Számítsa ki a pontos rekonstitúciós térfogatot, az inzulinegységeket és a dózist fiolánként minden peptidhez.
A Selank szintetikus heptapeptid (7 aminosav), amelyet az 1990-es években fejlesztettek ki az Orosz Tudományos Akadémia Molekuláris Genetikai Intézetében. A természetben előforduló immunmoduláló tetrapeptid, a tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) szintetikus analógja, amelyet neuropeptid-kutatásból származó Pro-Gly-Pro szekvenciával bővítettek. A teljes szekvencia: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro.
A Selankot Oroszországban anxiolitikumként és nootropikumként fejlesztették ki, és Oroszországban, valamint egyes FÁK-államokban gyógyszerként engedélyezték (védjegy: Selank orrspray, gyártó: Peptogen) általános szorongásos zavar, neurasthenia és kognitív károsodás kezelésére. Nyugati országokban kizárólag kutatási peptidként használják. A benzodiazepinektől és más klasszikus anxiolitikumoktól abban különbözik, hogy szedáció, függőség vagy jelentős toleranciaképződés nélkül fejt ki szorongáscsökkentő hatást – olyan tulajdonságok, amelyek erős kutatási érdeklődést váltottak ki.
A peptid intranazális alkalmazáskor gyors hatáskezdettel és perceken belüli vér-agy gát átlépéssel tűnik ki. Intranazális úton a felezési ideje nagyon rövid – percekben mérhető, nem órákban –, ezért a hatás időtartamának meghosszabbításához naponta többszöri intranazális adagolás vagy bőr alá adott injekció szükséges. A bőr alatti injekció a hatásablakot több órára nyújtja ki.
A Selank farmakológiája sokrétű és még nem teljesen ismert. A főbb jellemzett mechanizmusok:
A Selank adagolása az alkalmazás útjától erősen függ. Az intranazális út a leggyakoribb a gyors hatás és a nem invazív jelleg miatt; bőr alatti injekciót akkor alkalmaznak, ha hosszabb hatásidőt kívánnak. Használja a Selank kalkulátort, hogy kiszámolja a felvételi térfogatokat bármely adaghoz és koncentrációhoz.
Az intranazális Selank a szagló- és háromosztatú idegi utakon gyors CNS-bejutást tesz lehetővé. A nagyon rövid felezési idő (percek) miatt az intranazális adagolást általában naponta 2–3 alkalommal ismétlik:
Az intranazális használatra jellemző napi összadag általában 0,25–0,75 mg. Egy 5 mg-os fiola 2 ml BAC-vízzel történő rekonstitúciója 2,5 mg/ml-t ad; egy orrcseppentőből származó 0,1 ml-es csepp kb. 0,25 mg-ot tartalmaz.
A bőr alatti injekció adagonként 4–6 órára nyújtja ki az aktív ablakot. Tipikus szubkután protokoll:
A legtöbb Selank-protokoll 4–8 hétig folyamatosan fut. A benzodiazepinekkel ellentétben a Selank nem okoz fizikai függőséget, és a hirtelen abbahagyás nem vált ki elvonási szindrómát. Mindazonáltal minden ciklus után 2–4 hetes szünet jó gyakorlat a receptorérzékenység megőrzésére. Nézze meg a Selankot a BergdorfBiónál a vásárlási lehetőségekért.
A Selank liofilizált por formájában érkezik 2 mg-os vagy 5 mg-os fiolákban. Használat előtt bakteriosztatikus vízzel kell rekonstituálni. Orrhasználathoz egyes kutatók steril sóoldatot használnak BAC-víz helyett a nyálkahártya-irritáció csökkentésére; a BAC-víz azonban gyakrabban elérhető és bevált.
Intranazális használathoz a rekonstituált oldat átvihető tiszta orrcseppentőbe vagy orrspray-flakonba fecskendővel és tompa kanüllel. Az orr-applikátort hűtőben tárolja, ha nem használja.
A Selank kedvező biztonsági profillal rendelkezik, amely évtizedes orosz klinikai kutatásokon és preklinikus adatokon alapul. Nem társul a klasszikus anxiolitikumokhoz jellemző visszaélési potenciállal, szedációval vagy függőséggel.
Orosz I–II. fázisú klinikai vizsgálatokban a Selank terápiás adagoknál nem mutatott jelentős mellékhatásokat. Preklinikus vizsgálatokban nem találtak mutagenitásra, karcinogenitásra vagy toxicitásra utaló jeleket.
A legszélesebb körben használt orosz nootropikus stack a Selankot kombinálja a Semaxszal – egy szintetikus ACTH(4-7) analóggal, amely erős nootrop és neuroprotektív tulajdonságokkal rendelkezik. A Selank anxiolitikus alapot és BDNF-támogatást ad, míg a Semax a dopaminerg tónust, a fókuszt és a szerotonin-anyagcserét erősíti. A kombinációt Oroszországban klinikailag kognitív hanyatlás, ADHD-szerű képek és stroke utáni rehabilitáció esetén alkalmazzák.
Azoknak a kutatóknak, akik a kognitív–stressz optimalizálást anyagcsere-javítással szeretnék ötvözni, a MOTS-c és a Selank teljesen különböző biológiai célpontokat érint. A MOTS-c a mitokondriális és anyagcsere-jelátvitelt kezeli; a Selank a GABAerg tónust, a BDNF-expressziót és az immunmodulációt. Ismert farmakológiai ütközés nincs; mindkettő ugyanabban a protokollban alkalmazható külön adminisztrációs ütemezéssel.
