Kutatási peptid · AM833
Cagrilintide 5 mg
Liofilizált Cagrilintide 5 mg kutatáshoz, a hosszú hatású amilinanalóg tervezésének és klinikai farmakokinetikájának forrásalapú hátterével.
Kutatási peptid · AM833
Liofilizált Cagrilintide 5 mg kutatáshoz, a hosszú hatású amilinanalóg tervezésének és klinikai farmakokinetikájának forrásalapú hátterével.
Kutatási peptid · AM833
Liofilizált Cagrilintide 5 mg kutatáshoz, a hosszú hatású amilinanalóg tervezésének és klinikai farmakokinetikájának forrásalapú hátterével.
Még nincsenek értékelések. Legyen Ön az első, aki megosztja tapasztalatait.
Még nincsenek értékelések. Legyen Ön az első, aki megosztja tapasztalatait.
/ fiola
Rendelés ma → Kézbesítés szept. 24., Cs – okt. 02., P Egyesült Államok felé
Fizetési módok
/ fiola
Rendelés ma → Kézbesítés szept. 24., Cs – okt. 02., P Egyesült Államok felé
Fizetési módok
3 000+
elégedett kutató
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ elégedett kutató
Egyensúlyi plazmakoncentráció kb. 4 hét után heti alkalmazásnál.
Tudományos hivatkozások
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Kutatási részletek
Ezen az oldalon
A cagrilintide szintetikus amilinanalóg, amelyet peptid szerkezet-hatás fejlesztési programban hoztak létre. Az elsődleges gyógyszerkémiai közlemény stabil, lipidált és hosszú hatású vegyületként írja le. A lipidálás a rövid életű natív peptidhez képest hosszabb expozíciót szolgál, míg a szekvencia- és szerkezeti döntések a kívánt farmakológiai profil megtartását célozták. E tulajdonságok kutatási vegyületet, nem gyógyszerterméket határoznak meg.
A termék 5 mg liofilizált cagrilintide kutatási anyagot tartalmaz lezárt fiolában. A tömeg a formát jelöli, nem alkalmazási javaslat. Ellenőrzött laboratóriumi munkára, például analitikai módszerfejlesztésre, receptorkutatásra vagy megfelelő kísérleti modellekre szolgál. Nem állítjuk, hogy egyenértékű a klinikai vizsgálatban használt anyaggal.
Preklinikai vizsgálatok az AM833/cagrilintide-et a kalcitoninreceptor-család rendszerében értékelték, és az amilinreceptorok, valamint a kalcitoninreceptor nem szelektív agonistájaként írták le. Ez receptorszintű alapot ad a hosszú hatású amilinanalóg besorolásához és több receptorkonfiguráció jelátvitelének vizsgálatához.
A receptoragonizmus molekuláris megfigyelés, nem klinikai következtetés. A potencia és válasz a receptorösszetételtől, segédfehérjéktől, sejtháttértől és végponttól függ. Az összehasonlításnak meg kell őriznie a vizsgálati környezetet és kontrollokat; az eredmények nem alakíthatók testsúlyra, betegségkezelésre, biztonságra vagy várható humán, illetve állati eredményre vonatkozó állítássá.
Egy randomizált, placebokontrollos, többszörös dózisemeléses 1b fázisú vizsgálat a semaglutiddal együtt adott cagrilintide-et értékelte. A felezési idő 159-195 óra, a csúcskoncentrációig eltelt medián idő 24-72 óra volt, az expozíció pedig megközelítőleg dózisarányosnak bizonyult. Az adatok csak ebben a klinikai kutatási környezetben támasztják alá a hosszú hatást.
Felezésiidő-kalkulátorban a 180 óra átlátható reprezentatív érték lehet a közzétett tartományon belül. Ez modellezési egyszerűsítés, nem új mérés vagy univerzális állandó. A tartományt, az együttadást és a változékonyságot fel kell tüntetni. Az érték nem használható humán ütemezés vagy alkalmazási utasítás kialakítására.
Az 1b fázisú közlemény közvetlen humán farmakokinetikai és tolerálhatósági megfigyeléseket ad egy ellenőrzött korai vizsgálatból. A cagrilintide-et azonban semaglutiddal együtt adták, a kontroll pedig placebót és semaglutidot kapott. A tanulmány ezért nem tartalmaz önálló cagrilintide-monoterápiás hatásossági adatokat; eredményei a populációhoz, kezelési rendhez, időtartamhoz és kombinációhoz kötöttek.
