Visualiseeri, kuidas peptiid organismist eraldub: poolväärtusaeg, püsiseisund ja kuhjumine iga süsteskeemi jaoks.
Poolväärtusaeg
~1 min
Aeg, mille jooksul eraldub 50 %
Püsiseisund
~4 min
≈ 4,3 poolväärtusaega
Kuhjumine
×1,00
Cmax püsiseisundis ÷ Cmax esimesel annusel
Täielik eraldumine
~7 min
pärast viimast annust
Allikas: Domschke et al., Gut 1978: plasmanäitajate langus pärast veenisisest infusiooni neljal tervel vabatahtlikul, keskmine poolväärtusaeg umbes üks minut. See väike IV-uuring ei ole intrakavernoosse Invicorpi farmakokineetiline väärtus ega üldine viide VIP-uurimismaterjalile.. Uurimistööriist. Kasutab lihtsustatud esimest järku eraldumise mudelit ja normaliseerib kontsentratsiooni tipu protsendina. Ei ole meditsiiniline ega annustamissoovitus. VIP: ~1 min.
Väike inimestega tehtud uuring näitas, et pärast veenisisese VIP-infusiooni lõppu oli plasmast kadumise keskmine poolväärtusaeg umbes üks minut.
See kiire väärtus kehtib veenisisese manustamistee, nelja katsealuse ja uuringu proovivõtukava kohta. See ei ole universaalne poolväärtusaeg ega ütle midagi viaali stabiilsuse kohta.
Domschke jt, Gut 1978: veenisisene kadumise poolväärtusaeg umbes üks minut.
Vasoaktiivne intestinaalne peptiid ehk VIP on endogeenne signaalpeptiid, mis koosneb 28 aminohappest ja lõpeb C-terminaalse ammiidiga. Järjestuseuuringud lõid aluse kompaktsele peptiidarhitektuurile, mida kasutatakse tänapäeval VIP-i uuringute referentsidentiteedina. Kuigi ajalooline nimi viitab ühele konkreetsele koekontekstile, uuritakse VIP-d laiemalt sekretiini perekonna signaalpeptiidide süsteemi osana. Seetõttu tuleb selle teaduslikku identiteeti mõista molekuli- ja retseptoritasandil, mitte bioloogilise tulemuse lubadusena.
See toode sisaldab 10 mg lüofiliseeritud VIP-i uurimisviaalis. Etiketil märgitud mass kirjeldab viaalis olevat uurimismaterjali ega ole annustamissoovitus. Formaat on mõeldud kontrollitud laboritööks, kus uurijad määravad ise oma valideeritud analüüsi- või katseprotokolli. See ei ole farmatseutiline valmistis, kliiniline asendus ega materjal inimestele või loomadele manustamiseks.
Ainult laboriuuringuteks. Ei ole mõeldud inimestele ega loomadele manustamiseks, diagnoosimiseks, raviks, ennetamiseks ega tarbimiseks. Ei kinnitata kliinilist samaväärsust, manustamiseks sobivust ega ravitoimet.
Selles mudelis on aine VIP poolväärtusaeg ~1 min. Kui uusi annuseid ei manustata, väheneb mudeli järgi arvutatud kogus seitsme poolväärtusaja järel ligikaudu 0,78%-ni kogusest, mis oli organismis annustamise lõpetamise hetkel. See on mudelipõhine hinnang, mis ei taga aine bioloogilist elimineerumist ega määra laborianalüüsi avastamispiiri.
Regulaarse annustamise korral ja selle mudeli eeldustel saavutatakse umbes 95% püsiseisundi tasemest ligikaudu 4,32 poolväärtusaja järel. Tegelik kulg sõltub ainest ja kasutustingimustest.
Visualiseeri, kuidas peptiid organismist eraldub: poolväärtusaeg, püsiseisund ja kuhjumine iga süsteskeemi jaoks.
Poolväärtusaeg
~1 min
Aeg, mille jooksul eraldub 50 %
Püsiseisund
~4 min
≈ 4,3 poolväärtusaega
Kuhjumine
×1,00
Cmax püsiseisundis ÷ Cmax esimesel annusel
Täielik eraldumine
~7 min
pärast viimast annust
Allikas: Domschke et al., Gut 1978: plasmanäitajate langus pärast veenisisest infusiooni neljal tervel vabatahtlikul, keskmine poolväärtusaeg umbes üks minut. See väike IV-uuring ei ole intrakavernoosse Invicorpi farmakokineetiline väärtus ega üldine viide VIP-uurimismaterjalile.. Uurimistööriist. Kasutab lihtsustatud esimest järku eraldumise mudelit ja normaliseerib kontsentratsiooni tipu protsendina. Ei ole meditsiiniline ega annustamissoovitus. VIP: ~1 min.
Väike inimestega tehtud uuring näitas, et pärast veenisisese VIP-infusiooni lõppu oli plasmast kadumise keskmine poolväärtusaeg umbes üks minut.
See kiire väärtus kehtib veenisisese manustamistee, nelja katsealuse ja uuringu proovivõtukava kohta. See ei ole universaalne poolväärtusaeg ega ütle midagi viaali stabiilsuse kohta.
Domschke jt, Gut 1978: veenisisene kadumise poolväärtusaeg umbes üks minut.
Vasoaktiivne intestinaalne peptiid ehk VIP on endogeenne signaalpeptiid, mis koosneb 28 aminohappest ja lõpeb C-terminaalse ammiidiga. Järjestuseuuringud lõid aluse kompaktsele peptiidarhitektuurile, mida kasutatakse tänapäeval VIP-i uuringute referentsidentiteedina. Kuigi ajalooline nimi viitab ühele konkreetsele koekontekstile, uuritakse VIP-d laiemalt sekretiini perekonna signaalpeptiidide süsteemi osana. Seetõttu tuleb selle teaduslikku identiteeti mõista molekuli- ja retseptoritasandil, mitte bioloogilise tulemuse lubadusena.
See toode sisaldab 10 mg lüofiliseeritud VIP-i uurimisviaalis. Etiketil märgitud mass kirjeldab viaalis olevat uurimismaterjali ega ole annustamissoovitus. Formaat on mõeldud kontrollitud laboritööks, kus uurijad määravad ise oma valideeritud analüüsi- või katseprotokolli. See ei ole farmatseutiline valmistis, kliiniline asendus ega materjal inimestele või loomadele manustamiseks.
Ainult laboriuuringuteks. Ei ole mõeldud inimestele ega loomadele manustamiseks, diagnoosimiseks, raviks, ennetamiseks ega tarbimiseks. Ei kinnitata kliinilist samaväärsust, manustamiseks sobivust ega ravitoimet.
Selles mudelis on aine VIP poolväärtusaeg ~1 min. Kui uusi annuseid ei manustata, väheneb mudeli järgi arvutatud kogus seitsme poolväärtusaja järel ligikaudu 0,78%-ni kogusest, mis oli organismis annustamise lõpetamise hetkel. See on mudelipõhine hinnang, mis ei taga aine bioloogilist elimineerumist ega määra laborianalüüsi avastamispiiri.
Regulaarse annustamise korral ja selle mudeli eeldustel saavutatakse umbes 95% püsiseisundi tasemest ligikaudu 4,32 poolväärtusaja järel. Tegelik kulg sõltub ainest ja kasutustingimustest.