Uurimispeptiid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
VIP (vasoaktiivne intestinaalne peptiid) 10 mg lüofiliseeritud pulber igas viaalis. Vali 1, 2 või 3 viaali ja kontrolli hinda. Ainult teadusuuringuteks.
Uurimispeptiid · Vasoactive intestinal peptide
VIP (vasoaktiivne intestinaalne peptiid) 10 mg lüofiliseeritud pulber igas viaalis. Vali 1, 2 või 3 viaali ja kontrolli hinda. Ainult teadusuuringuteks.
Uurimispeptiid · Vasoactive intestinal peptide
VIP (vasoaktiivne intestinaalne peptiid) 10 mg lüofiliseeritud pulber igas viaalis. Vali 1, 2 või 3 viaali ja kontrolli hinda. Ainult teadusuuringuteks.
Arvustusi veel ei ole. Jaga esimesena oma kogemust.
Arvustusi veel ei ole. Jaga esimesena oma kogemust.
/ viaal
Täna tellides → Tarne T, 27. okt – K, 04. nov Sihtriik: Ameerika Ühendriigid
Makseviisid
/ viaal
Täna tellides → Tarne T, 27. okt – K, 04. nov Sihtriik: Ameerika Ühendriigid
Makseviisid
3000+
rahulolevat uurijat
99,43 %
Keskm. puhtus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Keskm. puhtus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3000+ rahulolevat uurijat
Püsiseisundi plasmatase pärast ~ 4 nädalat iganädalase manustamise korral.
Domschke et al., Gut 1978: plasmanäitajate langus pärast veenisisest infusiooni neljal tervel vabatahtlikul, keskmine poolväärtusaeg umbes üks minut. See väike IV-uuring ei ole intrakavernoosse Invicorpi farmakokineetiline väärtus ega üldine viide VIP-uurimismaterjalile.
Teaduslikud allikad
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Uurimisandmed
VIP on Bergdorf Bioscience'i valikus saadaval lüofiliseeritud pulbrina, 10 mg igas suletud viaalis. Sa valid ühe, kahe või kolme viaaliga pakendi: ühe viaali sisu jääb kõigis valikutes samaks ja muutub ainult viaalide arv. See leht koondab teabe, mida läheb vaja materjali tuvastamiseks, pakendite võrdlemiseks ja uurimisostu lõpetamiseks.
Materjal on mõeldud ainult laboratoorseks uurimistööks ega ole ette nähtud inimestele ega loomadele.
VIP on lühend ingliskeelsest nimest vasoactive intestinal peptide, eesti keeles vasoaktiivne intestinaalne peptiid. Tegemist on aine nimetusega, mitte kirjeldusega selle kohta, mida materjal teeb. VIP on endogeenne neuropeptiid, mis koosneb 28 aminohappejäägist. Keemilistes andmebaasides on kirjas molekulaarvalem C147H237N43O43S, keskmine molaarmass ligikaudu 3 327 g/mol ja CAS-number 37221-79-7. Aine tuvastamiseks ei piisa lühendist: oluline on ka aminohapete järjekord ja ahela pikkus. Mitmes andmebaasis on VIP kirjas ka pikema nimega vasoactive intestinal peptide. Otsides tasub kasutada mõlemat kuju, sest sama lühendit kasutatakse ka väljaspool keemiat. Selles tekstis tähistab VIP alati üht ja sama ainet.
Uuringutes seostatakse VIP-i eelkõige kahe G-valguga seotud retseptoriga, VPAC1 ja VPAC2. Retseptori aktiveerumine käivitab rakusisese signaaliraja, milles adenülaadi tsüklaas toodab tsüklilist AMP-i ehk cAMP-i. cAMP on rakusisene vahendaja, mille kaudu saab katses jälgida vastust VIP-le.
