

Naukowe kompendium
Profile substancji z mechanizmem działania, stanem dowodów naukowych i źródłami pierwotnymi. Materiał referencyjny dla badaczy, nie katalog produktów.
Szukasz produktów? Przejdź do katalogu sklepuTerminy specjalistyczne36 wpisów
Metabolizm
5A1MQ · 5-amino-1-methylquinolinium
5-Amino-1MQ, zapisywany w literaturze również jako 5A1MQ, to drobnocząsteczkowy inhibitor N-metylotransferazy nikotynamidu, czyli NNMT. Jest związkiem metylochinoliniowym, a nie peptydem. Badania oceniały metabolizm adipocytów i modele myszy z otyłością wywołaną dietą. Takie wyniki nie dowodzą skutecznej kontroli masy ciała ani bezpieczeństwa klinicznego u ludzi.
Peptyd miedziowy
Alanine-histidine-lysine copper complex
AHK-Cu jest kompleksem miedzi(II) tripeptydu L-alanylo-L-histydylo-L-lizyny, czyli AHK. Dostawcy często używają nazwy Copper Tripeptide-3, której nie ma w CosIng; zarejestrowana nazwa INCI Tripeptide-3 oznacza inny peptyd, złożony z glicyny, seryny i waliny. AHK-Cu należy do tej samej klasy co GHK-Cu, lecz ma znacznie skromniejszą dokumentację. Podstawą są przede wszystkim doświadczenia ex vivo i hodowle komórkowe ludzkich mieszków włosowych (Pyo i współpracownicy, 2007).
Naprawa tkanek
PL 14736 · PL-10 · Bepecin
BPC-157 jest syntetycznym pentadekapeptydem złożonym z 15 aminokwasów (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, około 1420 g/mol), którego sekwencję wyprowadzono z fragmentu białka opisanego w ludzkim soku żołądkowym jako Body Protection Compound. Literatura dotyczy głównie modeli naprawy tkanek, ścięgien, mięśni i bariery przewodu pokarmowego. Niewielkie niekontrolowane doniesienia u ludzi nie zastępują kontrolowanych wyników ani nie ustalają statusu produktu badawczego.
Analog amyliny
AM833
Cagrilintide (AM833) jest syntetycznym, zmodyfikowanym lipidowo analogiem hormonu trzustkowego amyliny o długim działaniu, opracowanym przez Novo Nordisk do badań regulacji masy ciała. Działa jako nieselektywny agonista receptorów AMY i CTR. Opublikowane dane fazy 3a obejmują również grupę monoterapii. Wyniki połączenia z semaglutydem jako CagriSema wymagają odrębnej interpretacji i nie potwierdzają statusu produktu badawczego.
Analog GHRH
CJC-1295 bez DAC jest syntetycznym analogiem biologicznie aktywnego N-końcowego fragmentu ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu, GRF(1-29), zawierającym cztery podstawienia aminokwasowe i mającym długość 29 aminokwasów. Ta sama struktura występuje w piśmiennictwie także jako zmodyfikowany GRF(1-29); określenie bez DAC odróżnia ją od wariantu z Drug-Affinity-Complex, który poprzez linker wiąże się kowalencyjnie z albuminą surowicy. Substancja jest badana w kontekście sygnalizacji receptora GHRH i osi hormonu wzrostu.
Sen
Delta Sleep-Inducing Peptide · Emideltide
DSIP to skrót angielskiej nazwy Delta Sleep-Inducing Peptide, oznaczającej peptyd złożony z dziewięciu aminokwasów. Pierwsza charakterystyka pochodzi z doświadczeń nad aktywnością elektryczną mózgu królików. Później związek badano u niewielkich grup osób z przewlekłą bezsennością. Mimo swojej nazwy DSIP nie ma spójnie potwierdzonej korzyści w zaburzeniach snu. W dokumentach urzędowych występuje także nazwa Emideltide.
Długowieczność
Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly
Epithalon, zapisywany także jako Epitalon lub AEDG, jest syntetycznym tetrapeptydem o sekwencji Ala-Glu-Asp-Gly. Zespół V. Kh. Khavinsona z petersburskiego instytutu bioregulacji i gerontologii opracował go jako syntetyczny odpowiednik Epithalaminy, preparatu peptydowego otrzymywanego z tkanki szyszynki. Literatura dotyczy badań starzenia, przede wszystkim telomerów i aktywności telomerazy w hodowlach komórkowych oraz długości życia i rozwoju nowotworów w modelach gryzoni.
Peptyd miedziowy
Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate
GHK-Cu jest kompleksem miedzi(II) glicylo-L-histydylo-L-lizyny, tripeptydu opisanego po raz pierwszy w ludzkiej surowicy w 1973 r. Badania dotyczą skóry, remodelowania ran i macierzy zewnątrzkomórkowej, głównie w hodowlach i modelach zwierzęcych. Istnieją również ograniczone kontrolowane dane dla miejscowych preparatów pielęgnacyjnych GHK-Cu, które nie opisują podawania ogólnoustrojowego.
