Vizualizujte, jak se váš peptid vylučuje z těla - poločas rozpadu, ustálený stav a akumulace pro každý dávkovací plán.
Poločas rozpadu
~7.5 days
Čas pro vylučování 50 % látky
Ustálený stav
~32.4 days
≈ 4,3 poločasu rozpadu
Akumulace
×11,3
Cmax v ustáleném stavu ÷ Cmax první dávky
Vyloučeno po
~52.5 days
po poslední dávce
Zdroj: Enebo et al., Lancet 2021: klinický studijní přípravek cagrilintidu při subkutánním souběžném podávání se semaglutidem; uváděný rozsah 159 až 195 hodin. Hodnota 180 hodin je reprezentativní reference v tomto rozmezí, nikoli samostatně naměřený průměr.. Výzkumný nástroj. Používá zjednodušený model eliminace prvního řádu a normalizuje koncentraci na % vrcholu. Není to lékařské či dávkovací doporučení. Cagrilintid: ~7,5 dnů.
Studie fáze 1b se souběžným podáváním uvedla rozmezí 159-195 hodin; kalkulačka používá 180 hodin jako transparentní středovou hodnotu.
180 hodin leží v publikovaném rozmezí, ale není samostatným měřením ani univerzální konstantou. Musí zůstat spojeno s uspořádáním studie a kombinací.
Enebo a kol., Lancet 2021: hlášené rozmezí poločasu cagrilintidu 159-195 hodin.
Cagrilintide je syntetický analog amylinu vytvořený v programu vztahu struktury a aktivity peptidů. Primární práce z medicinální chemie jej popisuje jako stabilní, lipidovaný a dlouhodobě působící. Lipidace prodlužuje expozici oproti krátkodobé signalizaci přirozeného peptidu, zatímco volba sekvence a struktury měla zachovat požadovaný farmakologický profil. Tyto vlastnosti definují výzkumnou látku, ale nedělají z lahvičky léčivý přípravek.
Výrobek obsahuje 5 mg lyofilizovaného cagrilintidu v uzavřené lahvičce. Hmotnost označuje formát, nikoli doporučení k podání. Materiál je určen ke kontrolovanému laboratornímu výzkumu, například vývoji analytických metod, receptorovým studiím nebo vhodným experimentálním modelům. Není prezentován jako ekvivalent materiálu z klinické studie.
Pouze pro laboratorní výzkum. Není určeno pro použití u lidí či zvířat, diagnostiku, léčbu, prevenci ani konzumaci. Není deklarována klinická ekvivalence, vhodnost k podání ani léčebný účinek.
Tento model pro Cagrilintid používá poločas ~7,5 dnů. Bez dalších dávek se modelované množství po sedmi poločasech sníží přibližně na 0,78 % množství přítomného v okamžiku ukončení dávkování. Jde o modelový odhad, nikoli o záruku biologického vyloučení nebo o mez detekce laboratorního vyšetření.
Při pravidelném dávkování a za předpokladů tohoto modelu je přibližně 95 % ustáleného stavu dosaženo po zhruba 4,32 poločasech. Skutečný průběh závisí na látce a podmínkách použití.
Vizualizujte, jak se váš peptid vylučuje z těla - poločas rozpadu, ustálený stav a akumulace pro každý dávkovací plán.
Poločas rozpadu
~7.5 days
Čas pro vylučování 50 % látky
Ustálený stav
~32.4 days
≈ 4,3 poločasu rozpadu
Akumulace
×11,3
Cmax v ustáleném stavu ÷ Cmax první dávky
Vyloučeno po
~52.5 days
po poslední dávce
Zdroj: Enebo et al., Lancet 2021: klinický studijní přípravek cagrilintidu při subkutánním souběžném podávání se semaglutidem; uváděný rozsah 159 až 195 hodin. Hodnota 180 hodin je reprezentativní reference v tomto rozmezí, nikoli samostatně naměřený průměr.. Výzkumný nástroj. Používá zjednodušený model eliminace prvního řádu a normalizuje koncentraci na % vrcholu. Není to lékařské či dávkovací doporučení. Cagrilintid: ~7,5 dnů.
Studie fáze 1b se souběžným podáváním uvedla rozmezí 159-195 hodin; kalkulačka používá 180 hodin jako transparentní středovou hodnotu.
180 hodin leží v publikovaném rozmezí, ale není samostatným měřením ani univerzální konstantou. Musí zůstat spojeno s uspořádáním studie a kombinací.
Enebo a kol., Lancet 2021: hlášené rozmezí poločasu cagrilintidu 159-195 hodin.
Cagrilintide je syntetický analog amylinu vytvořený v programu vztahu struktury a aktivity peptidů. Primární práce z medicinální chemie jej popisuje jako stabilní, lipidovaný a dlouhodobě působící. Lipidace prodlužuje expozici oproti krátkodobé signalizaci přirozeného peptidu, zatímco volba sekvence a struktury měla zachovat požadovaný farmakologický profil. Tyto vlastnosti definují výzkumnou látku, ale nedělají z lahvičky léčivý přípravek.
Výrobek obsahuje 5 mg lyofilizovaného cagrilintidu v uzavřené lahvičce. Hmotnost označuje formát, nikoli doporučení k podání. Materiál je určen ke kontrolovanému laboratornímu výzkumu, například vývoji analytických metod, receptorovým studiím nebo vhodným experimentálním modelům. Není prezentován jako ekvivalent materiálu z klinické studie.
Pouze pro laboratorní výzkum. Není určeno pro použití u lidí či zvířat, diagnostiku, léčbu, prevenci ani konzumaci. Není deklarována klinická ekvivalence, vhodnost k podání ani léčebný účinek.
Tento model pro Cagrilintid používá poločas ~7,5 dnů. Bez dalších dávek se modelované množství po sedmi poločasech sníží přibližně na 0,78 % množství přítomného v okamžiku ukončení dávkování. Jde o modelový odhad, nikoli o záruku biologického vyloučení nebo o mez detekce laboratorního vyšetření.
Při pravidelném dávkování a za předpokladů tohoto modelu je přibližně 95 % ustáleného stavu dosaženo po zhruba 4,32 poločasech. Skutečný průběh závisí na látce a podmínkách použití.