Визуализирајте како пептидот се елиминира од организмот: полувреме, стабилна состојба и акумулација за секој распоред на инјектирање.
Полувреме
~1 min
Време за елиминација на 50 %
Стабилна состојба
~4 min
≈ 4,3 полувремиња
Акумулација
×1,00
Cmax во стабилна состојба ÷ Cmax по првата доза
Исчезнува по
~7 min
по последната доза
Извор: Domschke et al., Gut 1978: исчезнување од плазмата по интравенска инфузија кај четири здрави доброволци, просечно полувреме од околу една минута; мала студиска референца, не интракавернозна кинетика на Invicorp.. Истражувачка алатка. Користи поедноставен модел на елиминација од прв ред и ја нормализира концентрацијата на % од врвот. Не е медицинска препорака или препорака за дозирање. VIP: ~1 min.
Мало истражување кај луѓе објави просечно полувреме на исчезнување од плазмата од околу една минута по прекин на интравенска инфузија на VIP.
Брзата вредност важи за интравенскиот пат, четири испитаници и дизајнот на земање примероци во студијата. Таа не е универзално полувреме ниту изјава за стабилноста на шишенцето.
Domschke и соработници, Gut 1978: полувреме на исчезнување од околу една минута по интравенска инфузија.
Вазоактивниот интестинален пептид, скратено VIP, е ендоген сигнален пептид составен од 28 аминокиселини со C-терминален амид. Студиите на секвенцата ја утврдија компактната пептидна архитектура што денес служи како референтен идентитет во истражувањето на VIP. Иако историското име упатува на одреден ткивен контекст, VIP пошироко се проучува како дел од сигналниот пептиден систем на фамилијата на секретин. Неговиот научен идентитет затоа треба да се разбере на молекуларно и рецепторно ниво, а не како ветување за одреден биолошки исход.
Овој производ содржи 10 mg лиофилизиран VIP во истражувачко шишенце. Масата на етикетата го опишува истражувачкиот материјал во шишенцето и не претставува препорака за дозирање. Форматот е наменет за контролирани лабораториски постапки во кои истражувачите определуваат сопствен валидиран аналитички или експериментален протокол. Производот не е фармацевтски препарат, ниту клиничка замена, ниту материјал за давање на луѓе или животни.
Само за лабораториско истражување. Не е наменет за примена кај луѓе или животни, ниту за дијагноза, лекување, превенција или консумација. Не се гарантираат ниту клиничка еквивалентност, ниту соодветност за примена, ниту терапевтско дејство.
Овој модел користи полувреме од ~1 min за VIP. Без дополнителни дози, по седум полувремиња моделираното количество се намалува на околу 0,78 % од количеството присутно во моментот кога дозирањето престанало. Ова е проценка според моделот, а не гаранција за биолошка елиминација или граница на детекција со лабораториски тест.
При редовно дозирање и според претпоставките на овој модел, по приближно 4,32 полувремиња се достигнуваат околу 95 % од стабилната состојба. Реалниот тек зависи од супстанцијата и од условите на употреба.
Визуализирајте како пептидот се елиминира од организмот: полувреме, стабилна состојба и акумулација за секој распоред на инјектирање.
Полувреме
~1 min
Време за елиминација на 50 %
Стабилна состојба
~4 min
≈ 4,3 полувремиња
Акумулација
×1,00
Cmax во стабилна состојба ÷ Cmax по првата доза
Исчезнува по
~7 min
по последната доза
Извор: Domschke et al., Gut 1978: исчезнување од плазмата по интравенска инфузија кај четири здрави доброволци, просечно полувреме од околу една минута; мала студиска референца, не интракавернозна кинетика на Invicorp.. Истражувачка алатка. Користи поедноставен модел на елиминација од прв ред и ја нормализира концентрацијата на % од врвот. Не е медицинска препорака или препорака за дозирање. VIP: ~1 min.
Мало истражување кај луѓе објави просечно полувреме на исчезнување од плазмата од околу една минута по прекин на интравенска инфузија на VIP.
Брзата вредност важи за интравенскиот пат, четири испитаници и дизајнот на земање примероци во студијата. Таа не е универзално полувреме ниту изјава за стабилноста на шишенцето.
Domschke и соработници, Gut 1978: полувреме на исчезнување од околу една минута по интравенска инфузија.
Вазоактивниот интестинален пептид, скратено VIP, е ендоген сигнален пептид составен од 28 аминокиселини со C-терминален амид. Студиите на секвенцата ја утврдија компактната пептидна архитектура што денес служи како референтен идентитет во истражувањето на VIP. Иако историското име упатува на одреден ткивен контекст, VIP пошироко се проучува како дел од сигналниот пептиден систем на фамилијата на секретин. Неговиот научен идентитет затоа треба да се разбере на молекуларно и рецепторно ниво, а не како ветување за одреден биолошки исход.
Овој производ содржи 10 mg лиофилизиран VIP во истражувачко шишенце. Масата на етикетата го опишува истражувачкиот материјал во шишенцето и не претставува препорака за дозирање. Форматот е наменет за контролирани лабораториски постапки во кои истражувачите определуваат сопствен валидиран аналитички или експериментален протокол. Производот не е фармацевтски препарат, ниту клиничка замена, ниту материјал за давање на луѓе или животни.
Само за лабораториско истражување. Не е наменет за примена кај луѓе или животни, ниту за дијагноза, лекување, превенција или консумација. Не се гарантираат ниту клиничка еквивалентност, ниту соодветност за примена, ниту терапевтско дејство.
Овој модел користи полувреме од ~1 min за VIP. Без дополнителни дози, по седум полувремиња моделираното количество се намалува на околу 0,78 % од количеството присутно во моментот кога дозирањето престанало. Ова е проценка според моделот, а не гаранција за биолошка елиминација или граница на детекција со лабораториски тест.
При редовно дозирање и според претпоставките на овој модел, по приближно 4,32 полувремиња се достигнуваат околу 95 % од стабилната состојба. Реалниот тек зависи од супстанцијата и од условите на употреба.