Визуализирајте како пептидот се елиминира од организмот: полувреме, стабилна состојба и акумулација за секој распоред на инјектирање.
Полувреме
~3 h
Време за елиминација на 50 %
Стабилна состојба
~12 h
≈ 4,3 полувремиња
Акумулација
×1,00
Cmax во стабилна состојба ÷ Cmax по првата доза
Исчезнува по
~19 h
по последната доза
Извор: Vyleesi, американски информации за лекот 2019, дел 12.3: формулиран поткожен бремеланотид, просечно терминално полувреме 2,7 часа. Препаратот и патот на примена се дел од референцата; не потврдуваат еднаквост на друг материјал.. Истражувачка алатка. Користи поедноставен модел на елиминација од прв ред и ја нормализира концентрацијата на % од врвот. Не е медицинска препорака или препорака за дозирање. PT-141: ~2,7 h.
Официјалната информација за готовиот раствор Vyleesi наведува просечно терминално полувреме во плазмата од околу 2,7 часа, со опсег од 1,9 до 4,0 часа.
Вредноста припаѓа на таа готова поткожна формулација и нејзиниот студиски контекст. Таа не е упатство за подготовка или планирање на ова лиофилизирано истражувачко шишенце.
Информација за Vyleesi од DailyMed: просечно терминално полувреме од околу 2,7 часа.
PT-141, најчесто наречен бремеланотид, е синтетички цикличен хептапептид од истражувањето на меланокортинските пептиди. Неговата компактна структура од седум аминокиселини и активноста врз повеќе меланокортински рецептори го прават дефиниран референтен материјал за рецепторна фармакологија, развој на аналитички методи и контролирани лабораториски истражувања. Овој производ содржи 10 mg лиофилизиран PT-141 во запечатено истражувачко шишенце.
Шишенцето е наменето исклучиво за истражувачки цели. Тоа не е лек, медицински производ, препарат подготвен по рецепт ниту материјал за давање на луѓе или животни. Ознаката 10 mg го опишува номиналниот истражувачки формат, не е препорака за дозирање и не смее да се разбере како клиничко упатство.
Само за истражувачки цели. Не е наменет за употреба кај луѓе или животни, ниту за дијагноза, лекување, превенција или консумација. Тоа што бремеланотидот е активна супстанција на одобрен лек не го прави ова истражувачко шишенце одобрено, заменливо или клинички валидирано.
Овој модел користи полувреме од ~2,7 h за PT-141. Без дополнителни дози, по седум полувремиња моделираното количество се намалува на околу 0,78 % од количеството присутно во моментот кога дозирањето престанало. Ова е проценка според моделот, а не гаранција за биолошка елиминација или граница на детекција со лабораториски тест.
При редовно дозирање и според претпоставките на овој модел, по приближно 4,32 полувремиња се достигнуваат околу 95 % од стабилната состојба. Реалниот тек зависи од супстанцијата и од условите на употреба.
Визуализирајте како пептидот се елиминира од организмот: полувреме, стабилна состојба и акумулација за секој распоред на инјектирање.
Полувреме
~3 h
Време за елиминација на 50 %
Стабилна состојба
~12 h
≈ 4,3 полувремиња
Акумулација
×1,00
Cmax во стабилна состојба ÷ Cmax по првата доза
Исчезнува по
~19 h
по последната доза
Извор: Vyleesi, американски информации за лекот 2019, дел 12.3: формулиран поткожен бремеланотид, просечно терминално полувреме 2,7 часа. Препаратот и патот на примена се дел од референцата; не потврдуваат еднаквост на друг материјал.. Истражувачка алатка. Користи поедноставен модел на елиминација од прв ред и ја нормализира концентрацијата на % од врвот. Не е медицинска препорака или препорака за дозирање. PT-141: ~2,7 h.
Официјалната информација за готовиот раствор Vyleesi наведува просечно терминално полувреме во плазмата од околу 2,7 часа, со опсег од 1,9 до 4,0 часа.
Вредноста припаѓа на таа готова поткожна формулација и нејзиниот студиски контекст. Таа не е упатство за подготовка или планирање на ова лиофилизирано истражувачко шишенце.
Информација за Vyleesi од DailyMed: просечно терминално полувреме од околу 2,7 часа.
PT-141, најчесто наречен бремеланотид, е синтетички цикличен хептапептид од истражувањето на меланокортинските пептиди. Неговата компактна структура од седум аминокиселини и активноста врз повеќе меланокортински рецептори го прават дефиниран референтен материјал за рецепторна фармакологија, развој на аналитички методи и контролирани лабораториски истражувања. Овој производ содржи 10 mg лиофилизиран PT-141 во запечатено истражувачко шишенце.
Шишенцето е наменето исклучиво за истражувачки цели. Тоа не е лек, медицински производ, препарат подготвен по рецепт ниту материјал за давање на луѓе или животни. Ознаката 10 mg го опишува номиналниот истражувачки формат, не е препорака за дозирање и не смее да се разбере како клиничко упатство.
Само за истражувачки цели. Не е наменет за употреба кај луѓе или животни, ниту за дијагноза, лекување, превенција или консумација. Тоа што бремеланотидот е активна супстанција на одобрен лек не го прави ова истражувачко шишенце одобрено, заменливо или клинички валидирано.
Овој модел користи полувреме од ~2,7 h за PT-141. Без дополнителни дози, по седум полувремиња моделираното количество се намалува на околу 0,78 % од количеството присутно во моментот кога дозирањето престанало. Ова е проценка според моделот, а не гаранција за биолошка елиминација или граница на детекција со лабораториски тест.
При редовно дозирање и според претпоставките на овој модел, по приближно 4,32 полувремиња се достигнуваат околу 95 % од стабилната состојба. Реалниот тек зависи од супстанцијата и од условите на употреба.