Visualiseeri, kuidas peptiid organismist eraldub: poolväärtusaeg, püsiseisund ja kuhjumine iga süsteskeemi jaoks.
Poolväärtusaeg
~1 h
Aeg, mille jooksul eraldub 50 %
Püsiseisund
~4 h
≈ 4,3 poolväärtusaega
Kuhjumine
×1,00
Cmax püsiseisundis ÷ Cmax esimesel annusel
Täielik eraldumine
~7 h
pärast viimast annust
Allikas: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997: nahaalune lahus, mida uuriti kolmel mehel, beeta-faasi poolväärtusajad 0,8 kuni 1,7 tundi. Ligikaudu üks tund on ümardatud viide sellest väikesest lahusega uuringust, mitte implantaadi vabanemise parameeter ega heakskiidetud EPP ravimi farmakokineetiline väärtus.. Uurimistööriist. Kasutab lihtsustatud esimest järku eraldumise mudelit ja normaliseerib kontsentratsiooni tipu protsendina. Ei ole meditsiiniline ega annustamissoovitus. Melanotan I: ~1 h.
Üks inimestega tehtud uuring näitas pärast nahaalust kokkupuudet terminaalset poolväärtusaega umbes 0,8 kuni 1,7 tundi; kalkulaator kasutab representatiivse mudeliväärtusena ühte tundi.
Üks tund on modelleerimise lihtsustus avaldatud vahemikus, mitte universaalne konstant. Väärtus ei kehti Scenesse'i implantaadi kohta ega ole kavandamisabivahend.
Ugwu jt, Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: inimese terminaalne poolväärtusaeg 0,8 kuni 1,7 tundi.
Melanotan I, lühendatult MT-1 või MT-I, on afamelanotiidi ajalooline uurimisnimetus. See on sünteetiline tridekapeptiid, mis pärineb alfa-melanotsüüte stimuleeriva hormooni uurimisest; aminohappeasendused olid mõeldud muutma melanokortiini aktiivsust ja peptiidi käitumist. See toode sisaldab 10 mg lüofiliseeritud Melanotan I suletud uurimisviaalis kontrollitud laboritööks.
Afamelanotiid ja Melanotan I tähistavad viidatud teaduslikes ja regulatiivsetes allikates sama peptiidi identiteeti ning neid ei tohi esitada eraldi ühenditena. Viaal jääb uurimismaterjaliks, mitte ravimiks, implantaadiks, kosmeetikaks, päevitustooteks ega manustamiseks mõeldud valmistiseks. Märge 10 mg tähistab nominaalset viaaliformaati ega ole inimannustamissoovitus.
Ainult teadusuuringuteks. Ei ole mõeldud inimestele ega loomadele, päevitamiseks, diagnoosimiseks, raviks, ennetamiseks, kosmeetiliseks kasutamiseks ega tarbimiseks. Asjaolu, et afamelanotiid sisaldub heakskiidetud implantaadis, ei muuda seda uurimisviaali heakskiidetuks, vahetatavaks ega kliiniliselt valideerituks.
Selles mudelis on aine Melanotan I poolväärtusaeg ~1 h. Kui uusi annuseid ei manustata, väheneb mudeli järgi arvutatud kogus seitsme poolväärtusaja järel ligikaudu 0,78%-ni kogusest, mis oli organismis annustamise lõpetamise hetkel. See on mudelipõhine hinnang, mis ei taga aine bioloogilist elimineerumist ega määra laborianalüüsi avastamispiiri.
Regulaarse annustamise korral ja selle mudeli eeldustel saavutatakse umbes 95% püsiseisundi tasemest ligikaudu 4,32 poolväärtusaja järel. Tegelik kulg sõltub ainest ja kasutustingimustest.
Visualiseeri, kuidas peptiid organismist eraldub: poolväärtusaeg, püsiseisund ja kuhjumine iga süsteskeemi jaoks.
Poolväärtusaeg
~1 h
Aeg, mille jooksul eraldub 50 %
Püsiseisund
~4 h
≈ 4,3 poolväärtusaega
Kuhjumine
×1,00
Cmax püsiseisundis ÷ Cmax esimesel annusel
Täielik eraldumine
~7 h
pärast viimast annust
Allikas: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997: nahaalune lahus, mida uuriti kolmel mehel, beeta-faasi poolväärtusajad 0,8 kuni 1,7 tundi. Ligikaudu üks tund on ümardatud viide sellest väikesest lahusega uuringust, mitte implantaadi vabanemise parameeter ega heakskiidetud EPP ravimi farmakokineetiline väärtus.. Uurimistööriist. Kasutab lihtsustatud esimest järku eraldumise mudelit ja normaliseerib kontsentratsiooni tipu protsendina. Ei ole meditsiiniline ega annustamissoovitus. Melanotan I: ~1 h.
Üks inimestega tehtud uuring näitas pärast nahaalust kokkupuudet terminaalset poolväärtusaega umbes 0,8 kuni 1,7 tundi; kalkulaator kasutab representatiivse mudeliväärtusena ühte tundi.
Üks tund on modelleerimise lihtsustus avaldatud vahemikus, mitte universaalne konstant. Väärtus ei kehti Scenesse'i implantaadi kohta ega ole kavandamisabivahend.
Ugwu jt, Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: inimese terminaalne poolväärtusaeg 0,8 kuni 1,7 tundi.
Melanotan I, lühendatult MT-1 või MT-I, on afamelanotiidi ajalooline uurimisnimetus. See on sünteetiline tridekapeptiid, mis pärineb alfa-melanotsüüte stimuleeriva hormooni uurimisest; aminohappeasendused olid mõeldud muutma melanokortiini aktiivsust ja peptiidi käitumist. See toode sisaldab 10 mg lüofiliseeritud Melanotan I suletud uurimisviaalis kontrollitud laboritööks.
Afamelanotiid ja Melanotan I tähistavad viidatud teaduslikes ja regulatiivsetes allikates sama peptiidi identiteeti ning neid ei tohi esitada eraldi ühenditena. Viaal jääb uurimismaterjaliks, mitte ravimiks, implantaadiks, kosmeetikaks, päevitustooteks ega manustamiseks mõeldud valmistiseks. Märge 10 mg tähistab nominaalset viaaliformaati ega ole inimannustamissoovitus.
Ainult teadusuuringuteks. Ei ole mõeldud inimestele ega loomadele, päevitamiseks, diagnoosimiseks, raviks, ennetamiseks, kosmeetiliseks kasutamiseks ega tarbimiseks. Asjaolu, et afamelanotiid sisaldub heakskiidetud implantaadis, ei muuda seda uurimisviaali heakskiidetuks, vahetatavaks ega kliiniliselt valideerituks.
Selles mudelis on aine Melanotan I poolväärtusaeg ~1 h. Kui uusi annuseid ei manustata, väheneb mudeli järgi arvutatud kogus seitsme poolväärtusaja järel ligikaudu 0,78%-ni kogusest, mis oli organismis annustamise lõpetamise hetkel. See on mudelipõhine hinnang, mis ei taga aine bioloogilist elimineerumist ega määra laborianalüüsi avastamispiiri.
Regulaarse annustamise korral ja selle mudeli eeldustel saavutatakse umbes 95% püsiseisundi tasemest ligikaudu 4,32 poolväärtusaja järel. Tegelik kulg sõltub ainest ja kasutustingimustest.