Визуализирајте како пептидот се елиминира од организмот: полувреме, стабилна состојба и акумулација за секој распоред на инјектирање.
Полувреме
~1 h
Време за елиминација на 50 %
Стабилна состојба
~4 h
≈ 4,3 полувремиња
Акумулација
×1,00
Cmax во стабилна состојба ÷ Cmax по првата доза
Исчезнува по
~7 h
по последната доза
Извор: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997: поткожен раствор кај три мажи, полувремиња на бета-фазата 0,8 до 1,7 часа. Околу еден час е заокружена референца од мала студија со раствор, не означува ослободување од имплантот Scenesse или вредност на EPP препарат.. Истражувачка алатка. Користи поедноставен модел на елиминација од прв ред и ја нормализира концентрацијата на % од врвот. Не е медицинска препорака или препорака за дозирање. Меланотан I (Melanotan I): ~1 h.
Студија кај луѓе објави терминално полувреме од околу 0,8 до 1,7 часа по поткожна изложеност; калкулаторот користи еден час како репрезентативна моделска вредност.
Еден час е моделско поедноставување во објавениот опсег, а не универзална константа. Вредноста не важи за имплантот Scenesse и не е помош при планирање.
Ugwu и соработници, Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: терминално полувреме кај луѓе од 0,8 до 1,7 часа.
Меланотан I, скратено MT-1 или MT-I, е историски истражувачки назив за афамеланотид. Тој е синтетички тридекапептид од истражувањето на алфа-меланоцит-стимулирачкиот хормон, со замени на аминокиселини дизајнирани да ја изменат меланокортинската активност и однесувањето на пептидот. Овој производ содржи 10 mg лиофилизиран Меланотан I во запечатено истражувачко шишенце за контролирана лабораториска работа.
Афамеланотидот и Меланотан I означуваат ист пептиден идентитет во цитираните научни и регулаторни извори и не смеат да се претставуваат како одделни соединенија. Шишенцето останува истражувачки материјал, а не лек, имплант, козметика, производ за потемнување или материјал за давање. Ознаката 10 mg го определува номиналниот формат на шишенцето и не е препорака за доза кај луѓе.
Само за истражувачки цели. Не е наменет за употреба кај луѓе или животни, за потемнување на кожата, ниту за дијагноза, лекување, превенција, козметичка примена или консумација. Тоа што афамеланотидот е содржан во одобрен имплант не го прави ова истражувачко шишенце одобрено, заменливо или клинички валидирано.
Овој модел користи полувреме од ~1 h за Меланотан I (Melanotan I). Без дополнителни дози, по седум полувремиња моделираното количество се намалува на околу 0,78 % од количеството присутно во моментот кога дозирањето престанало. Ова е проценка според моделот, а не гаранција за биолошка елиминација или граница на детекција со лабораториски тест.
При редовно дозирање и според претпоставките на овој модел, по приближно 4,32 полувремиња се достигнуваат околу 95 % од стабилната состојба. Реалниот тек зависи од супстанцијата и од условите на употреба.
Визуализирајте како пептидот се елиминира од организмот: полувреме, стабилна состојба и акумулација за секој распоред на инјектирање.
Полувреме
~1 h
Време за елиминација на 50 %
Стабилна состојба
~4 h
≈ 4,3 полувремиња
Акумулација
×1,00
Cmax во стабилна состојба ÷ Cmax по првата доза
Исчезнува по
~7 h
по последната доза
Извор: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997: поткожен раствор кај три мажи, полувремиња на бета-фазата 0,8 до 1,7 часа. Околу еден час е заокружена референца од мала студија со раствор, не означува ослободување од имплантот Scenesse или вредност на EPP препарат.. Истражувачка алатка. Користи поедноставен модел на елиминација од прв ред и ја нормализира концентрацијата на % од врвот. Не е медицинска препорака или препорака за дозирање. Меланотан I (Melanotan I): ~1 h.
Студија кај луѓе објави терминално полувреме од околу 0,8 до 1,7 часа по поткожна изложеност; калкулаторот користи еден час како репрезентативна моделска вредност.
Еден час е моделско поедноставување во објавениот опсег, а не универзална константа. Вредноста не важи за имплантот Scenesse и не е помош при планирање.
Ugwu и соработници, Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: терминално полувреме кај луѓе од 0,8 до 1,7 часа.
Меланотан I, скратено MT-1 или MT-I, е историски истражувачки назив за афамеланотид. Тој е синтетички тридекапептид од истражувањето на алфа-меланоцит-стимулирачкиот хормон, со замени на аминокиселини дизајнирани да ја изменат меланокортинската активност и однесувањето на пептидот. Овој производ содржи 10 mg лиофилизиран Меланотан I во запечатено истражувачко шишенце за контролирана лабораториска работа.
Афамеланотидот и Меланотан I означуваат ист пептиден идентитет во цитираните научни и регулаторни извори и не смеат да се претставуваат како одделни соединенија. Шишенцето останува истражувачки материјал, а не лек, имплант, козметика, производ за потемнување или материјал за давање. Ознаката 10 mg го определува номиналниот формат на шишенцето и не е препорака за доза кај луѓе.
Само за истражувачки цели. Не е наменет за употреба кај луѓе или животни, за потемнување на кожата, ниту за дијагноза, лекување, превенција, козметичка примена или консумација. Тоа што афамеланотидот е содржан во одобрен имплант не го прави ова истражувачко шишенце одобрено, заменливо или клинички валидирано.
Овој модел користи полувреме од ~1 h за Меланотан I (Melanotan I). Без дополнителни дози, по седум полувремиња моделираното количество се намалува на околу 0,78 % од количеството присутно во моментот кога дозирањето престанало. Ова е проценка според моделот, а не гаранција за биолошка елиминација или граница на детекција со лабораториски тест.
При редовно дозирање и според претпоставките на овој модел, по приближно 4,32 полувремиња се достигнуваат околу 95 % од стабилната состојба. Реалниот тек зависи од супстанцијата и од условите на употреба.