1993. aasta retseptoriuuringus ekspresseeriti kloonitud inimese VIP-retseptorit COS-7 ja 293 rakkudes ning kirjeldati peptiidi spetsiifilist ja küllastuvat seondumist koos rakusisese cAMP-i taseme tõusuga. Tulemus näitab seost retseptori äratundmise ja rakusisese signaali vahel samas rakusüsteemis: mõõdeti nii seondumist kui ka vastust signaalirajas allavoolu. Seondumiskatse kirjeldab peptiidi ja retseptori vastastikmõju, funktsionaalne katse aga tekitatud signaali. Koos vaadatuna võimaldavad need mõõtmised võrrelda VIP-i äratundmist ja rakulist vastust kindlaks määratud katsesüsteemis. Retseptorite perekond üksi ei ütle, millised on aine omadused: iga mõõtmine kehtib oma mudeli, kasutatud rakkude ja mõõtetingimuste kohta. Need tulemused pärinevad rakkude mudelitest ega ütle midagi siin pakutava materjali toime kohta.
2000. aasta töös uuriti VIP-i struktuuri süstemaatiliselt analoogide abil, milles üksikud aminohapped asendati alaniini või glütsiiniga. Katsed tehti rakkude membraanidel, mis ekspresseerisid inimese rekombinantseid VPAC1 või VPAC2 retseptoreid, ja mõõdeti nii seondumist kui ka adenülaadi tsüklaasi stimuleerimist. Tulemused näitasid, et üksikute positsioonide asendamine võib muuta seondumist VPAC2 retseptoriga ja adenülaadi tsüklaasi stimuleerimise tugevust. Nii saab ühe koha muutuse siduda konkreetse mõõdetud suurusega. Uuritud analoogid on eraldi molekulid, mis erinevad sellel lehel pakutavast VIP-ist; nende võrdlemine aitab mõista retseptori äratundmise üksikasju, mitte ei kirjelda selle materjali omadusi.
Sarnane uurimisvaldkond ei tähenda sama järjestust. Kisspeptin-10 on KISS1R retseptori ligand, PT-141 on tsükliline melanokortiini analoog, Thymosin Alpha-1 on tüümuspeptiid immunoloogilise uurimiskontekstiga ja TB-500 on tümosiin beeta-4 fragment. Ükski neist ei ole VIP-i asendaja VPAC1 ja VPAC2 retseptorite kontekstis. Kategooria ühine teema ei muuda materjale sarnasteks ega moodusta ühist tooterühma. Materjali valides lähtu oma projekti jaoks kavandatud nimetusest ja kontrolli valitud variandi sisu.
Kogus 10 mg käib iga viaali kohta eraldi. Mitme viaaliga pakend suurendab ühikute arvu ja üldkogust, tootevorm jääb samaks.
Hinna võrdlemisel arvesta pakendi kogusummat ja ühe viaali hinda, mis kuvatakse variandi valimisel. Kui võrdled eri suurusega pakendeid, jaga kogusumma viaalide arvuga. Täpset hinda selles tekstis ei ole, sest see kuvatakse alati variandi juures.
Pane kirja tootenimi, lüofiliseeritud vorm, 10 mg ühes viaalis ja tellitud viaalide arv. Hoia neid andmeid koos materjaliga kaasas oleva dokumentatsiooniga. Materjali vastuvõtmisel võrdle saadetise andmeid etiketiga. Viaali säilitamisel järgi etiketil ja toote dokumentatsioonis toodud tingimusi; lüofiliseeritud vorm erineb valmislahustest, mida kirjanduses kirjeldatakse. Vältida tuleb korduvaid külmutamise ja sulatamise tsükleid. Kui laboris on korraga mitu eri materjali, märgista viaalid eraldi, sest nimetused on kergesti segiaetavad.
Vali oma uuringute jaoks sobiv pakend ja lisa see ostukorvi. Kõik variandid säilitavad 10 mg ühe viaali kohta lüofiliseeritud kujul. Makseviisid kuvatakse maksmise juures; tellimuse ettevalmistamisel aitab ka teave maksmise ja tarne kohta. Kõik tooted on mõeldud ainult teadusuuringuteks ega ole ette nähtud inimestele tarvitamiseks.
VIP seondub G-valguga seotud retseptoritega VPAC1 ja VPAC2 ning stimuleerib rakus adenülaadi tsüklaasi, mis toodab tsüklilist AMP-i. Kloonitud inimese retseptori ekspressiooni ja struktuuri-aktiivsuse uuringud kirjeldavad seondumist ja sellele järgnevat rakusisest signaali. Need on retseptori- ja molekulaartasandi tulemused, mitte väide toime kohta siin pakutavale materjalile. Ainult teadusuuringuteks (RUO). Ei ole mõeldud inimestele tarvitamiseks.
