Calcula volúmenes de reconstitución exactos, unidades de insulina y dosis por vial para cualquier péptido.
Selank es un heptapeptido sintetico (7 aminoacidos) desarrollado en el Instituto de Genetica Molecular de la Academia Rusa de Ciencias en la decada de 1990. Es un analogo sintetico del tetrapeptido inmunomodulador de origen natural tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg), extendido con una secuencia Pro-Gly-Pro derivada de la investigacion en neuropeptidos. La secuencia completa es Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro.
Selank fue desarrollado en Rusia como un compuesto ansiolitico y nootropico y esta aprobado en Rusia y algunos paises de la CEI como medicamento farmaceutico (marca Selank spray nasal, fabricado por Peptogen) para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, la neurastenia y el deterioro cognitivo. En los paises occidentales se usa exclusivamente como peptido de investigacion. Se diferencia de las benzodiacepinas y otros ansioliticos clasicos en que produce efectos ansioliticos sin sedacion, dependencia ni desarrollo significativo de tolerancia — propiedades que han impulsado un intenso interes investigativo.
El peptido es notable por su rapido inicio de accion cuando se administra intranasalmente, cruzando la barrera hematoencefalica en minutos. Su vida media a traves de la via intranasal es muy corta — medida en minutos en lugar de horas — lo que requiere multiples administraciones intranasales diarias o inyeccion subcutanea para extender la duracion del efecto. La inyeccion subcutanea extiende la ventana efectiva a varias horas.
La farmacologia de Selank es multifacetica e incompletamente entendida. Los mecanismos clave caracterizados incluyen:
La dosificacion de Selank varia significativamente segun la via de administracion. La via intranasal es la mas comun dado su rapido inicio y naturaleza no invasiva; la inyeccion subcutanea se usa cuando se desea una mayor duracion de accion. Use la Calculadora de Selank para calcular volumenes de extraccion para cualquier dosis y concentracion.
Selank intranasal proporciona un rapido acceso al SNC a traves de las vias del nervio olfatorio y trigemino. Debido a la vida media muy corta (~minutos), la dosificacion intranasal se repite tipicamente 2–3 veces al dia para un efecto sostenido:
La dosis diaria total para uso intranasal tipicamente varia de 0,25 mg a 0,75 mg. Un vial de 5 mg reconstituido con 2 mL de agua BAC produce 2,5 mg/mL; cada gota de 0,1 mL de un gotero nasal entrega aproximadamente 0,25 mg.
La inyeccion subcutanea extiende la ventana activa a 4–6 horas por dosis. Un protocolo subcutaneo tipico:
La mayoria de los protocolos de Selank duran de 4 a 8 semanas de forma continua. A diferencia de las benzodiacepinas, Selank no produce dependencia fisica y la suspension abrupta no causa sindrome de abstinencia. Sin embargo, se considera buena practica ciclar fuera durante 2–4 semanas despues de cada protocolo para preservar la sensibilidad de los receptores. Vea Selank en BergdorfBio para opciones de compra.
Selank llega como polvo liofilizado en viales de 2 mg o 5 mg. Debe reconstituirse con agua bacteriostatica antes de su uso. Para administracion nasal, algunos investigadores usan solucion salina esteril en lugar de agua BAC para reducir la irritacion de la mucosa, aunque el agua BAC es mas comunmente disponible y efectiva.
Para uso intranasal, la solucion reconstituida puede transferirse a un gotero nasal limpio o un frasco de spray nasal usando una jeringa y una canula roma. Almacenar el aplicador nasal refrigerado cuando no este en uso.
Selank tiene un perfil de seguridad favorable basado en decadas de investigacion clinica rusa y datos preclinicos. No esta asociado con el potencial de abuso, la sedacion ni la dependencia observados con los ansioliticos clasicos.
En ensayos clinicos rusos de Fase I–II, Selank no mostro efectos adversos significativos a dosis terapeuticas. No se ha encontrado evidencia de mutagenicidad, carcinogenicidad ni toxicidad en estudios preclinicos.
El stack nootropico ruso mas ampliamente utilizado combina Selank con Semax — un analogo sintetico de ACTH(4-7) con potentes propiedades nootropicas y neuroprotectoras. Selank proporciona una base ansiolitica y soporte de BDNF mientras Semax impulsa el tono dopaminergico, el enfoque y el metabolismo de la serotonina. La combinacion se usa clinicamente en Rusia para el deterioro cognitivo, presentaciones adyacentes al TDAH y rehabilitacion post-ictus.
Para investigadores interesados en combinar la optimizacion cognitiva-estres con la mejora metabolica, MOTS-c y Selank abordan objetivos biologicos completamente distintos. MOTS-c maneja la senalizacion mitocondrial y metabolica; Selank maneja el tono GABAergico, la expresion de BDNF y la modulacion inmunitaria. No hay conflicto farmacologico conocido, y los dos pueden usarse en el mismo protocolo con programas de administracion separados.
