Számítsa ki a pontos rekonstitúciós térfogatot, az inzulinegységeket és a dózist fiolánként minden peptidhez.
Orvosi figyelmeztetés: Ez a tartalom kizárólag tájékoztatási és oktatási célokat szolgál. A PT-141 kutatási peptid, és nem engedélyezett emberi gyógyszer klinikai vizsgálatokon kívül. Minden alkalmazás előtt mindig egy szakképzett orvoshoz forduljon. Az itt közölt információk nem helyettesítik az orvosi tanácsadást.
A PT-141, más néven bremelanotid, szintetikus melanokortin-receptor-agonista peptid, amelyet eredetileg az UV-védelmet nyújtó Melanotan II peptidből fejlesztettek ki. A PDE5-gátlókkal ellentétben — mint a szildenafil vagy a tadalafil — a PT-141 nem a vérrendszeren hat, hanem közvetlenül a központi idegrendszerre. Pontosabban aktiválja az MC3R és MC4R melanokortin-receptorokat a hipotalamuszban és más agyi területeken, amelyek a szexuális izgalom és a vágy szabályozásában vesznek részt.
Ez az egyedi hatásmechanizmus különösen érdekessé teszi a PT-141-et a szexuális diszfunkciót kutatók számára, mert férfiaknál (erektilis diszfunkció) és nőknél (hipoaktív szexuális vágyzavar, HSDD) is lehetséges hatásokat mutat. Az FDA 2019-ben jóváhagyta a bremelanotid orron át adható formáját Vyleesi márkanéven HSDD-s nők számára, ami aláhúzza a peptid klinikai jelentőségét.
A peptid 7 aminosavból áll (Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH), molekulatömege 1025,2 Da. A ciklikus szerkezet nagyobb metabolikus stabilitást ad, mint a lineáris előcursor-peptideknek. Preklinikus és klinikus vizsgálatokban jelentős hatásokat dokumentáltak a szexuális motivációra és izgalomra, közvetlen perifériás érrendszeri hatások nélkül.
A szexuális diszfunkció kutatásán túl a PT-141-et vérzéses sokk kezelésében és potenciális gyulladáscsökkentő szerként is vizsgálják, mivel a melanokortin-receptorok az immunológiai folyamatokban is részt vesznek.
Ha kapcsolódó peptidekről szeretne többet tudni, oldalainkon a Selank és a MOTS-c peptidekről további információt talál, központi idegrendszeri hatásmechanizmusú vegyületekről.
A helyes adagolás elengedhetetlen a PT-141-cel végzett biztonságos kutatáshoz. A szakirodalomban leggyakrabban alkalmanként 0,5 mg és 2 mg közötti adagok szerepelnek; kezdő adagként 0,5 mg ajánlott az egyéni reakció és tolerálhatóság felmérésére.
Egy tipikus PT-141 kutatási fiola 10 mg liofilizált peptidet tartalmaz. 2 ml bakteriosztatikus víz (BAC-víz) hozzáadásakor a koncentráció 5 mg/ml.
Kisebb adagok pontosabb méréséhez több rekonstrukciós víz is használható. 4 ml BAC-vízzel a koncentráció 2,5 mg/ml, ami megkönnyíti a kisebb adagok mérését:
Peptid számolónk segíthet kiszámolni a pontos mennyiséget az adott koncentrációhoz és cél adaghoz.
A szakirodalom különféle PT-141 protokollokat ír le. A bőr alá adott injekció a leggyakoribb alkalmazási út preklinikus és korai klinikus vizsgálatokban.
A PT-141 más peptidektől abban különbözik, hogy szükség szerint alkalmazzák, és nem napi peptid. A hatás általában 30–60 percen belül jelentkezik, és több órán át tarthat. Rendszeres használatnál tolerancia alakulhat ki, ezért a kutatók a gyakoriság minimalizálását javasolják.
Mivel a PT-141 átmenetileg emelheti a vérnyomást, az első alkalmazást ellenőrzött kutatási környezetben érdemes végezni, és szív-érrendszeri betegségben szenvedőknek fokozott óvatosság szükséges.
A helyes rekonstrukció döntő a peptid stabilitása és hatékonysága szempontjából. Kövesse ezeket a lépéseket az optimális előkészítéshez:
A PT-141 stabilitásához és hatékonyságához a helyes tárolás elengedhetetlen:
A bakteriosztatikus víz 0,9% benzil-alkoholt tartalmaz tartósítószerként, ami a rekonstruált oldat eltarthatóságát akár 28 napra növeli. A steril injekciós víznek nincs ilyen tartósítója, és 24 órán belül fel kell használni.