VIP on lühend ingliskeelsest nimest vasoactive intestinal peptide, eesti keeles vasoaktiivne intestinaalne peptiid. See on aine nimetus, mitte toimekirjeldus. VIP on endogeenne 28 aminohappeline neuropeptiid, mida uurimiskirjanduses seostatakse G-valguga seotud retseptoritega VPAC1 ja VPAC2. Igas viaalis on 10 mg lüofiliseeritud pulbrit.
3000+
rahulolevat uurijat
99,43 %
Keskm. puhtus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Keskm. puhtus 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3000+ rahulolevat uurijat
Püsiseisundi plasmatase pärast ~ 4 nädalat iganädalase manustamise korral.
Domschke et al., Gut 1978: plasmanäitajate langus pärast veenisisest infusiooni neljal tervel vabatahtlikul, keskmine poolväärtusaeg umbes üks minut. See väike IV-uuring ei ole intrakavernoosse Invicorpi farmakokineetiline väärtus ega üldine viide VIP-uurimismaterjalile.
Teaduslikud allikad
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Uurimisandmed
VIP on Bergdorf Bioscience'i valikus saadaval lüofiliseeritud pulbrina, 10 mg igas suletud viaalis. Sa valid ühe, kahe või kolme viaaliga pakendi: ühe viaali sisu jääb kõigis valikutes samaks ja muutub ainult viaalide arv. See leht koondab teabe, mida läheb vaja materjali tuvastamiseks, pakendite võrdlemiseks ja uurimisostu lõpetamiseks.
Materjal on mõeldud ainult laboratoorseks uurimistööks ega ole ette nähtud inimestele ega loomadele.
VIP on lühend ingliskeelsest nimest vasoactive intestinal peptide, eesti keeles vasoaktiivne intestinaalne peptiid. Tegemist on aine nimetusega, mitte kirjeldusega selle kohta, mida materjal teeb. VIP on endogeenne neuropeptiid, mis koosneb 28 aminohappejäägist. Keemilistes andmebaasides on kirjas molekulaarvalem C147H237N43O43S, keskmine molaarmass ligikaudu 3 327 g/mol ja CAS-number 37221-79-7. Aine tuvastamiseks ei piisa lühendist: oluline on ka aminohapete järjekord ja ahela pikkus. Mitmes andmebaasis on VIP kirjas ka pikema nimega vasoactive intestinal peptide. Otsides tasub kasutada mõlemat kuju, sest sama lühendit kasutatakse ka väljaspool keemiat. Selles tekstis tähistab VIP alati üht ja sama ainet.
Uuringutes seostatakse VIP-i eelkõige kahe G-valguga seotud retseptoriga, VPAC1 ja VPAC2. Retseptori aktiveerumine käivitab rakusisese signaaliraja, milles adenülaadi tsüklaas toodab tsüklilist AMP-i ehk cAMP-i. cAMP on rakusisene vahendaja, mille kaudu saab katses jälgida vastust VIP-le.
1993. aasta retseptoriuuringus ekspresseeriti kloonitud inimese VIP-retseptorit COS-7 ja 293 rakkudes ning kirjeldati peptiidi spetsiifilist ja küllastuvat seondumist koos rakusisese cAMP-i taseme tõusuga. Tulemus näitab seost retseptori äratundmise ja rakusisese signaali vahel samas rakusüsteemis: mõõdeti nii seondumist kui ka vastust signaalirajas allavoolu. Seondumiskatse kirjeldab peptiidi ja retseptori vastastikmõju, funktsionaalne katse aga tekitatud signaali. Koos vaadatuna võimaldavad need mõõtmised võrrelda VIP-i äratundmist ja rakulist vastust kindlaks määratud katsesüsteemis. Retseptorite perekond üksi ei ütle, millised on aine omadused: iga mõõtmine kehtib oma mudeli, kasutatud rakkude ja mõõtetingimuste kohta. Need tulemused pärinevad rakkude mudelitest ega ütle midagi siin pakutava materjali toime kohta.
