Forskningspeptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
VIP 10 mg som lyofiliserat forskningsmaterial med vetenskaplig kontext om VPAC-signalering och intravenös farmakokinetik. Endast för forskning.
Forskningspeptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg som lyofiliserat forskningsmaterial med vetenskaplig kontext om VPAC-signalering och intravenös farmakokinetik. Endast för forskning.
Forskningspeptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg som lyofiliserat forskningsmaterial med vetenskaplig kontext om VPAC-signalering och intravenös farmakokinetik. Endast för forskning.
Inga recensioner ännu. Var först med att dela din upplevelse.
Inga recensioner ännu. Var först med att dela din upplevelse.
/ injektionsflaska
Beställ idag → Leverans tors 24 sep. – fre 02 okt. till USA
Betalningsmetoder
/ injektionsflaska
Beställ idag → Leverans tors 24 sep. – fre 02 okt. till USA
Betalningsmetoder
3 000+
nöjda forskare
99,43 %
Gns. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Gns. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ nöjda forskare
Steady-state plasmanivå efter ~ 4 veckor med veckovis administrering.
Vetenskapliga referenser
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Forskningsdetaljer
Vasoaktiv intestinal peptid, VIP, är en kroppsegen signalpeptid med 28 aminosyror och en C-terminal amid. Sekvensstudier fastställde den kompakta struktur som används som referensidentitet. Trots namnet studeras VIP brett inom sekretinfamiljens signalsystem och bör beskrivas molekylärt och receptorbaserat, inte som ett löfte om ett biologiskt resultat.
Produkten innehåller 10 mg lyofiliserat VIP i en forskningsflaska. Mängden anger det levererade materialet, inte en dosrekommendation. Formatet är avsett för kontrollerade laboratorieprotokoll och presenteras inte som ett läkemedel, kliniskt substitut eller material för administrering till människor eller djur.
VIP är främst kopplat till de G-proteinkopplade receptorerna VPAC1 och VPAC2. Primär forskning visade specifik VIP-bindning och ökad intracellulär cyklisk AMP. Senare alaninskanning undersökte hur positioner i peptiden bidrar till bindning och aktivering av adenylatcyklas vid humana VPAC1- och VPAC2-receptorer.
Mekanismen gör VIP användbart som referensmolekyl inom receptorfarmakologi, ligandbindning, cellsignalering och analysutveckling. Resultatet påverkas dock av receptoruttryck, cellbakgrund, analysformat, koncentration och observationstid. Signalering i ett isolerat system får inte automatiskt översättas till helorganismeffekt, säkerhet eller terapeutiskt påstående.
En ofta citerad humanstudie utvärderade graderade intravenösa VIP-infusioner hos fyra friska frivilliga. Efter avslutad infusion sjönk VIP i plasma enligt första ordningens kinetik med cirka en minuts genomsnittlig försvinnandehalveringstid. Skenbar plasmaclearance var nära 9 ml/kg/min och skenbar distributionsvolym nära 14 ml/kg under just dessa förhållanden.
Enminutsvärdet är inte en universell halveringstid för varje väg, matris, formulering eller modell. Det beskriver inte hållbarhet i flaska, lagringstid, annan exponering eller ett administreringsschema. I en forskningskalkylator ska det märkas som en intravenös försvinnandeuppskattning med ursprunglig studiekontext.
Källorna besvarar olika frågor: sekvensstudier fastställer molekylär identitet, receptor- och struktur–aktivitetsstudier visar bindning och cyklisk AMP, och den lilla intravenösa studien beskriver plasmaförsvinnande i ett avgränsat humanförsök. Tillsammans utgör de inte belägg för effekt, klinisk säkerhet eller godkänd användning.
Humanstudien omfattade bara fyra frivilliga och föregår moderna standarder för stora prövningar. Receptoraktivitet är på samma sätt evidens för molekylär funktion, inte bevis för ett önskat resultat från en forskningsflaska. Därför hålls påståendena snäva och primärlitteraturen länkas för granskning av metoder och begränsningar.
VIP 10 mg levereras som lyofiliserat forskningsmaterial i en förseglad flaska. Det torra formatet innebär inte sterilitet, läkemedelskvalitet, verifierad renhetsgrad eller klinisk lämplighet. Använd institutionellt godkända metoder, relevanta kontroller och egen dokumentation. Här ges inga instruktioner för beredning, injektion eller human dosering.
Förvara den oöppnade flaskan förseglad, torr och skyddad från ljus enligt medföljande hanteringsinformation. Försändelsen skickas spårbart i skyddande emballage. Produkten är strikt avsedd för forskning, inte för människor eller djur, diagnostik, behandling, prevention eller konsumtion.
Domschke et al. (1978), farmakokinetik för VIP hos människor
Sreedharan et al. (1993), signalering från klonad human VIP-receptor
Nicole et al. (2000), VIP:s struktur–aktivitet vid VPAC1 och VPAC2
Carlquist et al. (1982), karakterisering av VIP-sekvensen
Endast för laboratorieforskning. Inte för användning på människor eller djur, diagnostik, behandling, prevention eller konsumtion. Ingen klinisk likvärdighet, lämplighet för administrering eller terapeutisk effekt påstås.
