Wizualizuj, jak Twój peptyd jest eliminowany z organizmu — okres półtrwania, stan stacjonarny i akumulacja dla każdego schematu wstrzykiwania.
Okres Półtrwania
~7.5 days
Czas, w którym 50% zostaje wyeliminowane
Stan Stacjonarny
~32.4 days
≈ 4,3 okresu półtrwania
Akumulacja
×11.3
Cmax w stanie stacjonarnym ÷ Cmax pierwsza dawka
Całkowicie Wyeliminowany Po
~52.5 days
po ostatniej dawce
Źródło: Enebo et al., Lancet 2021 (159–195 h; semaglutide co-administration). Narzędzie badawcze. Wykorzystuje uproszczony model eliminacji pierwszego rzędu i normalizuje stężenie do % wartości szczytowej. Nie jest rekomendacją medyczną ani dawkowaniem. Cagrilintide: ~8 dni.
Badanie fazy 1b z jednoczesnym podawaniem wykazało okres półtrwania 159-195 godzin; kalkulator używa 180 godzin jako przejrzystej wartości pośredniej.
180 godzin mieści się w opublikowanym zakresie, lecz nie jest odrębnym pomiarem ani uniwersalną stałą. Wartość musi pozostać związana z projektem badania i kontekstem terapii skojarzonej.
Enebo i wsp., Lancet 2021: zgłoszony zakres okresu półtrwania cagrilintide 159-195 godzin.
Cagrilintide jest syntetycznym analogiem amyliny powstałym w programie badań zależności struktura-aktywność peptydu. Pierwotna publikacja z chemii medycznej opisuje go jako stabilny, lipidowany i długo działający. Lipidacja jest elementem projektu służącym wydłużeniu ekspozycji względem krótkotrwałej sygnalizacji peptydu natywnego, a dobór sekwencji i struktury oceniano pod kątem zachowania zamierzonego profilu farmakologicznego. Cechy te definiują związek badawczy, lecz nie czynią fiolki produktem farmaceutycznym.
Produkt zawiera 5 mg liofilizowanego materiału badawczego cagrilintide w zamkniętej fiolce. Podana masa określa format i nie jest zaleceniem podawania. Cagrilintide pozostaje związkiem eksperymentalnym, a materiał przeznaczono do kontrolowanych prac, takich jak opracowanie metod analitycznych, badania receptorowe lub właściwie zaprojektowane modele eksperymentalne. Nie jest przedstawiany jako równoważny materiałowi używanemu w badaniach klinicznych.
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt, diagnostyki, leczenia, profilaktyki ani spożycia. Nie deklaruje się równoważności klinicznej, przydatności do podawania ani działania terapeutycznego.