GHRP
NNC 26-0161
Ipamorelina (NNC 26-0161) jest syntetycznym pentapeptydem z grupy substancji pobudzających wydzielanie hormonu wzrostu, opracowanym w Novo Nordisk w latach 90. Działa jako agonista receptora grelinowego GHS-R. Pierwsza charakterystyka podkreślała selektywność uwalniania GH zbliżoną do GHRH. Późniejszy program dotyczący pooperacyjnej niedrożności porażennej jelit obejmował dwa kontrolowane badania fazy 2. Rozwój przerwano, a wyniki większego badania pozostały nieopublikowane. Obecny kontekst badawczy dotyczy głównie farmakologii osi hormonu wzrostu.
Odporność / Funkcje barierowe
Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)
KPV, czyli Lys-Pro-Val, jest C-końcowym tripeptydem endogennego α-MSH, obejmującym pozycje 11–13. Literatura opisuje go jako fragment badany pod kątem zachowania aktywności przeciwzapalnej α-MSH bez działania pigmentującego. Dotychczasowe prace dotyczą głównie hodowli komórkowych i mysich modeli zapalnych chorób jelit. Nie ma ukończonych badań u ludzi potwierdzających korzyść kliniczną.
Melanokortyna
MT-II · MT-2 · MTII
Melanotan II jest syntetycznym cyklicznym heptapeptydem i analogiem endogennego hormonu α-MSH, działającym jako nieselektywny agonista receptorów melanokortynowych. Został opracowany w latach 90. jako eksperymentalny środek pigmentujący, a później badany we wczesnych badaniach klinicznych dotyczących funkcji erekcyjnej, zanim jego rozwój przerwano. Obecnie występuje w badaniach nad farmakologią receptorów melanokortynowych, pigmentacją i funkcją seksualną.
Mitochondria
MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) jest 16-aminokwasowym peptydem kodowanym w alternatywnej ramce odczytu mitochondrialnego genu 12S rRNA. Należy do peptydów pochodzenia mitochondrialnego, MDP, i został opisany w 2015 r. przez Lee i współpracowników w Cell Metabolism. Badania dotyczą metabolizmu energetycznego, wrażliwości na insulinę, wysiłku i starzenia. Nie ustalają statusu dopuszczenia konkretnego produktu badawczego.
Długowieczność / Kofaktor
beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN
NAD+ (dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy, CAS 53-84-9) jest endogennym koenzymem dinukleotydowym, a nie peptydem. Stanowi centralny kofaktor redoks metabolizmu energetycznego, a jednocześnie zużywany substrat enzymów sygnałowych zależnych od NAD+, takich jak sirtuiny, PARP i CD38. W badaniach NAD+ pojawia się przede wszystkim w pracach dotyczących metabolizmu starzenia, funkcji mitochondrialnej i neurodegeneracji, przy czym większość danych dotyczących ludzi odnosi się do cząsteczek prekursorowych, takich jak rybozyd nikotynamidu (NR) i mononukleotyd nikotynamidu (NMN), a nie do samego NAD+.
Bremelanotyd
Bremelanotide
PT-141, czyli bremelanotyd, jest syntetycznym cyklicznym heptapeptydem, analogiem endogennego hormonu α-MSH i agonistą receptorów melanokortynowych. Powstał w programie badawczym związanym z Melanotanem II. Z tej grupy uzyskał dopuszczenie jako preparat do wstrzykiwań, podczas gdy Melanotan I, czyli afamelanotyd, dopuszczono jako implant. FDA zatwierdziła Vyleesi 21 czerwca 2019 r. do leczenia nabytego, uogólnionego zaburzenia osłabionego pożądania seksualnego (HSDD) u kobiet przed menopauzą. Badania dotyczą farmakologii melanokortyn i ośrodkowej regulacji funkcji seksualnych.
GLP-1/GIP/GCG
LY3437943 · LY-3437943
Retatrutyd (kod rozwojowy LY3437943) jest syntetycznym polipeptydem modyfikowanym kwasem tłuszczowym (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, około 4 731 g/mol), działającym jako jednocząsteczkowy agonista receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu. Opracowany przez Eli Lilly związek występuje w badaniach otyłości i cukrzycy typu 2. Oprócz danych fazy 2 dostępne są opublikowane kontrolowane wyniki fazy 3. Nie stanowią one potwierdzenia dopuszczenia ani równoważności produktu badawczego.
Funkcje poznawcze
MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
Semax jest syntetycznym heptapeptydem Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, łączącym fragment ACTH(4-7) z C-końcowym Pro-Gly-Pro. Badania komórkowe, zwierzęce i ograniczone porównawcze doniesienia u ludzi dotyczą niedokrwienia mózgu, rehabilitacji i funkcji poznawczych. Historyczna dokumentacja gotowych kropli do nosa wymaga odróżnienia od dowodów naukowych oraz produktów badawczych.