VIP interagerar med de G-proteinkopplade receptorerna VPAC1 och VPAC2. Studier av humana receptorer samt peptidens struktur och aktivitet visar receptorbindning följd av stimulering av intracellulär cyklisk AMP-signalering; dessa molekylära observationer fastställer inte i sig någon terapeutisk effekt.
VIP står för vasoaktiv intestinal peptid, en kroppsegen signalpeptid med 28 aminosyror och C-terminal amid inom sekretinfamiljens peptidsystem.
3 000+
nöjda forskare
99,43 %
Gns. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Gns. renhet 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ nöjda forskare
Steady-state plasmanivå efter ~ 4 veckor med veckovis administrering.
Vetenskapliga referenser
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Forskningsdetaljer
Vasoaktiv intestinal peptid, VIP, är en kroppsegen signalpeptid med 28 aminosyror och en C-terminal amid. Sekvensstudier fastställde den kompakta struktur som används som referensidentitet. Trots namnet studeras VIP brett inom sekretinfamiljens signalsystem och bör beskrivas molekylärt och receptorbaserat, inte som ett löfte om ett biologiskt resultat.
Produkten innehåller 10 mg lyofiliserat VIP i en forskningsflaska. Mängden anger det levererade materialet, inte en dosrekommendation. Formatet är avsett för kontrollerade laboratorieprotokoll och presenteras inte som ett läkemedel, kliniskt substitut eller material för administrering till människor eller djur.
VIP är främst kopplat till de G-proteinkopplade receptorerna VPAC1 och VPAC2. Primär forskning visade specifik VIP-bindning och ökad intracellulär cyklisk AMP. Senare alaninskanning undersökte hur positioner i peptiden bidrar till bindning och aktivering av adenylatcyklas vid humana VPAC1- och VPAC2-receptorer.
Mekanismen gör VIP användbart som referensmolekyl inom receptorfarmakologi, ligandbindning, cellsignalering och analysutveckling. Resultatet påverkas dock av receptoruttryck, cellbakgrund, analysformat, koncentration och observationstid. Signalering i ett isolerat system får inte automatiskt översättas till helorganismeffekt, säkerhet eller terapeutiskt påstående.
En ofta citerad humanstudie utvärderade graderade intravenösa VIP-infusioner hos fyra friska frivilliga. Efter avslutad infusion sjönk VIP i plasma enligt första ordningens kinetik med cirka en minuts genomsnittlig försvinnandehalveringstid. Skenbar plasmaclearance var nära 9 ml/kg/min och skenbar distributionsvolym nära 14 ml/kg under just dessa förhållanden.
Enminutsvärdet är inte en universell halveringstid för varje väg, matris, formulering eller modell. Det beskriver inte hållbarhet i flaska, lagringstid, annan exponering eller ett administreringsschema. I en forskningskalkylator ska det märkas som en intravenös försvinnandeuppskattning med ursprunglig studiekontext.
Källorna besvarar olika frågor: sekvensstudier fastställer molekylär identitet, receptor- och struktur–aktivitetsstudier visar bindning och cyklisk AMP, och den lilla intravenösa studien beskriver plasmaförsvinnande i ett avgränsat humanförsök. Tillsammans utgör de inte belägg för effekt, klinisk säkerhet eller godkänd användning.
Humanstudien omfattade bara fyra frivilliga och föregår moderna standarder för stora prövningar. Receptoraktivitet är på samma sätt evidens för molekylär funktion, inte bevis för ett önskat resultat från en forskningsflaska. Därför hålls påståendena snäva och primärlitteraturen länkas för granskning av metoder och begränsningar.
VIP 10 mg levereras som lyofiliserat forskningsmaterial i en förseglad flaska. Det torra formatet innebär inte sterilitet, läkemedelskvalitet, verifierad renhetsgrad eller klinisk lämplighet. Använd institutionellt godkända metoder, relevanta kontroller och egen dokumentation. Här ges inga instruktioner för beredning, injektion eller human dosering.
Förvara den oöppnade flaskan förseglad, torr och skyddad från ljus enligt medföljande hanteringsinformation. Försändelsen skickas spårbart i skyddande emballage. Produkten är strikt avsedd för forskning, inte för människor eller djur, diagnostik, behandling, prevention eller konsumtion.
Domschke et al. (1978), farmakokinetik för VIP hos människor
Sreedharan et al. (1993), signalering från klonad human VIP-receptor
Nicole et al. (2000), VIP:s struktur–aktivitet vid VPAC1 och VPAC2
Carlquist et al. (1982), karakterisering av VIP-sekvensen
Endast för laboratorieforskning. Inte för användning på människor eller djur, diagnostik, behandling, prevention eller konsumtion. Ingen klinisk likvärdighet, lämplighet för administrering eller terapeutisk effekt påstås.
VIP interagerar med de G-proteinkopplade receptorerna VPAC1 och VPAC2. Studier av humana receptorer samt peptidens struktur och aktivitet visar receptorbindning följd av stimulering av intracellulär cyklisk AMP-signalering; dessa molekylära observationer fastställer inte i sig någon terapeutisk effekt.
VIP står för vasoaktiv intestinal peptid, en kroppsegen signalpeptid med 28 aminosyror och C-terminal amid inom sekretinfamiljens peptidsystem.