A korai bizonyíték további kutatást segít, nem széles klinikai használatot alapoz meg. Nem igazolja, hogy e kutatási anyag gyártási, minőségi vagy klinikai jellemzői azonosak a szponzor vizsgálati termékével. Az összefoglaló ezért csak korlátozott farmakokinetikai háttérként használja a tanulmányt, kerüli a kezelési ígéreteket és az elsődleges forrásokra mutat.
A Cagrilintide 5 mg lezárt fiolában szállított liofilizált kutatási anyag. A száraz forma nem jelent sterilitást, gyógyszerészeti minőséget, igazolt tisztasági százalékot vagy klinikai alkalmasságot. Jóváhagyott eljárások, megfelelő módszerek, kontrollok és körülmények szükségesek. Nem adunk rekonstitúciós, injekciós vagy humán adagolási útmutatót.
A bontatlan fiolát lezárva, szárazon és fénytől védve, a dokumentáció szerint tárolja. A küldemény nyomon követhető, és védőcsomagolásban érkezik. A termék csak kutatásra szolgál, és nem használható embereknél vagy állatoknál, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre vagy fogyasztásra.
Kruse és mtsai (2021), a cagrilintide fejlesztése hosszú hatású amilinanalógként
Fletcher és mtsai (2021), az AM833 kalcitoninreceptor-családra gyakorolt farmakológiája
Enebo és mtsai (2021), randomizált 1b fázisú cagrilintide- és semaglutidvizsgálat
Kizárólag laboratóriumi kutatásra. Nem alkalmazható embereknél vagy állatoknál, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre vagy fogyasztásra. Nem állítunk klinikai egyenértékűséget, beadhatóságot vagy terápiás teljesítményt.
A preklinikai farmakológia az AM833-at, a cagrilintide fejlesztési vegyületét, az amilinreceptorok és a kalcitoninreceptor nem szelektív agonistájaként jellemezte. Ez a receptorszintű leírás kutatási indokot ad, de nem igazol terápiás eredményt, klinikai alkalmasságot vagy egyenértékűséget a klinikai vizsgálat anyagával.
A cagrilintide szintetikus, stabil, lipidált, hosszú hatású amilinanalóg, amelyet szerkezet-hatás kutatással fejlesztettek. Továbbra is vizsgálati vegyület.
3 000+
elégedett kutató
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Átl. tisztaság 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3 000+ elégedett kutató
Egyensúlyi plazmakoncentráció kb. 4 hét után heti alkalmazásnál.
Tudományos hivatkozások
Kruse et al. · J Med Chem, 2021
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Fletcher et al. · J Pharmacol Exp Ther, 2021
AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors
Enebo et al. · Lancet, 2021
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide
Kutatási részletek
Ezen az oldalon
A cagrilintide szintetikus amilinanalóg, amelyet peptid szerkezet-hatás fejlesztési programban hoztak létre. Az elsődleges gyógyszerkémiai közlemény stabil, lipidált és hosszú hatású vegyületként írja le. A lipidálás a rövid életű natív peptidhez képest hosszabb expozíciót szolgál, míg a szekvencia- és szerkezeti döntések a kívánt farmakológiai profil megtartását célozták. E tulajdonságok kutatási vegyületet, nem gyógyszerterméket határoznak meg.
A termék 5 mg liofilizált cagrilintide kutatási anyagot tartalmaz lezárt fiolában. A tömeg a formát jelöli, nem alkalmazási javaslat. Ellenőrzött laboratóriumi munkára, például analitikai módszerfejlesztésre, receptorkutatásra vagy megfelelő kísérleti modellekre szolgál. Nem állítjuk, hogy egyenértékű a klinikai vizsgálatban használt anyaggal.
Preklinikai vizsgálatok az AM833/cagrilintide-et a kalcitoninreceptor-család rendszerében értékelték, és az amilinreceptorok, valamint a kalcitoninreceptor nem szelektív agonistájaként írták le. Ez receptorszintű alapot ad a hosszú hatású amilinanalóg besorolásához és több receptorkonfiguráció jelátvitelének vizsgálatához.
A receptoragonizmus molekuláris megfigyelés, nem klinikai következtetés. A potencia és válasz a receptorösszetételtől, segédfehérjéktől, sejtháttértől és végponttól függ. Az összehasonlításnak meg kell őriznie a vizsgálati környezetet és kontrollokat; az eredmények nem alakíthatók testsúlyra, betegségkezelésre, biztonságra vagy várható humán, illetve állati eredményre vonatkozó állítássá.
