgänglighet och logistik hör hemma i operativa butiksdata, inte vetenskapliga påståenden.
Endast för laboratorieforskning. Inte för konsumtion, kosmetisk egenapplicering, diagnostik, behandling, kliniskt bruk eller användning på djur.
I de citerade prekliniska modellerna förknippades AHK-Cu med förlängning av isolerade humana hårfolliklar ex vivo och proliferation av odlade humana dermala papillceller in vitro. Vid 10⁻⁹ M rapporterades även en högre Bcl-2/Bax-kvot samt lägre nivåer av klyvt kaspas-3 och PARP; minskningen av antalet apoptotiska celler var inte statistiskt signifikant.
AHK-Cu är L-alanyl-L-histidyl-L-lysin i komplex med koppar(II), en tre aminosyror lång kopparpeptid som studerats i laboratoriemodeller med humana hårfolliklar och dermala papillceller.
3 000+
nöjda forskare
99,43 %
Gns. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Gns. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ nöjda forskare
Forskningsdetaljer
AHK-Cu är koppar(II)-komplexet av tripeptiden L-alanyl-L-histidyl-L-lysin (Ala-His-Lys). Det är en kopparpeptid men inte utbytbar mot GHK-Cu: AHK börjar med alanin, GHK med glycin. Sekvensskillnaden måste bevaras vid jämförelse av litteratur, material och analysresultat.
Produkten levereras som 100 mg lyofiliserat material i en förseglad forskningsflaska. Den är en experimentell insatsvara för kontrollerat laboratoriearbete, inte läkemedel, kosmetika, livsmedel eller konsumentberedning. Evidensöversikten gäller AHK-Cu och överför inte resultat från GHK-Cu.
Den centrala primärpublikationen är Pyo et al. från 2007 i Archives of Pharmacal Research (PMID 17703734). AHK-Cu undersöktes i isolerade humana hårfolliklar ex vivo och odlade humana dermala papillceller in vitro. Modellerna är humanderiverade men inte kliniska prövningar och mäter inte utfall hos behandlade personer.
Dermala papillceller är specialiserade fibroblastliknande celler i follikeln och relevanta för morfogenes och tillväxt. De två modellerna lät forskarna undersöka vävnadsförlängning, cellproliferation och apoptosrelaterade markörer. Evidensen är begränsad till dessa system.
I försöken stimulerade AHK-Cu vid 10⁻¹² till 10⁻⁹ M förlängning av isolerade humana hårfolliklar ex vivo och proliferation av odlade dermala papillceller in vitro. Koncentrationerna beskriver försöken och är inte humana doser, administreringsinstruktioner eller grund för personligt bruk.
Observationerna stöder användning av AHK-Cu som laboratoriereferens för follikelvävnad och dermala papillceller. De visar inte att en färdig produkt orsakar hårväxt hos människor. Modell, exponering, bärare, vävnadstillstånd, tid och analysmetod kan påverka reproducerbarheten.
Forskarna undersökte även markörer för programmerad celldöd i dermala papillceller. Vid 10⁻⁹ M förknippades AHK-Cu med högre Bcl-2/Bax-kvot och lägre nivåer av klyvt kaspas-3 och PARP, tolkat som ett antiapoptotiskt signalmönster i de odlade cellerna.
En viktig reservation i samma rapport är att färre apoptotiska celler efter exponering vid 10⁻⁹ M inte var en statistiskt signifikant minskning. Skillnaden hindrar en riktad laboratorieobservation från att presenteras som bekräftad effekt. Biomarkörfynden är mekanistisk cellevidens, inte bevis för klinisk nytta.
Evidensen är preklinisk. Ex vivo-folliklar behåller vävnadsarkitektur och in vitro-kulturer isolerar papillceller, men ingen modell återger human farmakokinetik eller säkerhet. Studien fastställer inte behandlingseffekt, kosmetisk prestanda, tolerabilitet, dos eller administreringsväg.
Publikationen ger inte heller en validerad systemisk halveringstid för AHK-Cu hos människor. Inget värde tilldelas eftersom farmakokinetik från GHK-Cu eller annan kopparpeptid skulle blanda ihop skilda föreningar. Ett framtida påstående kräver direkt, molekylspecifik systemisk evidens med uttrycklig källa.
Dokumentera AHK-Cu med full sekvens och beteckning som koppar(II)-komplex. Registrera material-ID, vägd massa, beredningsvillkor, lösningsmedel eller buffert, slutlig molär koncentration, kontroller, exponeringstid och mätpunkt. Det är avgörande när nano- eller pikomolära villkor jämförs mellan körningar.
Studier av kopparpeptider kan kräva kontroller för peptid, komplex och bärare. AHK-Cu-resultat får inte betecknas som GHK-Cu-resultat, och observationer från andra kopparpeptider får inte importeras som om de mätts för AHK-Cu. Kvalificerad laboratoriepersonal ansvarar för protokoll och tolkning.
Flaskan innehåller 100 mg lyofiliserat AHK-Cu-forskningsmaterial. Lyofiliseringen anger fysisk form men fastställer inte renhet, sterilitet, hållbarhet eller analysprestanda. Inga obelagda påståenden görs om GMP, kromatografi, masspektrometri, procentuell renhet, endotoxiner eller batchtester.
Förvara den oöppnade flaskan förseglad, torr, ljusskyddad och enligt etiketten. Beredning och stabilitet därefter beror på protokollet och måste valideras för analyssystemet. Här ges medvetet inget recept för beredning, ingen injektionsvägledning och ingen instruktion för human eller klinisk användning.
AHK-Cu är endast för laboratorieforskning, inte för konsumtion, kosmetisk egenapplicering, diagnostik, behandling, kliniskt bruk eller användning på djur. Följ institutionell riskbedömning, dokumentation, skyddsutrustning, avfallshantering och regelverk.
Den förseglade lyofiliserade flaskan skickas spårbart i skyddande emballage. Vid mottagande ska laboratoriet inspektera behållare och etikett, dokumentera skicket och snarast överföra materialet till etikettens lagringsmiljö. Tillgänglighet och logistik hör hemma i operativa butiksdata, inte vetenskapliga påståenden.
Endast för laboratorieforskning. Inte för konsumtion, kosmetisk egenapplicering, diagnostik, behandling, kliniskt bruk eller användning på djur.
I de citerade prekliniska modellerna förknippades AHK-Cu med förlängning av isolerade humana hårfolliklar ex vivo och proliferation av odlade humana dermala papillceller in vitro. Vid 10⁻⁹ M rapporterades även en högre Bcl-2/Bax-kvot samt lägre nivåer av klyvt kaspas-3 och PARP; minskningen av antalet apoptotiska celler var inte statistiskt signifikant.
AHK-Cu är L-alanyl-L-histidyl-L-lysin i komplex med koppar(II), en tre aminosyror lång kopparpeptid som studerats i laboratoriemodeller med humana hårfolliklar och dermala papillceller.
