Peptide de recherche · MT-I
Melanotan I
Melanotan I lyophilisé, analogue de l’α-MSH étudié pour la signalisation du récepteur de la mélanocortine 1, distinct de Melanotan II et de PT-141.


Peptide de recherche · MT-I
Melanotan I lyophilisé, analogue de l’α-MSH étudié pour la signalisation du récepteur de la mélanocortine 1, distinct de Melanotan II et de PT-141.
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Pureté moy. 2026
4,8 ★
ProvenExpert
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Pureté moy. 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ chercheurs satisfaits
Niveau plasmatique à l'état d'équilibre après ~ 4 semaines avec une administration hebdomadaire.
Références scientifiques
Détails de recherche
Melanotan I, MT-1 ou MT-I, est le nom historique de l'afamélanotide, tridécapeptide synthétique issu de la recherche sur l'alpha-MSH. Ses substitutions modifient activité et comportement. Le flacon contient 10 mg lyophilisés pour travail contrôlé.
Afamélanotide et Melanotan I sont une même identité, pas deux composés. Le flacon est du matériel de recherche, pas un médicament, implant, cosmétique, produit bronzant ou préparation à administrer. Les 10 mg sont le format nominal, pas une dose humaine.
La notice Scenesse décrit une liaison surtout à MC1R et, pour le médicament à libération contrôlée, une hausse d'eumélanine cutanée indépendante du soleil ou des UV artificiels. Ces données renseignent les questions de récepteur et pigmentation.
Elles ne prouvent ni aptitude cosmétique, bronzage, bénéfice clinique ou résultat prévisible du flacon. Expression, système, concentration, matrice, durée et analyse influencent les résultats ; le mécanisme ne devient pas résultat consommateur ou instruction.
La notice FDA identifie un peptide synthétique de 13 acides aminés analogue de l'alpha-MSH, de séquence Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-(D)Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2 et masse de base libre 1646,85 Da. Norleucine et D-phénylalanine sont des marqueurs structurels.
Ces identifiants facilitent la recherche bibliographique et la planification des méthodes, mais ne déterminent pas les propriétés d'un flacon précis. L'identité, l'aptitude, les contrôles et les critères doivent être établis par des méthodes adaptées. Aucune pureté, analyse, test de lot ou qualité de fabrication non vérifiés n'est revendiquée.
Une étude de 1997 a évalué Melanotan I par voies intraveineuse, orale et sous-cutanée chez trois hommes. Après exposition sous-cutanée, la demi-vie d'absorption était de 0,07-0,79 heure et la phase bêta plasmatique de 0,8-1,7 heure. Le calculateur utilise une heure comme scalaire en maintenant la plage.
L'étude est petite et propre à la voie, au protocole et à la formulation. C'est un contexte, pas une instruction ou un calendrier humain. Le scalaire ne prédit pas la dégradation ou persistance in vitro, à mesurer dans l'essai.
Scenesse est un implant réglementé de 16 mg à libération contrôlée dans une matrice polymère biorésorbable. Sa notice rapporte environ 15 heures de demi-vie apparente. Cette valeur reflète la formulation spécifique et ne correspond pas à un flacon lyophilisé de 10 mg.
Le flacon Bergdorf Bioscience n'est ni Scenesse, alternative, générique, préparation ou précurseur d'implant. Scenesse a ses propres contrôles, système, indication, avertissements et sécurité. Son statut ne prouve ni approbation, stérilité, équivalence, interchangeabilité ou aptitude clinique du flacon.
Utiliser seulement dans un environnement qualifié avec protocole documenté. Enregistrer identité, étiquette, réception, stockage et critères ; choisir contrôles et analyses adaptés. La littérature humaine et sur l'implant apporte du contexte, sans remplacer la validation propre.
Conserver selon l'étiquette du flacon sans transférer les instructions de l'implant polymère. Non destiné à l'humain ou l'animal, bronzage, diagnostic, traitement, prévention, cosmétique ou consommation.
Ugwu et al. (1997) : pigmentation cutanée et pharmacocinétique de Melanotan I chez l'humain
FDA : information sur l'implant Scenesse (afamélanotide)
Réservé à la recherche. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au bronzage, diagnostic, traitement, prévention, cosmétique ou consommation. La présence d'afamélanotide dans un implant approuvé ne rend pas ce flacon approuvé, interchangeable ou validé cliniquement.
Melanotan I, ou MT-1, est un analogue de l’α-MSH étudié dans la pharmacologie des mélanocortines. Le terme afamélanotide apparaît dans la littérature pour une substance apparentée et réglementée dans des contextes précis ; il ne doit pas être employé pour présenter ce produit de recherche comme un médicament de marque ou une préparation pharmaceutique.
Les travaux sur Melanotan I s’intéressent principalement au récepteur MC1R et aux voies de signalisation mélanocortinique. Melanotan II, également connu comme MT-2, est une autre molécule avec un profil de récepteurs différent. PT-141 est lui aussi un analogue mélanocortinique distinct : une proximité de famille ne suffit pas à les rendre équivalents.
La quantité affichée décrit un flacon lyophilisé ; une sélection de pack rassemble plusieurs flacons de même identité. Lors de la lecture d’une publication, conserver l’alias réellement utilisé, la variante et la documentation de lot permet de séparer les données liées à MT-1 de celles de MT-2 ou d’autres analogues de la mélanocortine.
