Péptido de investigación · AM833
Cagrilintide 5 mg en vial liofilizado, con fuentes sobre el diseño de amilina de acción prolongada y su farmacocinética clínica. Solo investigación.
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99,43 %
Prom. pureza 2026
4,8 ★
ProvenExpert
Detalles de investigación
Nivel plasmático en estado estacionario tras ~ 4 semanas con administración semanal.
Referencias científicas
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Cagrilintide es un análogo sintético de amilina creado en un programa de estructura-actividad. La publicación de química medicinal lo describe como estable, lipidado y prolongado. La lipidación extiende la exposición y la estructura mantiene el perfil previsto; estas características definen el compuesto, pero no convierten el vial en medicamento.
El vial contiene 5 mg de cagrilintide liofilizada. La masa identifica el formato, no una recomendación de administración. El material es para métodos analíticos, investigación receptorial o modelos controlados y no se presenta como equivalente al producto usado en ensayos clínicos.
La investigación preclínica estudió AM833 en el sistema de receptores de calcitonina y lo caracterizó como agonista no selectivo de receptores de amilina y calcitonina. Esto respalda su clasificación como análogo prolongado y la investigación en varias configuraciones receptoriales.
El agonismo es una observación molecular, no una conclusión clínica. Potencia y respuesta dependen de receptores, proteínas accesorias, células y endpoint. Los datos no se convierten en afirmaciones sobre peso, tratamiento, seguridad o resultados en personas o animales.
Un estudio aleatorizado y controlado de fase 1b evaluó cagrilintide con semaglutida. Comunicó una semivida de 159-195 horas, un tiempo mediano al máximo de 24-72 horas y exposición aproximadamente proporcional a la dosis. Los valores pertenecen a ese contexto combinado.
El calculador usa 180 horas como escalar representativo dentro del intervalo, no como medición nueva ni constante universal. Debe conservar intervalo, diseño y variabilidad y nunca derivar un calendario humano o instrucciones de administración.
La publicación aporta observaciones humanas tempranas sobre farmacocinética y tolerabilidad, pero cagrilintide se administró con semaglutida y el comparador recibió placebo con semaglutida. No es un conjunto de eficacia en monoterapia; los resultados dependen de población, régimen, duración y combinación.
La evidencia temprana orienta futuras investigaciones, no demuestra uso clínico amplio ni que esta fiala comparta fabricación, calidad o características del producto experimental. La página utiliza el ensayo solo como contexto farmacocinético acotado y enlaza las fuentes primarias.
Cagrilintide 5 mg se suministra liofilizada en vial sellado. El formato seco no implica esterilidad, grado farmacéutico, pureza verificada ni idoneidad clínica. Se requieren métodos y controles institucionales. No se facilitan instrucciones de reconstitución, inyección o dosis humana.
Conservar cerrado, seco y protegido de la luz según la documentación. Envío con seguimiento y embalaje protector. Solo para investigación, no para uso humano o veterinario, diagnóstico, tratamiento, prevención ni consumo.
Kruse et al. (2021), desarrollo de cagrilintide como análogo de amilina prolongado
Fletcher et al. (2021), farmacología de AM833 en receptores de la familia de la calcitonina
Enebo et al. (2021), estudio aleatorizado de fase 1b de cagrilintide y semaglutida
Solo para investigación de laboratorio. No destinado a uso humano o veterinario, diagnóstico, tratamiento, prevención ni consumo. No representa equivalencia clínica, idoneidad para administración ni rendimiento terapéutico.
La farmacología preclínica caracterizó AM833/cagrilintide como agonista no selectivo de los receptores de amilina y calcitonina. Este nivel explica su interés investigador, pero no demuestra un resultado terapéutico, idoneidad clínica o equivalencia de esta fiala con el producto de ensayo.
Es un análogo sintético de amilina, estable, lipidado y prolongado, desarrollado mediante investigación estructura-actividad. Sigue siendo experimental.
AM833/cagrilintide fue caracterizado como agonista no selectivo de receptores de amilina y calcitonina. Esto no demuestra beneficio clínico.
El estudio de fase 1b con semaglutida comunicó 159-195 horas. El intervalo pertenece a ese contexto y no es universal.
Es un escalar transparente dentro del intervalo publicado de 159-195 horas, no otra medición clínica ni guía de dosificación humana.
No. Se coadministró con semaglutida, por lo que la publicación no ofrece datos de eficacia de la monoterapia.
No. El vial liofilizado de 5 mg es solo para laboratorio, no para uso humano o veterinario, diagnóstico, tratamiento, prevención ni consumo.
/ vial
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