Peptide de recherche · Alanine-histidine-lysine copper complex
AHK-Cu 100 mg, tripeptide de cuivre lyophilisé pour modèles contrôlés ex vivo du follicule et in vitro des cellules de papille dermique.
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Détails de recherche
AHK-Cu est le complexe cuivre(II) du tripeptide L-alanyl-L-histidyl-L-lysine (Ala-His-Lys). Il n'est pas interchangeable avec GHK-Cu : AHK commence par alanine, GHK par glycine. Cette différence doit être conservée dans les comparaisons.
Les 100 mg sont fournis lyophilisés dans un flacon scellé pour travail expérimental contrôlé, pas comme médicament, cosmétique, aliment ou produit de consommation. La synthèse concerne AHK-Cu et ne transfère pas les résultats de GHK-Cu.
La publication centrale est Pyo et al., Archives of Pharmacal Research, 2007 (PMID 17703734). Elle a évalué AHK-Cu dans des follicules humains isolés ex vivo et des cellules de papille dermique cultivées in vitro. Ce sont des modèles humains de laboratoire, pas des essais cliniques.
Les cellules de papille dermique sont proches des fibroblastes et concernent morphogenèse et croissance. Les deux modèles ont permis d'étudier allongement, prolifération et marqueurs d'apoptose. Les preuves restent propres à ces systèmes.
Entre 10⁻¹² et 10⁻⁹ M, AHK-Cu a stimulé l'allongement folliculaire ex vivo et la prolifération des cellules in vitro. Ces concentrations décrivent les expériences ; ce ne sont ni doses humaines, instructions d'administration ni base d'usage personnel.
Les observations soutiennent AHK-Cu comme référence de laboratoire pour le follicule et la papille dermique. Elles ne prouvent pas la pousse des cheveux chez l'humain. Conception, exposition, véhicule, tissu, temps et méthode influencent la reproductibilité.
À 10⁻⁹ M, un rapport Bcl-2/Bax supérieur et des niveaux moindres de caspase-3 et PARP clivées ont été observés. Dans l'étude, ce profil était compatible avec une signalisation antiapoptotique dans les cellules cultivées.
La cytométrie montrait moins de cellules apoptotiques, mais la baisse n'était pas statistiquement significative. Cette précision évite de présenter une tendance comme effet confirmé. Les biomarqueurs sont mécanistiques in vitro, pas une preuve clinique.
Les preuves sont précliniques. Les follicules ex vivo conservent une architecture et les cultures isolent les cellules ; aucun modèle ne reproduit pharmacocinétique ou sécurité humaine. L'étude n'établit ni efficacité thérapeutique ou cosmétique, tolérance, dose ou voie.
Elle ne fournit pas non plus de demi-vie systémique humaine validée. Aucun chiffre n'est assigné, car emprunter GHK-Cu ou un autre peptide confondrait des composés distincts. Une future valeur exige des données directes propres à AHK-Cu.
Documenter AHK-Cu par sa séquence complète et son complexe cuivre(II). Enregistrer identifiant, masse, préparation, solvant ou tampon, concentration, contrôles, exposition et critère, surtout pour les comparaisons nano- ou picomolaires.
Des contrôles du peptide, du complexe et du véhicule peuvent être nécessaires. Les résultats AHK-Cu ne sont pas ceux de GHK-Cu et ceux d'autres peptides ne doivent pas être importés. Personnel qualifié requis pour protocole et interprétation.
Le flacon contient 100 mg d'AHK-Cu lyophilisé. Le format n'établit pas de caractéristiques analytiques, de pureté, de stérilité, de durée de vie ni de performance propres au produit ; ces aspects exigent des justificatifs à jour.
Conserver fermé, sec, à l'abri de la lumière et selon l'étiquette. Préparation et stabilité dépendent du protocole et doivent être validées. Aucune recette de reconstitution, instruction d'injection, usage humain ou manipulation clinique.
AHK-Cu est réservé au laboratoire, pas à la consommation, l'auto-application cosmétique, au diagnostic, traitement, usage clinique ou vétérinaire. Suivre évaluation des risques, documentation, protection, déchets et règles institutionnelles.
Expédition avec suivi et emballage protecteur.
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine, à l'auto-application cosmétique, au diagnostic, au traitement, à un usage clinique ou vétérinaire.
Dans les modèles cités, AHK-Cu était associé à l'allongement ex vivo de follicules humains isolés et à la prolifération in vitro de cellules de papille dermique. À 10⁻⁹ M, le rapport Bcl-2/Bax augmentait et caspase-3 et PARP clivées diminuaient ; la réduction des cellules apoptotiques n'était pas significative.
C'est L-alanyl-L-histidyl-L-lysine complexée au cuivre(II), un tripeptide étudié dans des modèles de follicules humains et de papille dermique.
Non. AHK-Cu commence par alanine, GHK-Cu par glycine. Ce sont des complexes distincts et les preuves de l'un ne s'attribuent pas automatiquement à l'autre.
Pyo et ses collègues ont étudié des follicules humains ex vivo et des cellules de papille dermique in vitro, rapportant allongement, prolifération et résultats liés à l'apoptose.
Non. Les preuves viennent de tissus ex vivo et cellules in vitro, pas d'un essai clinique humain, et n'établissent aucune efficacité.
L'étude citée n'établit pas de demi-vie humaine fiable. Aucun chiffre n'est assigné ni emprunté à GHK-Cu ou à un autre peptide.
100 mg d'AHK-Cu lyophilisé dans un flacon scellé. Conservation et préparation doivent suivre l'étiquette et un protocole validé.
/ flacon
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