Para protocolos relacionados con el envejecimiento que apuntan tanto a la neuroproteccion como a la funcion mitocondrial, SS-31 puede combinarse con Selank. SS-31 aborda las ROS mitocondriales y la produccion de energia; Selank aborda la ansiedad, el rendimiento cognitivo y la neuroplasticidad. Ambos tienen propiedades neuroprotectoras a traves de diferentes mecanismos, haciendo la combinacion teoricamente sinergica para objetivos de salud cerebral.
Las benzodiacepinas se unen directamente a los receptores GABA-A como moduladores alostericos positivos con alta afinidad, produciendo sedacion, relajacion muscular y — con uso repetido — dependencia fisica y tolerancia. Selank modula el tono GABAergico de forma indirecta y a traves de multiples vias, produciendo ansioliticidad sin sedacion ni dependencia. Los estudios clinicos rusos encontraron que no hay sindrome de abstinencia al suspender Selank, y no hay evidencia de desarrollo de tolerancia en los plazos estudiados.
En Rusia y ciertos paises de la CEI, Selank esta aprobado como spray nasal farmaceutico para la ansiedad y el deterioro cognitivo. En la UE, EE.UU., Reino Unido y la mayoria de las jurisdicciones occidentales no esta aprobado para uso terapeutico y solo esta disponible como peptido de investigacion. Los investigadores siempre deben verificar el estatus regulatorio en su jurisdiccion.
Si, y esta es una de sus propiedades mas investigadas. Multiples estudios han demostrado mejoras en la consolidacion de la memoria, la atencion y el aprendizaje bajo la administracion de Selank. El mecanismo esta estrechamente ligado a sus efectos de regulacion al alza de BDNF y su capacidad para reducir la interferencia cognitiva impulsada por el cortisol — la alta ansiedad deteriora la memoria de trabajo y la consolidacion, y las propiedades ansioliticas de Selank secundariamente mejoran el rendimiento cognitivo.
Algunos investigadores reportan una mejora en la calidad del sueno, particularmente una reduccion de la ansiedad al inicio del sueno y menos despertares nocturnos. El horario de dosis nocturna (30–60 minutos antes de acostarse) es una variacion comun del protocolo para aplicaciones enfocadas en el sueno. A diferencia de las benzodiacepinas, Selank no suprime el sueno REM, lo cual es una distincion importante para los usuarios que priorizan la arquitectura del sueno sobre simplemente inducir la inconsciencia.
La administracion intranasal proporciona acceso casi inmediato al SNC a traves del nervio olfatorio pero tiene una duracion muy corta — 20–40 minutos de efecto maximo. La inyeccion subcutanea ralentiza la absorcion sistemica y extiende la ventana activa a 3–6 horas por dosis, haciendola mas adecuada para soporte cognitivo o ansiolitico sostenido durante el dia. Muchos investigadores usan intranasal para dosificacion situacional aguda (examen, presentacion, evento de alto estres) y subcutanea para uso de protocolo diario.
No. Esta es una distincion comunmente senalada respecto a los ISRS y ansioliticos como la buspirona. Los investigadores de Selank reportan consistentemente que reduce la ansiedad y la reactividad al estres sin atenuar el rango emocional ni aplanar el afecto. Las emociones positivas permanecen completamente accesibles, lo cual es consistente con su mecanismo de accion — modulando las respuestas al estres en lugar de suprimir ampliamente la neurotransmision.
El Selank reconstituido almacenado a 2–8°C es estable durante aproximadamente 28–30 dias. Para uso nasal, una recomendacion practica es reconstituir volumenes mas pequenos (por ejemplo, viales de 1 mg en 1 mL) que puedan usarse dentro de 2 semanas, reduciendo el tiempo total que la solucion esta abierta y en un aplicador nasal — que conlleva un mayor riesgo de exposicion microbiana que un vial sellado.
Si. Selank se combina comunmente con nootropicos de la clase racetam (aniracetam, piracetam), suplementos de colina (alpha-GPC, CDP-colina) y adaptogenos (ashwagandha, rhodiola) sin interacciones adversas reportadas. Para suplementos GABAergicos especificamente (fenibut, L-teanina), se justifica precaucion para evitar un tono GABAergico excesivo, aunque el mecanismo modulador — en lugar de agonista directo — de Selank hace que una interaccion negativa significativa sea improbable a dosis estandar.
Aviso medico: La informacion de esta pagina se proporciona unicamente con fines educativos y de investigacion. Selank no es un medicamento aprobado ni un tratamiento medico en la mayoria de las jurisdicciones. Se vende estrictamente para uso en investigacion. Nada en esta pagina constituye consejo medico, diagnostico o una recomendacion para usar cualquier compuesto especifico. Siempre consulte a un profesional de la salud calificado antes de comenzar cualquier protocolo de peptidos. BergdorfBio no asume ninguna responsabilidad por el uso o mal uso de la informacion presentada aqui.
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