Visualiseeri, kuidas peptiid organismist eraldub: poolväärtusaeg, püsiseisund ja kuhjumine iga süsteskeemi jaoks.
Poolväärtusaeg
~3 h
Aeg, mille jooksul eraldub 50 %
Püsiseisund
~12 h
≈ 4,3 poolväärtusaega
Kuhjumine
×1,00
Cmax püsiseisundis ÷ Cmax esimesel annusel
Täielik eraldumine
~19 h
pärast viimast annust
Allikas: Vyleesi, USA ravimiteave, 2019, jaotis 12.3: formuleeritud nahaalune bremelanotiid, keskmine terminaalne eliminatsiooni poolväärtusaeg 2,7 tundi. See on konkreetse ravimi ja manustamisviisi farmakokineetiline viide, mitte tõend samaväärsuse kohta teise PT-141 materjaliga.. Uurimistööriist. Kasutab lihtsustatud esimest järku eraldumise mudelit ja normaliseerib kontsentratsiooni tipu protsendina. Ei ole meditsiiniline ega annustamissoovitus. PT-141: ~2,7 h.
Valmis Vyleesi lahuse ametlik ravimiteave nimetab keskmiseks terminaalseks plasma poolväärtusajaks umbes 2,7 tundi, vahemikuga 1,9 kuni 4,0 tundi.
See väärtus on seotud selle nahaaluse valmisvormi ja selle uuringukontekstiga. See ei ole selle lüofiliseeritud uurimisviaali valmistamis- ega kavandamisjuhis.
DailyMedi Vyleesi ravimiteave: keskmine terminaalne poolväärtusaeg umbes 2,7 tundi.
PT-141, mida tavaliselt nimetatakse bremelanotiidiks, on sünteetiline tsükliline heptapeptiid, mis pärineb melanokortiini peptiidide uurimisest. Selle seitsmest aminohappest koosnev kompaktne struktuur ja aktiivsus mitmel melanokortiiniretseptoril muudavad selle määratletud referentsmaterjaliks retseptorifarmakoloogias, analüütiliste meetodite väljatöötamises ja kontrollitud laboriuuringutes. See toode sisaldab 10 mg lüofiliseeritud PT-141 suletud uurimisviaalis.
Viaal on mõeldud ainult teadusuuringuteks. See ei ole ravim, meditsiiniseade, apteegivalmistis ega materjal inimestele või loomadele manustamiseks. Märge 10 mg kirjeldab nominaalset uurimisformaati, ei ole annustamissoovitus ja seda ei tohi tõlgendada kliinilise juhisena.
Ainult teadusuuringuteks. Ei ole mõeldud inimestele ega loomadele, diagnoosimiseks, raviks, ennetamiseks ega tarbimiseks. Asjaolu, et bremelanotiid on heakskiidetud ravimi toimeaine, ei muuda seda uurimisviaali heakskiidetuks, vahetatavaks ega kliiniliselt valideerituks.
Selles mudelis on aine PT-141 poolväärtusaeg ~2,7 h. Kui uusi annuseid ei manustata, väheneb mudeli järgi arvutatud kogus seitsme poolväärtusaja järel ligikaudu 0,78%-ni kogusest, mis oli organismis annustamise lõpetamise hetkel. See on mudelipõhine hinnang, mis ei taga aine bioloogilist elimineerumist ega määra laborianalüüsi avastamispiiri.
Regulaarse annustamise korral ja selle mudeli eeldustel saavutatakse umbes 95% püsiseisundi tasemest ligikaudu 4,32 poolväärtusaja järel. Tegelik kulg sõltub ainest ja kasutustingimustest.
Visualiseeri, kuidas peptiid organismist eraldub: poolväärtusaeg, püsiseisund ja kuhjumine iga süsteskeemi jaoks.
Poolväärtusaeg
~3 h
Aeg, mille jooksul eraldub 50 %
Püsiseisund
~12 h
≈ 4,3 poolväärtusaega
Kuhjumine
×1,00
Cmax püsiseisundis ÷ Cmax esimesel annusel
Täielik eraldumine
~19 h
pärast viimast annust
Allikas: Vyleesi, USA ravimiteave, 2019, jaotis 12.3: formuleeritud nahaalune bremelanotiid, keskmine terminaalne eliminatsiooni poolväärtusaeg 2,7 tundi. See on konkreetse ravimi ja manustamisviisi farmakokineetiline viide, mitte tõend samaväärsuse kohta teise PT-141 materjaliga.. Uurimistööriist. Kasutab lihtsustatud esimest järku eraldumise mudelit ja normaliseerib kontsentratsiooni tipu protsendina. Ei ole meditsiiniline ega annustamissoovitus. PT-141: ~2,7 h.
Valmis Vyleesi lahuse ametlik ravimiteave nimetab keskmiseks terminaalseks plasma poolväärtusajaks umbes 2,7 tundi, vahemikuga 1,9 kuni 4,0 tundi.
See väärtus on seotud selle nahaaluse valmisvormi ja selle uuringukontekstiga. See ei ole selle lüofiliseeritud uurimisviaali valmistamis- ega kavandamisjuhis.
DailyMedi Vyleesi ravimiteave: keskmine terminaalne poolväärtusaeg umbes 2,7 tundi.
PT-141, mida tavaliselt nimetatakse bremelanotiidiks, on sünteetiline tsükliline heptapeptiid, mis pärineb melanokortiini peptiidide uurimisest. Selle seitsmest aminohappest koosnev kompaktne struktuur ja aktiivsus mitmel melanokortiiniretseptoril muudavad selle määratletud referentsmaterjaliks retseptorifarmakoloogias, analüütiliste meetodite väljatöötamises ja kontrollitud laboriuuringutes. See toode sisaldab 10 mg lüofiliseeritud PT-141 suletud uurimisviaalis.
Viaal on mõeldud ainult teadusuuringuteks. See ei ole ravim, meditsiiniseade, apteegivalmistis ega materjal inimestele või loomadele manustamiseks. Märge 10 mg kirjeldab nominaalset uurimisformaati, ei ole annustamissoovitus ja seda ei tohi tõlgendada kliinilise juhisena.
Ainult teadusuuringuteks. Ei ole mõeldud inimestele ega loomadele, diagnoosimiseks, raviks, ennetamiseks ega tarbimiseks. Asjaolu, et bremelanotiid on heakskiidetud ravimi toimeaine, ei muuda seda uurimisviaali heakskiidetuks, vahetatavaks ega kliiniliselt valideerituks.
Selles mudelis on aine PT-141 poolväärtusaeg ~2,7 h. Kui uusi annuseid ei manustata, väheneb mudeli järgi arvutatud kogus seitsme poolväärtusaja järel ligikaudu 0,78%-ni kogusest, mis oli organismis annustamise lõpetamise hetkel. See on mudelipõhine hinnang, mis ei taga aine bioloogilist elimineerumist ega määra laborianalüüsi avastamispiiri.
Regulaarse annustamise korral ja selle mudeli eeldustel saavutatakse umbes 95% püsiseisundi tasemest ligikaudu 4,32 poolväärtusaja järel. Tegelik kulg sõltub ainest ja kasutustingimustest.