Истражувачки пептид · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 мг
VIP 10 мг лиофилизиран прашок по шишенце: невропептид од 28 аминокиселини, рецептори VPAC1 и VPAC2, пакувања од 1, 2 или 3 шишенца. Само за истражување.
Истражувачки пептид · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 мг лиофилизиран прашок по шишенце: невропептид од 28 аминокиселини, рецептори VPAC1 и VPAC2, пакувања од 1, 2 или 3 шишенца. Само за истражување.
Истражувачки пептид · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 мг лиофилизиран прашок по шишенце: невропептид од 28 аминокиселини, рецептори VPAC1 и VPAC2, пакувања од 1, 2 или 3 шишенца. Само за истражување.
Сè уште нема мислења. Бидејте први и споделете го Вашето искуство.
Сè уште нема мислења. Бидејте први и споделете го Вашето искуство.
/ шишенце
Нарачајте денес → Испорака вто., 27 окт. – сре., 04 ное. до Соединети Американски Држави
Начини на плаќање
/ шишенце
Нарачајте денес → Испорака вто., 27 окт. – сре., 04 ное. до Соединети Американски Држави
Начини на плаќање
3.000+
задоволни истражувачи
99,43 %
Просечна чистота 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Просечна чистота 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ задоволни истражувачи
Стабилна концентрација во плазмата по ~ 4 недели со неделно дозирање.
Domschke et al., Gut 1978: исчезнување од плазмата по интравенска инфузија кај четири здрави доброволци, просечно полувреме од околу една минута; мала студиска референца, не интракавернозна кинетика на Invicorp.
Научни референци
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Детали за истражувањето
VIP е достапен кај Bergdorf Bioscience како лиофилизиран прашок со 10 мг во едно шишенце. Може да изберете пакување со едно, две или три шишенца; количината во секое шишенце останува иста, а се менуваат само бројот на единици и вкупната количина. Кратенката VIP означува вазоактивен интестинален пептид (vasoactive intestinal peptide). Оваа страница ги собира податоците што Ви се потребни за да го препознаете материјалот, да ги споредите пакувањата и да ја завршите нарачката за истражување.
Материјалот е наменет исклучиво за лабораториско истражување. Не е за употреба кај луѓе или животни.
VIP е ендоген невропептид изграден од 28 аминокиселини што сигнализира преку рецепторите VPAC1 и VPAC2, спрегнати со G-протеин. Името вазоактивен интестинален пептид е историска ознака на супстанцата и не опишува дејство на материјалот од оваа страница. Хемиските регистри за истото соединение наведуваат број CAS 37221-79-7, молекулска формула C147H237N43O43S и просечна моларна маса од околу 3327 g/mol. Синтетичката форма се среќава и под меѓународното непатентно име авиптадил, па во литературата се појавуваат двете имиња.
Самиот број на аминокиселини не е доволен за споредба на два пептиди: значење имаат и редоследот на остатоците и целата секвенца. Затоа при читање на секоја студија првиот чекор е да се утврди кое соединение е користено.
Два централни рецептори во истражувањата на VIP се VPAC1 и VPAC2 од фамилијата рецептори спрегнати со G-протеин. Врзувањето на пептидот за рецепторот го поврзува настанот на површината на клетката со активирање на сигнали во внатрешноста на клетката. Меѓу нив, цикличниот аденозин монофосфат, или cAMP, е гласник со кој може да се следи одговорот на VIP во испитуваниот експериментален систем.
Студијата на Сридхаран и соработниците од 1993 година изразила клониран човечки рецептор за VIP во клетки COS-7 и 293. Во тие клеточни модели авторите опишале специфично врзување на пептидот што може да се засити, како и зголемување на внатреклеточниот cAMP. Тестот за врзување го опишува афинитетот на интеракцијата меѓу пептидот и рецепторот, а функционалниот тест го следи сигналот што настанува; заедничкото читање на двете мерења овозможува споредба на препознавањето и одговорот во определен систем.
Студијата на Никол и соработниците од 2000 година систематски ја испитувала структурата на VIP со аналози во кои поединечни позиции биле заменети со аланин. На мембрани од клеточни клонови што изразувале човечки рекомбинантни рецептори VPAC1 и VPAC2, авторите мереле врзување и поттикнување на аденилат циклазата, ензимот вклучен во создавањето на cAMP.
Резултатите покажале позиции важни за интеракцијата со VPAC1 и посебности во препознавањето на VPAC2. Комбинираните замени дале аналог што изворот го опишува како високо селективен агонист на рецепторот VPAC1. За проучување на односите меѓу структурата и активноста, вредноста на оваа анализа е во тоа што поврзува поединечна позиција во секвенцата со мерлив исход. Испитуваните аналози се одделни молекули, различни од VIP што е достапен на оваа страница.
