Vizualizujte, jak se váš peptid vylučuje z těla — poločas rozpadu, ustálený stav a akumulace pro každý dávkovací plán.
Domschke et al., Gut 1978: mizení z plazmy po nitrožilní infuzi u čtyř zdravých dobrovolníků, přibližně jedna minuta. Malá IV studijní reference, nikoli farmakokinetický údaj intrakavernózního přípravku Invicorp.
Poločas rozpadu
~1 min
Čas pro vylučování 50 % látky
Ustálený stav
~4 min
≈ 4,3 poločasu rozpadu
Akumulace
×1,00
Cmax v ustáleném stavu ÷ Cmax první dávky
Vyloučeno po
~7 min
po poslední dávce
Zdroj: Domschke et al., Gut 1978: mizení z plazmy po nitrožilní infuzi u čtyř zdravých dobrovolníků, přibližně jedna minuta. Malá IV studijní reference, nikoli farmakokinetický údaj intrakavernózního přípravku Invicorp.. Výzkumný nástroj. Používá zjednodušený model eliminace prvního řádu a normalizuje koncentraci na % vrcholu. Není to lékařské či dávkovací doporučení. VIP: ~1 min.
Zadejte peptid, dávku, interval dávkování a počet dávek. Kalkulačka zobrazuje koncentraci v čase jako procento vrcholu první dávky a uvádí tři klíčové farmakokinetické parametry: poločas, Steady State a akumulaci.
Peptidy podléhají eliminaci prvního řádu - v každém časovém úseku se odstraní pevné procento látky. Poločas je konstantní bez ohledu na dávku. Po 7 poločasech zbývá v organismu méně než 1 % dávky.
Při pravidelném dávkování se peptid akumuluje, dokud množství přijaté v jednom dávkovacím intervalu neodpovídá množství eliminovanému. Tato rovnováha se nazývá Steady State a je dosažena přibližně po 4,3 poločasech, nezávisle na dávce.
Plazmatické koncentrace v mg nebo ng na ml vyžadují znalost distribučního objemu, který je pro výzkumné peptidy jen částečně publikován. Osa Y v procentech vrcholu zajišťuje korektnost analýzy: relativní clearance a akumulace jsou matematicky přesné, zatímco absolutní plazmatické hladiny nejsou implikovány.
Každý peptid odkazuje na svůj vyhrazený profil poločasu rozpadu s analýzou ustáleného stavu a eliminace.
Vizualizujte, jak se váš peptid vylučuje z těla — poločas rozpadu, ustálený stav a akumulace pro každý dávkovací plán.
Domschke et al., Gut 1978: mizení z plazmy po nitrožilní infuzi u čtyř zdravých dobrovolníků, přibližně jedna minuta. Malá IV studijní reference, nikoli farmakokinetický údaj intrakavernózního přípravku Invicorp.
Poločas rozpadu
~1 min
Čas pro vylučování 50 % látky
Ustálený stav
~4 min
≈ 4,3 poločasu rozpadu
Akumulace
×1,00
Cmax v ustáleném stavu ÷ Cmax první dávky
Vyloučeno po
~7 min
po poslední dávce
Zdroj: Domschke et al., Gut 1978: mizení z plazmy po nitrožilní infuzi u čtyř zdravých dobrovolníků, přibližně jedna minuta. Malá IV studijní reference, nikoli farmakokinetický údaj intrakavernózního přípravku Invicorp.. Výzkumný nástroj. Používá zjednodušený model eliminace prvního řádu a normalizuje koncentraci na % vrcholu. Není to lékařské či dávkovací doporučení. VIP: ~1 min.
Zadejte peptid, dávku, interval dávkování a počet dávek. Kalkulačka zobrazuje koncentraci v čase jako procento vrcholu první dávky a uvádí tři klíčové farmakokinetické parametry: poločas, Steady State a akumulaci.
Peptidy podléhají eliminaci prvního řádu - v každém časovém úseku se odstraní pevné procento látky. Poločas je konstantní bez ohledu na dávku. Po 7 poločasech zbývá v organismu méně než 1 % dávky.
Při pravidelném dávkování se peptid akumuluje, dokud množství přijaté v jednom dávkovacím intervalu neodpovídá množství eliminovanému. Tato rovnováha se nazývá Steady State a je dosažena přibližně po 4,3 poločasech, nezávisle na dávce.
Plazmatické koncentrace v mg nebo ng na ml vyžadují znalost distribučního objemu, který je pro výzkumné peptidy jen částečně publikován. Osa Y v procentech vrcholu zajišťuje korektnost analýzy: relativní clearance a akumulace jsou matematicky přesné, zatímco absolutní plazmatické hladiny nejsou implikovány.
Každý peptid odkazuje na svůj vyhrazený profil poločasu rozpadu s analýzou ustáleného stavu a eliminace.