Visualisoi, kuinka peptidisi puhdistuu kehosta – puoliintumisaika, vakaa tila ja kertyminen jokaiselle injektiosarjalle.
Puoliintumisaika
~1 min
Aika 50 % eliminoitumiseen
Vakaa tila
~4 min
≈ 4,3 puoliintumisaikaa
Kertyminen
×1,00
Cmax vakaa tilassa ÷ Cmax ensimmäinen annos
Poistunut
~7 min
viimeisen annoksen jälkeen
Lähde: Domschke et al., Gut 1978: laskimoinfuusion jälkeinen plasmapitoisuuden häviäminen, neljä tervettä vapaaehtoista, keskimäärin noin minuutti. Pienen laskimonsisäisen tutkimuksen viite, ei paisuvaiskudokseen annetun Invicorpin farmakokinetiikka.. Tutkimustyökalu. Käyttää yksinkertaistettua ensimmäisen kertaluvun eliminaatiomallia ja normalisoi pitoisuuden % huippuarvosta. Ei lääketieteellinen tai annostussuositus. VIP: ~1 min.
Pienessä ihmistutkimuksessa plasman keskimääräinen häviämisen puoliintumisaika oli noin yksi minuutti laskimonsisäisen VIP-infuusion päätyttyä.
Nopea arvo koskee laskimonsisäistä reittiä, neljää vapaaehtoista ja tutkimuksen näytteenottoa. Se ei ole yleinen eikä kuvaa pullon vakautta.
Domschke ym., Gut 1978: noin yhden minuutin laskimonsisäinen häviämisen puoliintumisaika.
Vasoaktiivinen intestinaalinen peptidi eli VIP on elimistön oma 28 aminohapon signaalipeptidi, jossa on C-terminaalinen amidi. Sekvenssitutkimukset määrittivät viiterakenteen; historiallisesta nimestään huolimatta VIP:tä tutkitaan laajasti sekretiiniperheen signaloinnissa, ja sitä tulee kuvata molekyyli- ja reseptoritasolla, ei lupauksena tietystä biologisesta tuloksesta.
Tuote sisältää 10 mg lyofilisoitua VIP:tä tutkimuspullossa. Määrä ilmaisee toimitetun materiaalin eikä annossuositusta; muoto on tarkoitettu valvottuihin laboratorioprotokolliin, eikä sitä esitetä lääkkeenä, kliinisenä korvikkeena tai ihmisille tai eläimille annettavana materiaalina.
Vain laboratoriotutkimukseen. Ei ihmis- tai eläinkäyttöön, diagnostiikkaan, hoitoon, ehkäisyyn tai nautittavaksi. Kliinistä vastaavuutta, antokelpoisuutta tai terapeuttista tehoa ei väitetä.
Tässä mallissa aineen VIP puoliintumisaikana käytetään arvoa ~1 min. Jos uusia annoksia ei anneta, mallinnettu määrä pienenee seitsemässä puoliintumisajassa noin 0,78 prosenttiin siitä määrästä, joka oli jäljellä annostelun päättyessä. Kyse on mallin arviosta, ei takeesta aineen biologisesta poistumisesta eikä laboratoriotutkimuksen toteamisrajasta.
Säännöllisellä annostelulla ja tämän mallin oletuksilla noin 95 % vakaasta tilasta saavutetaan noin 4,32 puoliintumisajan kuluttua. Todellinen kulku riippuu aineesta ja käyttöolosuhteista.
Visualisoi, kuinka peptidisi puhdistuu kehosta – puoliintumisaika, vakaa tila ja kertyminen jokaiselle injektiosarjalle.
Puoliintumisaika
~1 min
Aika 50 % eliminoitumiseen
Vakaa tila
~4 min
≈ 4,3 puoliintumisaikaa
Kertyminen
×1,00
Cmax vakaa tilassa ÷ Cmax ensimmäinen annos
Poistunut
~7 min
viimeisen annoksen jälkeen
Lähde: Domschke et al., Gut 1978: laskimoinfuusion jälkeinen plasmapitoisuuden häviäminen, neljä tervettä vapaaehtoista, keskimäärin noin minuutti. Pienen laskimonsisäisen tutkimuksen viite, ei paisuvaiskudokseen annetun Invicorpin farmakokinetiikka.. Tutkimustyökalu. Käyttää yksinkertaistettua ensimmäisen kertaluvun eliminaatiomallia ja normalisoi pitoisuuden % huippuarvosta. Ei lääketieteellinen tai annostussuositus. VIP: ~1 min.
Pienessä ihmistutkimuksessa plasman keskimääräinen häviämisen puoliintumisaika oli noin yksi minuutti laskimonsisäisen VIP-infuusion päätyttyä.
Nopea arvo koskee laskimonsisäistä reittiä, neljää vapaaehtoista ja tutkimuksen näytteenottoa. Se ei ole yleinen eikä kuvaa pullon vakautta.
Domschke ym., Gut 1978: noin yhden minuutin laskimonsisäinen häviämisen puoliintumisaika.
Vasoaktiivinen intestinaalinen peptidi eli VIP on elimistön oma 28 aminohapon signaalipeptidi, jossa on C-terminaalinen amidi. Sekvenssitutkimukset määrittivät viiterakenteen; historiallisesta nimestään huolimatta VIP:tä tutkitaan laajasti sekretiiniperheen signaloinnissa, ja sitä tulee kuvata molekyyli- ja reseptoritasolla, ei lupauksena tietystä biologisesta tuloksesta.
Tuote sisältää 10 mg lyofilisoitua VIP:tä tutkimuspullossa. Määrä ilmaisee toimitetun materiaalin eikä annossuositusta; muoto on tarkoitettu valvottuihin laboratorioprotokolliin, eikä sitä esitetä lääkkeenä, kliinisenä korvikkeena tai ihmisille tai eläimille annettavana materiaalina.
Vain laboratoriotutkimukseen. Ei ihmis- tai eläinkäyttöön, diagnostiikkaan, hoitoon, ehkäisyyn tai nautittavaksi. Kliinistä vastaavuutta, antokelpoisuutta tai terapeuttista tehoa ei väitetä.
Tässä mallissa aineen VIP puoliintumisaikana käytetään arvoa ~1 min. Jos uusia annoksia ei anneta, mallinnettu määrä pienenee seitsemässä puoliintumisajassa noin 0,78 prosenttiin siitä määrästä, joka oli jäljellä annostelun päättyessä. Kyse on mallin arviosta, ei takeesta aineen biologisesta poistumisesta eikä laboratoriotutkimuksen toteamisrajasta.
Säännöllisellä annostelulla ja tämän mallin oletuksilla noin 95 % vakaasta tilasta saavutetaan noin 4,32 puoliintumisajan kuluttua. Todellinen kulku riippuu aineesta ja käyttöolosuhteista.