Во истражувачката литература VIP се опишува со исклучително кратко задржување во крвотокот. Во мала интравенска студија на Домшке и соработниците од 1978 година пептидот бил даден со интравенска инфузија, а по завршувањето на инфузијата нивоата во плазмата паѓале многу брзо. Станува збор за мала интравенска студија: резултатот не е вредност за овој материјал, не е мерило за стабилноста на затвореното шишенце и не се пренесува на други услови или препарати.
Заедничкото истражувачко подрачје не значи исто соединение. Киспептин-10 (Kisspeptin-10) е декапептид поврзан со рецепторот KISS1R, PT-141 е цикличен аналог од меланокортиновата фамилија, а Thymosin Alpha-1 е тимусен пептид со имунолошки истражувачки контекст. Ниту еден од нив не е VIP.
Идентитетот на VIP е невропептидна сигнална патека преку рецепторите VPAC1 и VPAC2, па овој производ не се претставува како производ за либидо и не е заменлив со пептиди од други сигнални контексти. При изборот на материјал проверете го целото име предвидено во Вашиот проект.
Количината од 10 мг се однесува на секое шишенце одделно.
Пакувањата со повеќе единици не ја менуваат формата: сите единици остануваат одделни шишенца со иста количина. За споредба на цената земете ги вкупниот износ на пакувањето и цената за едно шишенце што се прикажуваат при изборот на варијантата.
За евиденција запишете го името на соединението, формата, количината во шишенцето и бројот на нарачани единици, а по приемот споредете ги со ознаката на материјалот и со достапната документација. Лиофилизираната форма разгледувајте ја одделно од растворите опишани во поединечни студии и следете ги информациите што го придружуваат производот.
Изберете го пакувањето на VIP што одговара на Вашиот проект и додајте го во кошницата. Пред потврда проверете ја количината и вкупниот износ, а условите за плаќање и испорака се наведени на страницата Плаќање и испорака. Секоја варијанта останува со 10 мг по шишенце во лиофилизирана форма и е наменета само за истражувачка употреба.
VIP се поврзува со рецепторите VPAC1 и VPAC2, спрегнати со G-протеин, и таму ја поттикнува аденилат циклазата, ензимот вклучен во создавањето на cAMP. Студии со изменети аналози на клеточни мембрани поврзуваат поединечни позиции во секвенцата со врзување и сигнал; тие набљудувања се рецепторни, важат за своите модели и не се клиничко тврдење за овој материјал. Само за истражувачка употреба.
VIP означува вазоактивен интестинален пептид, односно vasoactive intestinal peptide. Тоа е ендоген невропептид од 28 аминокиселини поврзан со рецепторите VPAC1 и VPAC2. Кај нас се нуди како лиофилизиран прашок со 10 мг во шишенце, како истражувачки материјал, и не е наменет за употреба кај луѓе.
3.000+
задоволни истражувачи
99,43 %
Просечна чистота 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Просечна чистота 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ задоволни истражувачи
Стабилна концентрација во плазмата по ~ 4 недели со неделно дозирање.
Domschke et al., Gut 1978: исчезнување од плазмата по интравенска инфузија кај четири здрави доброволци, просечно полувреме од околу една минута; мала студиска референца, не интракавернозна кинетика на Invicorp.
Научни референци
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Детали за истражувањето
VIP е достапен кај Bergdorf Bioscience како лиофилизиран прашок со 10 мг во едно шишенце. Може да изберете пакување со едно, две или три шишенца; количината во секое шишенце останува иста, а се менуваат само бројот на единици и вкупната количина. Кратенката VIP означува вазоактивен интестинален пептид (vasoactive intestinal peptide). Оваа страница ги собира податоците што Ви се потребни за да го препознаете материјалот, да ги споредите пакувањата и да ја завршите нарачката за истражување.
Материјалот е наменет исклучиво за лабораториско истражување. Не е за употреба кај луѓе или животни.
VIP е ендоген невропептид изграден од 28 аминокиселини што сигнализира преку рецепторите VPAC1 и VPAC2, спрегнати со G-протеин. Името вазоактивен интестинален пептид е историска ознака на супстанцата и не опишува дејство на материјалот од оваа страница. Хемиските регистри за истото соединение наведуваат број CAS 37221-79-7, молекулска формула C147H237N43O43S и просечна моларна маса од околу 3327 g/mol. Синтетичката форма се среќава и под меѓународното непатентно име авиптадил, па во литературата се појавуваат двете имиња.
Самиот број на аминокиселини не е доволен за споредба на два пептиди: значење имаат и редоследот на остатоците и целата секвенца. Затоа при читање на секоја студија првиот чекор е да се утврди кое соединение е користено.