Az öregedéssel kapcsolatos, neuroprotekciót és mitokondriális funkciót egyaránt célzó protokollokhoz az SS-31 rétegezhető a Selankkal. Az SS-31 a mitokondriális ROS-t és az energiatermelést célozza; a Selank a szorongást, a kognitív teljesítményt és a neuroplaszticitást. Mindkét peptidnek neuroprotektív tulajdonságai vannak különböző mechanizmusokon keresztül, ami elméletileg szinergikus kombinációt jelent agy-egészség céloknál.
A benzodiazepinek nagy affinitással közvetlenül a GABA-A receptorokhoz kötődnek pozitív alloszterikus modulátorként, szedációt, izomrelaxációt és ismételt használatnál fizikai függőséget és toleranciát okoznak. A Selank közvetve és több úton modulálja a GABAerg tónust, anxiolízist okoz szedáció vagy függőség nélkül. Orosz klinikai vizsgálatok a Selank abbahagyásakor nem találtak elvonási szindrómát, és a vizsgált időtartamok alatt toleranciaképződésre utaló jelet sem.
Oroszországban és bizonyos FÁK-államokban a Selank gyógyszerként engedélyezett orrspray formában szorongás és kognitív károsodás kezelésére. Az EU-ban, az USA-ban, az Egyesült Királyságban és a legtöbb nyugati joghatóságban nem engedélyezett terápiás használatra, és csak kutatási peptidként érhető el. A kutatóknak mindig ellenőrizniük kell a szabályozási státuszt a saját joghatóságukban.
Igen, és ez egyik legjobban kutatott tulajdonsága. Több tanulmány emlékkonszolidáció, figyelem és tanulás javulását mutatta Selank-adagolás mellett. A mechanizmus szorosan összefügg a BDNF-upregulációs hatásaival és a kortizol által vezérelt kognitív interferencia csökkentésének képességével – a magas szorongás rontja a munkamemóriát és a konszolidációt; a Selank anxiolitikus tulajdonságai másodlagosan javítják a kognitív teljesítményt.
Egyes kutatók jobb alvásminőségről számolnak be, különösen csökkent elalvás előtti szorongásról és kevesebb éjszakai ébredésről. Az esti adagolás (lefekvés előtt 30–60 perccel) gyakori változat az alvásra fókuszáló alkalmazásokhoz. A benzodiazepinekkel ellentétben a Selank nem nyomja el a REM-alvást – fontos különbség azok számára, akik az alvás architektúráját részesítik előnyben a puszta eszméletlenség előidézésével szemben.
Az intranazális beadás a szaglóidegen keresztül szinte azonnali CNS-hozzáférést ad, de nagyon rövid a hatásidő – 20–40 perc csúcshatás. A bőr alatti injekció lassítja a szisztémás felszívódást és adagonként 3–6 órára nyújtja az aktív ablakot, így jobban alkalmas napi szintű kognitív vagy anxiolitikus támogatásra. Sok kutató intranazálisan ad akut szituációs adagot (vizsga, prezentáció, stresszes esemény), szubkután pedig napi protokollhasználatra.
Nem. Ez gyakran említett különbség az SSRI-khez és buspironhoz hasonló anxiolitikumokhoz képest. A Selank kutatói következetesen arról számolnak be, hogy csökkenti a szorongást és a stressz-reaktivitást anélkül, hogy tompítaná az érzelmi skálát vagy lapítaná az affektust. A pozitív érzelmek továbbra is teljesen elérhetők – összhangban a mechanizmussal: a stresszválaszok modulálása a neurotranszmisszió széles körű elnyomása helyett.
A 2–8 °C-on tárolt, rekonstituált Selank kb. 28–30 napig stabil. Orrhasználathoz gyakorlati javaslat kisebb mennyiségek rekonstitúciója (pl. 1 mg-os fiola 1 ml-ben), amely 2 héten belül felhasználható, így csökken az idő, amíg az oldat nyitva van egy orr-applikátorban – ami nagyobb mikrobiális expozíciós kockázatot jelent, mint egy lezárt fiola.
Igen. A Selankot gyakran kombinálják racetam-osztályú nootropikumokkal (aniracetam, piracetam), kolin kiegészítőkkel (alfa-GPC, CDP-kolin) és adaptogénekkel (ashwagandha, rhodiola) jelentett kedvezőtlen kölcsönhatások nélkül. GABAerg kiegészítőknél (fenibut, L-teanin) óvatosság javasolt a túlzott GABAerg tónus elkerülésére; a Selank modulációs – nem közvetlen agonista – mechanizmusa azonban standard adagoknál valószínűtlenné teszi a jelentős negatív kölcsönhatást.
Orvosi felelősségkizárás: Az ezen az oldalon található információk kizárólag oktatási és kutatási célokat szolgálnak. A Selank a legtöbb joghatóságban nem engedélyezett gyógyszer vagy orvosi kezelés. Kizárólag kutatási célra értékesítjük. Semmi az oldalon nem minősül orvosi tanácsnak, diagnózisnak vagy bármely vegyület használatára vonatkozó ajánlásnak. Mindig konzultáljon szakképült egészségügyi szakemberrel, mielőtt peptidprotokollt kezdene. A BergdorfBio nem vállal felelősséget az itt közölt információk felhasználásáért vagy visszaéléséért.
Termék megtekintése
Selank