Oui. Melanotan I, MT-1 et MT-I sont des noms de recherche historiques désignant l'afamélanotide, l'analogue synthétique de l'alpha-MSH à 13 acides aminés décrit dans les sources citées.
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Melanotan I, MT-1 ou MT-I, est le nom historique de l'afamélanotide, tridécapeptide synthétique issu de la recherche sur l'alpha-MSH. Ses substitutions modifient activité et comportement. Le flacon contient 10 mg lyophilisés pour travail contrôlé.
Afamélanotide et Melanotan I sont une même identité, pas deux composés. Le flacon est du matériel de recherche, pas un médicament, implant, cosmétique, produit bronzant ou préparation à administrer. Les 10 mg sont le format nominal, pas une dose humaine.
La notice Scenesse décrit une liaison surtout à MC1R et, pour le médicament à libération contrôlée, une hausse d'eumélanine cutanée indépendante du soleil ou des UV artificiels. Ces données renseignent les questions de récepteur et pigmentation.
Elles ne prouvent ni aptitude cosmétique, bronzage, bénéfice clinique ou résultat prévisible du flacon. Expression, système, concentration, matrice, durée et analyse influencent les résultats ; le mécanisme ne devient pas résultat consommateur ou instruction.
La notice FDA identifie un peptide synthétique de 13 acides aminés analogue de l'alpha-MSH, de séquence Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-(D)Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2 et masse de base libre 1646,85 Da. Norleucine et D-phénylalanine sont des marqueurs structurels.
Ces identifiants facilitent la recherche bibliographique et la planification des méthodes, mais ne déterminent pas les propriétés d'un flacon précis. L'identité, l'aptitude, les contrôles et les critères doivent être établis par des méthodes adaptées. Aucune pureté, analyse, test de lot ou qualité de fabrication non vérifiés n'est revendiquée.
Une étude de 1997 a évalué Melanotan I par voies intraveineuse, orale et sous-cutanée chez trois hommes. Après exposition sous-cutanée, la demi-vie d'absorption était de 0,07-0,79 heure et la phase bêta plasmatique de 0,8-1,7 heure. Le calculateur utilise une heure comme scalaire en maintenant la plage.
L'étude est petite et propre à la voie, au protocole et à la formulation. C'est un contexte, pas une instruction ou un calendrier humain. Le scalaire ne prédit pas la dégradation ou persistance in vitro, à mesurer dans l'essai.
Scenesse est un implant réglementé de 16 mg à libération contrôlée dans une matrice polymère biorésorbable. Sa notice rapporte environ 15 heures de demi-vie apparente. Cette valeur reflète la formulation spécifique et ne correspond pas à un flacon lyophilisé de 10 mg.
Le flacon Bergdorf Bioscience n'est ni Scenesse, alternative, générique, préparation ou précurseur d'implant. Scenesse a ses propres contrôles, système, indication, avertissements et sécurité. Son statut ne prouve ni approbation, stérilité, équivalence, interchangeabilité ou aptitude clinique du flacon.
Utiliser seulement dans un environnement qualifié avec protocole documenté. Enregistrer identité, étiquette, réception, stockage et critères ; choisir contrôles et analyses adaptés. La littérature humaine et sur l'implant apporte du contexte, sans remplacer la validation propre.
Conserver selon l'étiquette du flacon sans transférer les instructions de l'implant polymère. Non destiné à l'humain ou l'animal, bronzage, diagnostic, traitement, prévention, cosmétique ou consommation.
Ugwu et al. (1997) : pigmentation cutanée et pharmacocinétique de Melanotan I chez l'humain
FDA : information sur l'implant Scenesse (afamélanotide)
Réservé à la recherche. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au bronzage, diagnostic, traitement, prévention, cosmétique ou consommation. La présence d'afamélanotide dans un implant approuvé ne rend pas ce flacon approuvé, interchangeable ou validé cliniquement.
Melanotan I, ou MT-1, est un analogue de l’α-MSH étudié dans la pharmacologie des mélanocortines. Le terme afamélanotide apparaît dans la littérature pour une substance apparentée et réglementée dans des contextes précis ; il ne doit pas être employé pour présenter ce produit de recherche comme un médicament de marque ou une préparation pharmaceutique.
Les travaux sur Melanotan I s’intéressent principalement au récepteur MC1R et aux voies de signalisation mélanocortinique. Melanotan II, également connu comme MT-2, est une autre molécule avec un profil de récepteurs différent. PT-141 est lui aussi un analogue mélanocortinique distinct : une proximité de famille ne suffit pas à les rendre équivalents.
La quantité affichée décrit un flacon lyophilisé ; une sélection de pack rassemble plusieurs flacons de même identité. Lors de la lecture d’une publication, conserver l’alias réellement utilisé, la variante et la documentation de lot permet de séparer les données liées à MT-1 de celles de MT-2 ou d’autres analogues de la mélanocortine.
Oui. Melanotan I, MT-1 et MT-I sont des noms de recherche historiques désignant l'afamélanotide, l'analogue synthétique de l'alpha-MSH à 13 acides aminés décrit dans les sources citées.