Istraživački peptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
Liofilizirani VIP 10 mg za istraživanje, s jasnim znanstvenim kontekstom VPAC signalizacije i farmakokinetike specifične za put primjene.
Istraživački peptid · Vasoactive intestinal peptide
Liofilizirani VIP 10 mg za istraživanje, s jasnim znanstvenim kontekstom VPAC signalizacije i farmakokinetike specifične za put primjene.
Istraživački peptid · Vasoactive intestinal peptide
Liofilizirani VIP 10 mg za istraživanje, s jasnim znanstvenim kontekstom VPAC signalizacije i farmakokinetike specifične za put primjene.
Još nema recenzija. Budite prvi koji će podijeliti svoje iskustvo.
Još nema recenzija. Budite prvi koji će podijeliti svoje iskustvo.
/ bočica
Naruči danas → Dostava pon, 28. ruj – uto, 06. lis u Sjedinjene Američke Države
Načini plaćanja
/ bočica
Naruči danas → Dostava pon, 28. ruj – uto, 06. lis u Sjedinjene Američke Države
Načini plaćanja
3.000+
zadovoljnih istraživača
99,43 %
Prosj. čistoća 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Prosj. čistoća 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ zadovoljnih istraživača
Ravnotežna razina u plazmi nakon ~ 4 tjedna uz tjednu primjenu.
Znanstvene reference
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Detalji istraživanja
Vazoaktivni intestinalni peptid, skraćeno VIP, endogeni je signalni peptid sastavljen od 28 aminokiselina i završen C-terminalnim amidom. Istraživanja slijeda utvrdila su molekularni identitet koji služi kao referenca za istraživanje VIP-a. Iako povijesni naziv upućuje na jedan tkivni kontekst, VIP se šire proučava u signalnom sustavu obitelji sekretina; njegov znanstveni identitet nije obećanje određenog biološkog ishoda.
Proizvod sadrži 10 mg liofiliziranog VIP-a u istraživačkoj bočici. Masa na oznaci opisuje isporučeni materijal, a nije preporuka doziranja. Format je namijenjen kontroliranim laboratorijskim postupcima u kojima istraživači određuju vlastiti validirani analitički ili eksperimentalni protokol. Nije farmaceutski pripravak, klinička zamjena ni materijal prikladan za primjenu na ljudima ili životinjama.
VIP je ponajprije povezan s receptorima VPAC1 i VPAC2 iz obitelji receptora povezanih s G-proteinom. Primarna istraživanja pokazala su specifično vezanje VIP-a i porast unutarstaničnog cikličkog AMP-a. Kasnije alaninsko skeniranje ispitalo je doprinos pojedinih položaja u peptidu od 28 ostataka vezanju i aktivaciji adenilat-ciklaze na ljudskim receptorima VPAC1 i VPAC2. Podaci izravno podupiru opis VIP-a kao liganda povezanog sa signalizacijom cikličkim AMP-om.
Taj mehanizam čini VIP korisnom referentnom molekulom u farmakologiji receptora, pokusima vezanja liganda, istraživanjima stanične signalizacije i razvoju testova. Tumačenje ovisi o ekspresiji receptora, staničnoj pozadini, formatu testa, koncentraciji i vremenu opažanja. Rezultat iz izoliranog sustava ne smije se automatski pretvoriti u učinak na cijeli organizam, zaključak o sigurnosti ili terapijsku tvrdnju.
Često citirano istraživanje procijenilo je postupno povećavane intravenske infuzije VIP-a u četiriju zdravih dobrovoljaca. Nakon prekida infuzije plazmatski VIP smanjivao se prema modelu prvog reda uz prosječno vrijeme nestanka od približno jedne minute. Prijavljeni su prividni plazmatski klirens blizu 9 mL/kg/min i prividni volumen raspodjele oko 14 mL/kg. Ta opažanja dokumentiraju brzo nestajanje samo u posebnim intravenskim uvjetima malog istraživanja.
Vrijednost od približno jedne minute nije univerzalni poluvijek za svaki put, matricu, formulaciju ili model. Ne pokazuje stabilnost zatvorene bočice, rok čuvanja, ponašanje nakon drugog puta izlaganja ni raspored primjene u ljudi. U istraživačkom kalkulatoru mora biti označena kao procjena intravenskog nestanka i popraćena izvornim kontekstom jer su put i uzorkovanje dio rezultata.