2000. aasta töös uuriti VIP-i struktuuri süstemaatiliselt analoogide abil, milles üksikud aminohapped asendati alaniini või glütsiiniga. Katsed tehti rakkude membraanidel, mis ekspresseerisid inimese rekombinantseid VPAC1 või VPAC2 retseptoreid, ja mõõdeti nii seondumist kui ka adenülaadi tsüklaasi stimuleerimist. Tulemused näitasid, et üksikute positsioonide asendamine võib muuta seondumist VPAC2 retseptoriga ja adenülaadi tsüklaasi stimuleerimise tugevust. Nii saab ühe koha muutuse siduda konkreetse mõõdetud suurusega. Uuritud analoogid on eraldi molekulid, mis erinevad sellel lehel pakutavast VIP-ist; nende võrdlemine aitab mõista retseptori äratundmise üksikasju, mitte ei kirjelda selle materjali omadusi.
Sarnane uurimisvaldkond ei tähenda sama järjestust. Kisspeptin-10 on KISS1R retseptori ligand, PT-141 on tsükliline melanokortiini analoog, Thymosin Alpha-1 on tüümuspeptiid immunoloogilise uurimiskontekstiga ja TB-500 on tümosiin beeta-4 fragment. Ükski neist ei ole VIP-i asendaja VPAC1 ja VPAC2 retseptorite kontekstis. Kategooria ühine teema ei muuda materjale sarnasteks ega moodusta ühist tooterühma. Materjali valides lähtu oma projekti jaoks kavandatud nimetusest ja kontrolli valitud variandi sisu.
Kogus 10 mg käib iga viaali kohta eraldi. Mitme viaaliga pakend suurendab ühikute arvu ja üldkogust, tootevorm jääb samaks.
Hinna võrdlemisel arvesta pakendi kogusummat ja ühe viaali hinda, mis kuvatakse variandi valimisel. Kui võrdled eri suurusega pakendeid, jaga kogusumma viaalide arvuga. Täpset hinda selles tekstis ei ole, sest see kuvatakse alati variandi juures.
Pane kirja tootenimi, lüofiliseeritud vorm, 10 mg ühes viaalis ja tellitud viaalide arv. Hoia neid andmeid koos materjaliga kaasas oleva dokumentatsiooniga. Materjali vastuvõtmisel võrdle saadetise andmeid etiketiga. Viaali säilitamisel järgi etiketil ja toote dokumentatsioonis toodud tingimusi; lüofiliseeritud vorm erineb valmislahustest, mida kirjanduses kirjeldatakse. Vältida tuleb korduvaid külmutamise ja sulatamise tsükleid. Kui laboris on korraga mitu eri materjali, märgista viaalid eraldi, sest nimetused on kergesti segiaetavad.
Vali oma uuringute jaoks sobiv pakend ja lisa see ostukorvi. Kõik variandid säilitavad 10 mg ühe viaali kohta lüofiliseeritud kujul. Makseviisid kuvatakse maksmise juures; tellimuse ettevalmistamisel aitab ka teave maksmise ja tarne kohta. Kõik tooted on mõeldud ainult teadusuuringuteks ega ole ette nähtud inimestele tarvitamiseks.
VIP seondub G-valguga seotud retseptoritega VPAC1 ja VPAC2 ning stimuleerib rakus adenülaadi tsüklaasi, mis toodab tsüklilist AMP-i. Kloonitud inimese retseptori ekspressiooni ja struktuuri-aktiivsuse uuringud kirjeldavad seondumist ja sellele järgnevat rakusisest signaali. Need on retseptori- ja molekulaartasandi tulemused, mitte väide toime kohta siin pakutavale materjalile. Ainult teadusuuringuteks (RUO). Ei ole mõeldud inimestele tarvitamiseks.
VIP on lühend ingliskeelsest nimest vasoactive intestinal peptide, eesti keeles vasoaktiivne intestinaalne peptiid. See on aine nimetus, mitte toimekirjeldus. VIP on endogeenne 28 aminohappeline neuropeptiid, mida uurimiskirjanduses seostatakse G-valguga seotud retseptoritega VPAC1 ja VPAC2. Igas viaalis on 10 mg lüofiliseeritud pulbrit.