Klinikai vizsgálatokban és a szakirodalomban a következő mellékhatásokat dokumentálták:
Kutatási kontextusban a PT-141-et nem szabad vérnyomáscsökkentőkkel vagy más vérnyomást csökkentő szerekkel kombinálni, mert átmenetileg emelheti a nyomást. A klinikailag jóváhagyott forma (Vyleesi) ellenjavallt nem ellenőrzött magas vérnyomású nőknél.
A kutatói közösség különféle peptid-kombinációkat vizsgál. Egyes kutatók PT-141-et más peptidekkel kombinálnak a lehetséges szinergikus hatások kutatására. Fontos: minden kombináció jelentősen növeli a bonyolultságot és a potenciális kockázati profilt.
A jóllét és a testi funkciók területén kutatott peptidekről további információt talál oldalainkon az SS-31 és a MOTS-c peptidekről.
A PDE5-gátlók perifériásan hatnak: ellazítják az érfal simaizomzatát és növelik a perfúziót. A PT-141 ellenben központilag hat az agyban a melanokortin-receptorokon keresztül, és közvetlenül neuronális szinten befolyásolja a szexuális motivációt és vágyat. Ez azt jelenti, hogy a PT-141 akkor is hatással lehet, ha a PDE5-gátlók nem, és potenciálisan nőknél is, akiknél a PDE5-gátlók nincsenek jóváhagyva. Ráadásul a PT-141 nem okozza a tipikus érrendszeri mellékhatásokat, mint a súlyos fejfájás vagy látászavarok.
Klinikai vizsgálatokban a hatás kezdetét bőr alá adott injekció után 30–60 percre írták le. A csúcshatás általában 2–4 órán belül alakul ki, a teljes hatásidő pedig 6–12 óra lehet, jelentős egyéni különbségekkel.
A szakirodalom nem javasolja a PT-141-et napi peptidként. A női indikáció klinikai regisztrációs vizsgálatában (Vyleesi) legfeljebb 8 alkalmazást vizsgáltak havonta. A napi alkalmazás sem kutatásban nem gyakori, sem biztonsági szempontból nem ajánlott. Túl gyakori alkalmazásnál tachyfylaxia (gyors tolerancia) is felmerülhet.
Bőr alá adott injekcióknál kutatásban tipikusan a has (legalább 5 cm-re a köldöktől), a comb vagy az oldal használatos. Az injekciós helyeket rotálni kell a lipodisztrófia vagy helyi irritáció elkerülésére. Az injekció sekély szögben (45–90°) a bőr alatti zsírszövetbe történik.
Klinikai vizsgálatokban kölcsönhatásokat figyeltek meg vérnyomáscsökkentőkkel (a PT-141 nyomásemelő hatása miatt), és esetleg más vasoaktív anyagokkal. Kutatási környezetben az alkohollal egyidejű alkalmazást kerülni kell, mert fokozhatja a hányingert és más mellékhatásokat. Más melanokortin- agonistákkal való együttes alkalmazást is kerülni kell.
A PT-141 a Melanotan II-ből fejlődött ki, és ugyanazt a melanokortin-receptorokon keresztüli mechanizmust osztja. A lényegi különbség, hogy a Melanotan II az MC1R-receptort is aktiválja, ami pigmentációs hatásokhoz (barnulás) vezet. A PT-141-et úgy módosították, hogy elsősorban az MC3R- és MC4R-receptorokat aktiválja az MC1R jelentős befolyásolása nélkül, így a pigmentációs hatások jóval kisebbek.
A BergdorfBio PT-141-et kutatási minőségben kínál. Közvetlenül a termékoldalról rendelheti: PT-141 a BergdorfBio-nál. Kizárólag ellenőrzött kutatóintézeteknek és magánszemélyeknek szállítunk törvényes kutatási célokra.
Az első alkalmazáskor a kutatók az alábbiakat javasolják:
Jogi nyilatkozat: A PT-141 kutatási vegyszer, kizárólag tudományos laboratóriumi kutatásra. Nem étrend-kiegészítő, és nem szánták emberi fogyasztásra klinikailag jóváhagyott vizsgálatokon kívül. A szabályok országonként eltérnek. A vevő felelőssége, hogy tájékozódjon az országában érvényes előírásokról.
Termék megtekintése
PT-141