Vizualizujte, jak se váš peptid vylučuje z těla — poločas rozpadu, ustálený stav a akumulace pro každý dávkovací plán.
Poločas rozpadu
~7.5 days
Čas pro vylučování 50 % látky
Ustálený stav
~32.4 days
≈ 4,3 poločasu rozpadu
Akumulace
×11.3
Cmax v ustáleném stavu ÷ Cmax první dávky
Vyloučeno po
~52.5 days
po poslední dávce
Zdroj: Enebo et al., Lancet 2021 (159–195 h; semaglutide co-administration). Výzkumný nástroj. Používá zjednodušený model eliminace prvního řádu a normalizuje koncentraci na % vrcholu. Není to lékařské či dávkovací doporučení. Cagrilintide: ~8 dnů.
Studie fáze 1b se souběžným podáváním uvedla rozmezí 159-195 hodin; kalkulačka používá 180 hodin jako transparentní středovou hodnotu.
180 hodin leží v publikovaném rozmezí, ale není samostatným měřením ani univerzální konstantou. Musí zůstat spojeno s uspořádáním studie a kombinací.
Enebo a kol., Lancet 2021: hlášené rozmezí poločasu cagrilintidu 159-195 hodin.
Cagrilintide je syntetický analog amylinu vytvořený v programu vztahu struktury a aktivity peptidů. Primární práce z medicinální chemie jej popisuje jako stabilní, lipidovaný a dlouhodobě působící. Lipidace prodlužuje expozici oproti krátkodobé signalizaci přirozeného peptidu, zatímco volba sekvence a struktury měla zachovat požadovaný farmakologický profil. Tyto vlastnosti definují výzkumnou látku, ale nedělají z lahvičky léčivý přípravek.
Výrobek obsahuje 5 mg lyofilizovaného cagrilintidu v uzavřené lahvičce. Hmotnost označuje formát, nikoli doporučení k podání. Materiál je určen ke kontrolovanému laboratornímu výzkumu, například vývoji analytických metod, receptorovým studiím nebo vhodným experimentálním modelům. Není prezentován jako ekvivalent materiálu z klinické studie.
Pouze pro laboratorní výzkum. Není určeno pro použití u lidí či zvířat, diagnostiku, léčbu, prevenci ani konzumaci. Není deklarována klinická ekvivalence, vhodnost k podání ani léčebný účinek.