Egy randomizált, placebokontrollos, többszörös dózisemeléses 1b fázisú vizsgálat a semaglutiddal együtt adott cagrilintide-et értékelte. A felezési idő 159-195 óra, a csúcskoncentrációig eltelt medián idő 24-72 óra volt, az expozíció pedig megközelítőleg dózisarányosnak bizonyult. Az adatok csak ebben a klinikai kutatási környezetben támasztják alá a hosszú hatást.
Felezésiidő-kalkulátorban a 180 óra átlátható reprezentatív érték lehet a közzétett tartományon belül. Ez modellezési egyszerűsítés, nem új mérés vagy univerzális állandó. A tartományt, az együttadást és a változékonyságot fel kell tüntetni. Az érték nem használható humán ütemezés vagy alkalmazási utasítás kialakítására.
Az 1b fázisú közlemény közvetlen humán farmakokinetikai és tolerálhatósági megfigyeléseket ad egy ellenőrzött korai vizsgálatból. A cagrilintide-et azonban semaglutiddal együtt adták, a kontroll pedig placebót és semaglutidot kapott. A tanulmány ezért nem tartalmaz önálló cagrilintide-monoterápiás hatásossági adatokat; eredményei a populációhoz, kezelési rendhez, időtartamhoz és kombinációhoz kötöttek.
A korai bizonyíték további kutatást segít, nem széles klinikai használatot alapoz meg. Nem igazolja, hogy e kutatási anyag gyártási, minőségi vagy klinikai jellemzői azonosak a szponzor vizsgálati termékével. Az összefoglaló ezért csak korlátozott farmakokinetikai háttérként használja a tanulmányt, kerüli a kezelési ígéreteket és az elsődleges forrásokra mutat.
A Cagrilintide 5 mg lezárt fiolában szállított liofilizált kutatási anyag. A száraz forma nem jelent sterilitást, gyógyszerészeti minőséget, igazolt tisztasági százalékot vagy klinikai alkalmasságot. Jóváhagyott eljárások, megfelelő módszerek, kontrollok és körülmények szükségesek. Nem adunk rekonstitúciós, injekciós vagy humán adagolási útmutatót.
A bontatlan fiolát lezárva, szárazon és fénytől védve, a dokumentáció szerint tárolja. A küldemény nyomon követhető, és védőcsomagolásban érkezik. A termék csak kutatásra szolgál, és nem használható embereknél vagy állatoknál, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre vagy fogyasztásra.
Kruse és mtsai (2021), a cagrilintide fejlesztése hosszú hatású amilinanalógként
Fletcher és mtsai (2021), az AM833 kalcitoninreceptor-családra gyakorolt farmakológiája
Enebo és mtsai (2021), randomizált 1b fázisú cagrilintide- és semaglutidvizsgálat
Kizárólag laboratóriumi kutatásra. Nem alkalmazható embereknél vagy állatoknál, diagnosztikára, kezelésre, megelőzésre vagy fogyasztásra. Nem állítunk klinikai egyenértékűséget, beadhatóságot vagy terápiás teljesítményt.
A preklinikai farmakológia az AM833-at, a cagrilintide fejlesztési vegyületét, az amilinreceptorok és a kalcitoninreceptor nem szelektív agonistájaként jellemezte. Ez a receptorszintű leírás kutatási indokot ad, de nem igazol terápiás eredményt, klinikai alkalmasságot vagy egyenértékűséget a klinikai vizsgálat anyagával.
A cagrilintide szintetikus, stabil, lipidált, hosszú hatású amilinanalóg, amelyet szerkezet-hatás kutatással fejlesztettek. Továbbra is vizsgálati vegyület.
A cagrilintid hatása a fogyásban klinikai vizsgálatok alapján, dózisfüggő eredmények, REDEFINE és CagriSema adatok. Kizárólag kutatási célra.
Fogyást célzó peptidek kutatási összevetése: GLP-1, GIP és amilin. Retatrutid és kagrilintid tanulmányi adatai az útmutatóban.
A cagrilintid hatása a fogyásban klinikai vizsgálatok alapján, dózisfüggő eredmények, REDEFINE és CagriSema adatok. Kizárólag kutatási célra.
Fogyást célzó peptidek kutatási összevetése: GLP-1, GIP és amilin. Retatrutid és kagrilintid tanulmányi adatai az útmutatóban.
