Visualiza cómo se elimina tu péptido del cuerpo - vida media, estado estacionario y acumulación para cada intervalo de inyección.
Vida media
~1 min
Tiempo para eliminar el 50%
Estado Estacionario
~4 min
≈ 4.3 vidas medias
Acumulación
×1.00
Cmax en estado estacionario ÷ Cmax en la primera dosis
Eliminación
~7 min
después de la última dosis
Fuente: Domschke et al., Gut 1978: desaparición plasmática tras infusión intravenosa en cuatro voluntarios sanos, aproximadamente un minuto. Referencia de un estudio pequeño intravenoso, no farmacocinética intracavernosa de Invicorp.. Herramienta de investigación. Utiliza un modelo simplificado de eliminación de primer orden y normaliza la concentración al % del pico. No es una recomendación médica ni de dosificación. VIP: ~1 min.
Un pequeño estudio humano comunicó una semivida media de desaparición plasmática cercana a un minuto al detener una infusión intravenosa de VIP.
El valor se limita a la vía intravenosa, cuatro voluntarios y el muestreo del estudio. No es universal ni describe la estabilidad del vial.
Domschke et al., Gut 1978: semivida de desaparición intravenosa cercana a un minuto.
El péptido intestinal vasoactivo (VIP) es un mensajero endógeno de 28 aminoácidos con amida C-terminal. Los estudios de secuencia establecieron su identidad de referencia. Aunque su nombre histórico señala un tejido, se investiga ampliamente dentro de la familia de la secretina; su identidad molecular no promete un resultado biológico.
Este producto contiene 10 mg de VIP liofilizado en un vial de investigación. La masa identifica el material suministrado, no una dosis. Está pensado para protocolos analíticos o experimentales validados por el laboratorio y no es un preparado farmacéutico ni un material para administrar a personas o animales.
Solo para investigación de laboratorio. No destinado a uso humano o veterinario, diagnóstico, tratamiento, prevención ni consumo. No representa equivalencia clínica, idoneidad para administración ni rendimiento terapéutico.
Este modelo usa una vida media de ~1 min para VIP. Sin dosis adicionales, después de siete vidas medias la cantidad calculada por el modelo se reduce a aproximadamente el 0.78% de la cantidad presente cuando se interrumpió la administración. Es una estimación del modelo, no una garantía de eliminación biológica ni un límite de detección de una prueba de laboratorio.
Con una dosificación regular y bajo los supuestos de este modelo, se alcanza aproximadamente el 95% del estado estacionario después de unas 4.32 vidas medias. La evolución real depende de la sustancia y de las condiciones de uso.
Visualiza cómo se elimina tu péptido del cuerpo - vida media, estado estacionario y acumulación para cada intervalo de inyección.
Vida media
~1 min
Tiempo para eliminar el 50%
Estado Estacionario
~4 min
≈ 4.3 vidas medias
Acumulación
×1.00
Cmax en estado estacionario ÷ Cmax en la primera dosis
Eliminación
~7 min
después de la última dosis
Fuente: Domschke et al., Gut 1978: desaparición plasmática tras infusión intravenosa en cuatro voluntarios sanos, aproximadamente un minuto. Referencia de un estudio pequeño intravenoso, no farmacocinética intracavernosa de Invicorp.. Herramienta de investigación. Utiliza un modelo simplificado de eliminación de primer orden y normaliza la concentración al % del pico. No es una recomendación médica ni de dosificación. VIP: ~1 min.
Un pequeño estudio humano comunicó una semivida media de desaparición plasmática cercana a un minuto al detener una infusión intravenosa de VIP.
El valor se limita a la vía intravenosa, cuatro voluntarios y el muestreo del estudio. No es universal ni describe la estabilidad del vial.
Domschke et al., Gut 1978: semivida de desaparición intravenosa cercana a un minuto.
El péptido intestinal vasoactivo (VIP) es un mensajero endógeno de 28 aminoácidos con amida C-terminal. Los estudios de secuencia establecieron su identidad de referencia. Aunque su nombre histórico señala un tejido, se investiga ampliamente dentro de la familia de la secretina; su identidad molecular no promete un resultado biológico.
Este producto contiene 10 mg de VIP liofilizado en un vial de investigación. La masa identifica el material suministrado, no una dosis. Está pensado para protocolos analíticos o experimentales validados por el laboratorio y no es un preparado farmacéutico ni un material para administrar a personas o animales.
Solo para investigación de laboratorio. No destinado a uso humano o veterinario, diagnóstico, tratamiento, prevención ni consumo. No representa equivalencia clínica, idoneidad para administración ni rendimiento terapéutico.
Este modelo usa una vida media de ~1 min para VIP. Sin dosis adicionales, después de siete vidas medias la cantidad calculada por el modelo se reduce a aproximadamente el 0.78% de la cantidad presente cuando se interrumpió la administración. Es una estimación del modelo, no una garantía de eliminación biológica ni un límite de detección de una prueba de laboratorio.
Con una dosificación regular y bajo los supuestos de este modelo, se alcanza aproximadamente el 95% del estado estacionario después de unas 4.32 vidas medias. La evolución real depende de la sustancia y de las condiciones de uso.