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Peptides de recherche destinés à l'étude de l'axe somatotrope. La catégorie regroupe les analogues GHRH tels que Tesamorelin et Sermorelin, qui induisent une libération pulsatile endogène d'hormone de croissance par l'hypophyse, les GHRP tels qu'Ipamorelin, Hexarelin, GHRP-2 et GHRP-6, qui agissent sur le récepteur de la ghréline, les fragments GH tels que HGH Fragment 176-191 et AOD-9604 pour la recherche sur la lipolyse sans élévation significative de l'IGF-1, ainsi que HGH 191AA (Somatropine), la séquence recombinante complète de 191 acides aminés de l'hormone de croissance, couvrant l'ensemble de l'axe GH, y compris les effets anaboliques et médiés par l'IGF-1.
Peptides hormone de croissance regroupe quatre classes de principes actifs de l'axe somatotrope : analogues GHRH, GHRP, fragments GH et somatropine complète. Tous les produits sont testés par HPLC, désignés Research Use Only et destinés exclusivement à la recherche in vitro et préclinique.
L'analogue GHRH, le GHRP, le fragment GH et la somatropine complète sont fréquemment utilisés en recherche dans des bras expérimentaux distincts, afin de dissocier proprement la libération pulsatile de GH, les effets synergiques des sécrétagogues, la lipolyse directe et les effets anaboliques médiés par l'IGF-1.
Tesamorelin est un analogue synthétique du GHRH portant un groupement trans-3-hexénoyle supplémentaire à l'extrémité N-terminale, qui augmente la stabilité enzymatique. En recherche, il est utilisé pour étudier la libération pulsatile d'hormone de croissance endogène et la réponse IGF-1 en aval. Les domaines d'application typiques dans les études sont le tissu adipeux viscéral et la lipodystrophie associée au VIH (Falutz et al., NEJM 2007 ; Stanley et al., JCEM 2019). La demi-vie plasmatique est d'environ 30 minutes, mais la durée d'action biologique est plus longue, car le pulse de GH stimulé se déroule lui-même avec un décalage temporel.
Sous Hormone de croissance, nous regroupons les peptides de recherche qui agissent sur l'axe somatotrope, c'est-à-dire la cascade hormonale reliant l'hypothalamus, l'hypophyse et les tissus périphériques cibles. Les analogues GHRH tels que Tesamorelin et Sermorelin imitent l'hormone hypothalamique de libération et stimulent la sécrétion endogène, pulsatile, d'hormone de croissance par l'hypophyse, avec une réponse IGF-1 consécutive. Les GHRP tels qu'Ipamorelin, Hexarelin, GHRP-2 et GHRP-6 agissent via le récepteur de la ghréline (GHS-R) et déclenchent la sécrétion de GH par une seconde voie de signalisation, complémentaire. Les fragments GH tels que HGH Fragment 176-191 et AOD-9604 correspondent au segment C-terminal de l'hormone de croissance et sont étudiés pour des mécanismes lipolytiques qui se déroulent indépendamment de la voie IGF-1. HGH 191AA (Somatropine) reproduit la séquence complète de 191 acides aminés et adresse l'ensemble de l'axe GH, y compris la signalisation JAK2/STAT5, l'induction de l'IGF-1 dans les hépatocytes et la lipolyse périphérique. La catégorie s'adresse aux études précliniques sur la pulsatilité de la GH, le métabolisme des graisses, les modèles d'adiposité viscérale, la synthèse protéique, le métabolisme osseux et musculaire, ainsi que sur les interactions avec d'autres peptides métaboliques.
Les quatre classes agissent à des points différents de l'axe somatotrope et sont donc, en recherche, délibérément séparées ou combinées. L'aperçu suivant associe les peptides de cette catégorie à leurs points d'action et à leurs critères de recherche typiques :
Les peptides de cette catégorie sont caractérisés à l'aide de critères clairement définis. Au niveau de l'axe, la libération pulsatile de GH occupe le premier plan : les analogues GHRH et les GHRP déclenchent des pulses médiés par les sécrétagogues, dont l'amplitude et la fréquence sont quantifiées dans des modèles hypophysaires et animaux. En aval suit la réponse IGF-1, qui sert de marqueur de l'activité somatotrope et est mesurable en particulier dans les hépatocytes. Au niveau moléculaire, la somatropine complète active, après dimérisation du récepteur, la cascade JAK2/STAT5 ; la phosphorylation de STAT5 et l'expression de l'ARNm de l'IGF-1 hépatique sont des paramètres de lecture établis. La composante lipolytique est représentée par les fragments GH : AOD-9604 et HGH Fragment 176-191 augmentent, dans des modèles précliniques, l'oxydation des graisses et la lipolyse dans l'adipocyte, sans activer notablement la voie IGF-1, ce qui permet une séparation propre des axes anabolique et métabolique. D'autres critères typiques sont les marqueurs du métabolisme osseux et musculaire ainsi que les effets contre-insuliniques en modèle animal.
Chaque peptide est testé par HPLC pour une pureté ≥99 % et confirmé par spectrométrie de masse quant à son identité et à son poids moléculaire. Les certificats d'analyse (CoA) sont fournis sur demande et documentent le lot concerné. Tous les produits sont désignés Research Use Only (RUO) et destinés exclusivement aux expériences in vitro ainsi qu'à des fins de recherche préclinique ; ils ne sont pas approuvés pour un usage humain ou vétérinaire et ne répondent à aucun régime de qualité pharmaceutique. Les données de séquence et de poids moléculaire figurent sur chaque fiche produit, de sorte que la pesée et la concentration de travail puissent être calculées avec précision pour votre propre protocole.
Les peptides lyophilisés sont stables à moins 20 °C pendant 24 mois et doivent être conservés au sec et à l'abri de la lumière jusqu'à la préparation. Pour les expériences, la reconstitution est généralement effectuée avec de l'eau bactériostatique ; la solution obtenue est utilisable à 2 à 8 °C pendant 28 jours. La concentration de travail réelle dépend du protocole d'étude concerné et de la taille du flacon utilisé. Répartissez les solutions mères en aliquotes tôt afin de minimiser les cycles de congélation-décongélation, et conservez-les à l'abri de la lumière. Évitez les agitations vigoureuses contre la paroi du flacon et laissez le lyophilisat s'équilibrer à température ambiante avant utilisation.