Istraživanja slijeda utvrđuju molekularni identitet, istraživanja receptora i odnosa strukture i aktivnosti utvrđuju vezanje i odgovor cikličkog AMP-a, a malo intravensko istraživanje opisuje nestajanje iz plazme u usko definiranom pokusu na ljudima. Ti se nalazi nadopunjuju, ali odgovaraju na različita pitanja i ne smiju se spojiti u tvrdnju o učinkovitosti, kliničkoj sigurnosti ili odobrenoj primjeni.
Istraživanje na ljudima uključilo je samo četiri dobrovoljca i prethodi suvremenim standardima velikih ispitivanja, što ograničava generalizaciju. Aktivnost receptora dokaz je molekularne funkcije, a ne željenog ishoda istraživačke bočice. Zato tekst usko ograničava tvrdnje, navodi eksperimentalno okruženje i upućuje na primarnu literaturu.
VIP 10 mg isporučuje se kao liofilizirani istraživački materijal u zatvorenoj bočici. Suhi je format praktičan, ali ne podrazumijeva sterilnost, farmaceutsku kakvoću, potvrđen postotak čistoće ni kliničku prikladnost. Istraživači trebaju koristiti institucionalno odobrene metode, odgovarajuće kontrole i dokumentaciju. Ne daju se upute za rekonstituciju, injiciranje ni doziranje u ljudi.
Neotvorenu bočicu čuvajte zatvorenu, suhu i zaštićenu od svjetla prema priloženoj dokumentaciji. Pošiljka se prati i nalazi se u zaštitnom pakiranju. Proizvod je samo za istraživanje i nije namijenjen ljudima ili životinjama, dijagnostici, liječenju, prevenciji ni konzumaciji.
Domschke i sur. (1978), farmakokinetika VIP-a u ljudi
Sreedharan i sur. (1993), signalizacija kloniranog ljudskog receptora VIP-a
Nicole i sur. (2000), odnos strukture i aktivnosti VIP-a na VPAC1 i VPAC2
Carlquist i sur. (1982), karakterizacija slijeda VIP-a
Samo za laboratorijska istraživanja. Nije namijenjeno primjeni na ljudima ili životinjama, dijagnostici, liječenju, prevenciji ni konzumaciji. Ne tvrdi se klinička istovjetnost, prikladnost za primjenu ni terapijska učinkovitost.
VIP djeluje na receptore VPAC1 i VPAC2 povezane s G-proteinom. Istraživanja ekspresije ljudskih receptora i odnosa strukture i aktivnosti pokazuju vezanje na receptor, nakon čega se potiče unutarstanična signalizacija cikličkim AMP-om; ta molekularna opažanja sama ne dokazuju terapijski učinak.
VIP znači vazoaktivni intestinalni peptid, endogeni signalni peptid od 28 ostataka s C-terminalnim amidom koji se proučava u peptidnom sustavu obitelji sekretina.
3.000+
zadovoljnih istraživača
99,43 %
Prosj. čistoća 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Prosj. čistoća 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ zadovoljnih istraživača
Ravnotežna razina u plazmi nakon ~ 4 tjedna uz tjednu primjenu.
Znanstvene reference
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Detalji istraživanja
Vazoaktivni intestinalni peptid, skraćeno VIP, endogeni je signalni peptid sastavljen od 28 aminokiselina i završen C-terminalnim amidom. Istraživanja slijeda utvrdila su molekularni identitet koji služi kao referenca za istraživanje VIP-a. Iako povijesni naziv upućuje na jedan tkivni kontekst, VIP se šire proučava u signalnom sustavu obitelji sekretina; njegov znanstveni identitet nije obećanje određenog biološkog ishoda.
Proizvod sadrži 10 mg liofiliziranog VIP-a u istraživačkoj bočici. Masa na oznaci opisuje isporučeni materijal, a nije preporuka doziranja. Format je namijenjen kontroliranim laboratorijskim postupcima u kojima istraživači određuju vlastiti validirani analitički ili eksperimentalni protokol. Nije farmaceutski pripravak, klinička zamjena ni materijal prikladan za primjenu na ljudima ili životinjama.
VIP je ponajprije povezan s receptorima VPAC1 i VPAC2 iz obitelji receptora povezanih s G-proteinom. Primarna istraživanja pokazala su specifično vezanje VIP-a i porast unutarstaničnog cikličkog AMP-a. Kasnije alaninsko skeniranje ispitalo je doprinos pojedinih položaja u peptidu od 28 ostataka vezanju i aktivaciji adenilat-ciklaze na ljudskim receptorima VPAC1 i VPAC2. Podaci izravno podupiru opis VIP-a kao liganda povezanog sa signalizacijom cikličkim AMP-om.