Два централни рецептори во истражувањата на VIP се VPAC1 и VPAC2 од фамилијата рецептори спрегнати со G-протеин. Врзувањето на пептидот за рецепторот го поврзува настанот на површината на клетката со активирање на сигнали во внатрешноста на клетката. Меѓу нив, цикличниот аденозин монофосфат, или cAMP, е гласник со кој може да се следи одговорот на VIP во испитуваниот експериментален систем.
Студијата на Сридхаран и соработниците од 1993 година изразила клониран човечки рецептор за VIP во клетки COS-7 и 293. Во тие клеточни модели авторите опишале специфично врзување на пептидот што може да се засити, како и зголемување на внатреклеточниот cAMP. Тестот за врзување го опишува афинитетот на интеракцијата меѓу пептидот и рецепторот, а функционалниот тест го следи сигналот што настанува; заедничкото читање на двете мерења овозможува споредба на препознавањето и одговорот во определен систем.
Студијата на Никол и соработниците од 2000 година систематски ја испитувала структурата на VIP со аналози во кои поединечни позиции биле заменети со аланин. На мембрани од клеточни клонови што изразувале човечки рекомбинантни рецептори VPAC1 и VPAC2, авторите мереле врзување и поттикнување на аденилат циклазата, ензимот вклучен во создавањето на cAMP.
Резултатите покажале позиции важни за интеракцијата со VPAC1 и посебности во препознавањето на VPAC2. Комбинираните замени дале аналог што изворот го опишува како високо селективен агонист на рецепторот VPAC1. За проучување на односите меѓу структурата и активноста, вредноста на оваа анализа е во тоа што поврзува поединечна позиција во секвенцата со мерлив исход. Испитуваните аналози се одделни молекули, различни од VIP што е достапен на оваа страница.
Во истражувачката литература VIP се опишува со исклучително кратко задржување во крвотокот. Во мала интравенска студија на Домшке и соработниците од 1978 година пептидот бил даден со интравенска инфузија, а по завршувањето на инфузијата нивоата во плазмата паѓале многу брзо. Станува збор за мала интравенска студија: резултатот не е вредност за овој материјал, не е мерило за стабилноста на затвореното шишенце и не се пренесува на други услови или препарати.
Заедничкото истражувачко подрачје не значи исто соединение. Киспептин-10 (Kisspeptin-10) е декапептид поврзан со рецепторот KISS1R, PT-141 е цикличен аналог од меланокортиновата фамилија, а Thymosin Alpha-1 е тимусен пептид со имунолошки истражувачки контекст. Ниту еден од нив не е VIP.
Идентитетот на VIP е невропептидна сигнална патека преку рецепторите VPAC1 и VPAC2, па овој производ не се претставува како производ за либидо и не е заменлив со пептиди од други сигнални контексти. При изборот на материјал проверете го целото име предвидено во Вашиот проект.
Количината од 10 мг се однесува на секое шишенце одделно.
Пакувањата со повеќе единици не ја менуваат формата: сите единици остануваат одделни шишенца со иста количина. За споредба на цената земете ги вкупниот износ на пакувањето и цената за едно шишенце што се прикажуваат при изборот на варијантата.
За евиденција запишете го името на соединението, формата, количината во шишенцето и бројот на нарачани единици, а по приемот споредете ги со ознаката на материјалот и со достапната документација. Лиофилизираната форма разгледувајте ја одделно од растворите опишани во поединечни студии и следете ги информациите што го придружуваат производот.
Изберете го пакувањето на VIP што одговара на Вашиот проект и додајте го во кошницата. Пред потврда проверете ја количината и вкупниот износ, а условите за плаќање и испорака се наведени на страницата Плаќање и испорака. Секоја варијанта останува со 10 мг по шишенце во лиофилизирана форма и е наменета само за истражувачка употреба.
VIP се поврзува со рецепторите VPAC1 и VPAC2, спрегнати со G-протеин, и таму ја поттикнува аденилат циклазата, ензимот вклучен во создавањето на cAMP. Студии со изменети аналози на клеточни мембрани поврзуваат поединечни позиции во секвенцата со врзување и сигнал; тие набљудувања се рецепторни, важат за своите модели и не се клиничко тврдење за овој материјал. Само за истражувачка употреба.
VIP означува вазоактивен интестинален пептид, односно vasoactive intestinal peptide. Тоа е ендоген невропептид од 28 аминокиселини поврзан со рецепторите VPAC1 и VPAC2. Кај нас се нуди како лиофилизиран прашок со 10 мг во шишенце, како истражувачки материјал, и не е наменет за употреба кај луѓе.