Taj mehanizam čini VIP korisnom referentnom molekulom u farmakologiji receptora, pokusima vezanja liganda, istraživanjima stanične signalizacije i razvoju testova. Tumačenje ovisi o ekspresiji receptora, staničnoj pozadini, formatu testa, koncentraciji i vremenu opažanja. Rezultat iz izoliranog sustava ne smije se automatski pretvoriti u učinak na cijeli organizam, zaključak o sigurnosti ili terapijsku tvrdnju.
Često citirano istraživanje procijenilo je postupno povećavane intravenske infuzije VIP-a u četiriju zdravih dobrovoljaca. Nakon prekida infuzije plazmatski VIP smanjivao se prema modelu prvog reda uz prosječno vrijeme nestanka od približno jedne minute. Prijavljeni su prividni plazmatski klirens blizu 9 mL/kg/min i prividni volumen raspodjele oko 14 mL/kg. Ta opažanja dokumentiraju brzo nestajanje samo u posebnim intravenskim uvjetima malog istraživanja.
Vrijednost od približno jedne minute nije univerzalni poluvijek za svaki put, matricu, formulaciju ili model. Ne pokazuje stabilnost zatvorene bočice, rok čuvanja, ponašanje nakon drugog puta izlaganja ni raspored primjene u ljudi. U istraživačkom kalkulatoru mora biti označena kao procjena intravenskog nestanka i popraćena izvornim kontekstom jer su put i uzorkovanje dio rezultata.
Istraživanja slijeda utvrđuju molekularni identitet, istraživanja receptora i odnosa strukture i aktivnosti utvrđuju vezanje i odgovor cikličkog AMP-a, a malo intravensko istraživanje opisuje nestajanje iz plazme u usko definiranom pokusu na ljudima. Ti se nalazi nadopunjuju, ali odgovaraju na različita pitanja i ne smiju se spojiti u tvrdnju o učinkovitosti, kliničkoj sigurnosti ili odobrenoj primjeni.
Istraživanje na ljudima uključilo je samo četiri dobrovoljca i prethodi suvremenim standardima velikih ispitivanja, što ograničava generalizaciju. Aktivnost receptora dokaz je molekularne funkcije, a ne željenog ishoda istraživačke bočice. Zato tekst usko ograničava tvrdnje, navodi eksperimentalno okruženje i upućuje na primarnu literaturu.
VIP 10 mg isporučuje se kao liofilizirani istraživački materijal u zatvorenoj bočici. Suhi je format praktičan, ali ne podrazumijeva sterilnost, farmaceutsku kakvoću, potvrđen postotak čistoće ni kliničku prikladnost. Istraživači trebaju koristiti institucionalno odobrene metode, odgovarajuće kontrole i dokumentaciju. Ne daju se upute za rekonstituciju, injiciranje ni doziranje u ljudi.
Neotvorenu bočicu čuvajte zatvorenu, suhu i zaštićenu od svjetla prema priloženoj dokumentaciji. Pošiljka se prati i nalazi se u zaštitnom pakiranju. Proizvod je samo za istraživanje i nije namijenjen ljudima ili životinjama, dijagnostici, liječenju, prevenciji ni konzumaciji.
Domschke i sur. (1978), farmakokinetika VIP-a u ljudi
Sreedharan i sur. (1993), signalizacija kloniranog ljudskog receptora VIP-a
Nicole i sur. (2000), odnos strukture i aktivnosti VIP-a na VPAC1 i VPAC2
Carlquist i sur. (1982), karakterizacija slijeda VIP-a
Samo za laboratorijska istraživanja. Nije namijenjeno primjeni na ljudima ili životinjama, dijagnostici, liječenju, prevenciji ni konzumaciji. Ne tvrdi se klinička istovjetnost, prikladnost za primjenu ni terapijska učinkovitost.
VIP djeluje na receptore VPAC1 i VPAC2 povezane s G-proteinom. Istraživanja ekspresije ljudskih receptora i odnosa strukture i aktivnosti pokazuju vezanje na receptor, nakon čega se potiče unutarstanična signalizacija cikličkim AMP-om; ta molekularna opažanja sama ne dokazuju terapijski učinak.
VIP znači vazoaktivni intestinalni peptid, endogeni signalni peptid od 28 ostataka s C-terminalnim amidom koji se proučava u peptidnom sustavu obitelji sekretina.