Elamipretyd
Elamipretide · MTP-131 · Bendavia
SS-31, znany również jako elamipretyd, MTP-131 lub Bendavia, jest syntetycznym aromatyczno-kationowym tetrapeptydem z rodziny Szeto-Schillera. Gromadzi się przy wewnętrznej błonie mitochondrialnej i wiąże kardiolipinę. Badania obejmują bioenergetykę mitochondriów, pierwotne choroby mitochondrialne i starzenie. We wrześniu 2025 r. FDA przyznała przyspieszone dopuszczenie FORZINITY, zawierającemu chlorowodorek elamipretydu, do poprawy siły mięśni u dorosłych i dzieci z zespołem Bartha o masie ciała co najmniej 30 kg. Było to pierwsze leczenie swoiste dla tej choroby dopuszczone przez FDA.
Tymozyna beta-4
Ac-LKKTETQ
W pierwotnej literaturze analitycznej TB-500 oznacza acetylowany siedmioaminokwasowy fragment tymozyny beta-4, Ac-LKKTETQ. Pełna Tβ4 zawiera 43 aminokwasy. Badania pełnego peptydu nad wiązaniem aktyny i naprawą tkanek dostarczają kontekstu, lecz nie są automatycznie dowodami dla fragmentu TB-500. Tożsamość i preparat muszą pozostać częścią oceny.
Analog GHRH
TH9507 · Egrifta · Egrifta SV
Tesamorelina jest syntetycznym analogiem ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), złożonym z pełnej sekwencji GHRH(1-44) z modyfikacją trans-3-heksenoylową na N-końcu (44 aminokwasy). Jest badana przede wszystkim w kontekście osi hormonu wzrostu i rozmieszczenia trzewnej tkanki tłuszczowej. W Stanach Zjednoczonych substancja jest dopuszczona do obrotu pod nazwą handlową Egrifta w ściśle określonym wskazaniu dotyczącym lipodystrofii związanej z HIV.
GLP-1/GIP
LY3298176 · Mounjaro · Zepbound
Tirzepatyd (LY3298176) jest syntetycznym peptydem złożonym z 39 aminokwasów, strukturalnie wywodzącym się z natywnego GIP i zawierającym łańcuch boczny C20 dikarboksylowego kwasu tłuszczowego. Działa jako podwójny agonista receptorów GIP i GLP-1 i występuje w badaniach metabolicznych, przede wszystkim dotyczących metabolizmu glukozy i regulacji masy ciała. Substancja czynna jest dopuszczona do obrotu jako produkt leczniczy pod nazwami handlowymi Mounjaro i Zepbound.
Peptyd grasiczy
Tymozyna alfa-1 jest N-końcowo acetylowanym 28-aminokwasowym peptydem naturalnie powstającym z protymozyny alfa, pierwotnie wyizolowanym z grasicy. Syntetyczna postać nosi nazwę INN Thymalfasin i jest badana w immunomodulacji, wirusowym zapaleniu wątroby, sepsie i jako adiuwant szczepionkowy. Aktualny rejestr Hongkongu wykazuje konkretny lek Zadaxin. Rejestracja preparatu i dowody skuteczności w poszczególnych wskazaniach to odrębne kwestie.
Badania neuropeptydów
Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil
Wazoaktywny peptyd jelitowy, czyli VIP, jest endogennym neuropeptydem złożonym z 28 aminokwasów, przekazującym sygnały przez receptory VPAC1 i VPAC2 sprzężone z białkiem G. Syntetyczny VIP jako substancja czynna nosi nazwę awiptadyl. Stałe połączenie awiptadylu z fentolaminą dopuszczono w Wielkiej Brytanii w październiku 2000 r. jako Invicorp; aktualny rejestr norweski również wykazuje ten preparat skojarzony. Status konkretnego leku nie ustala statusu samego VIP ani produktu badawczego. W badaniach farmakologii VPAC istotny jest wyjątkowo krótki czas obecności peptydu w osoczu.
Naukowe kompendium
Profile substancji z mechanizmem działania, stanem dowodów naukowych i źródłami pierwotnymi. Materiał referencyjny dla badaczy, nie katalog produktów.
Szukasz produktów? Przejdź do katalogu sklepuTerminy specjalistyczne36 wpisów
Metabolizm
5A1MQ · 5-amino-1-methylquinolinium
5-Amino-1MQ, zapisywany w literaturze również jako 5A1MQ, to drobnocząsteczkowy inhibitor N-metylotransferazy nikotynamidu, czyli NNMT. Jest związkiem metylochinoliniowym, a nie peptydem. Badania oceniały metabolizm adipocytów i modele myszy z otyłością wywołaną dietą. Takie wyniki nie dowodzą skutecznej kontroli masy ciała ani bezpieczeństwa klinicznego u ludzi.
Peptyd miedziowy
Alanine-histidine-lysine copper complex
AHK-Cu jest kompleksem miedzi(II) tripeptydu L-alanylo-L-histydylo-L-lizyny, czyli AHK. Dostawcy często używają nazwy Copper Tripeptide-3, której nie ma w CosIng; zarejestrowana nazwa INCI Tripeptide-3 oznacza inny peptyd, złożony z glicyny, seryny i waliny. AHK-Cu należy do tej samej klasy co GHK-Cu, lecz ma znacznie skromniejszą dokumentację. Podstawą są przede wszystkim doświadczenia ex vivo i hodowle komórkowe ludzkich mieszków włosowych (Pyo i współpracownicy, 2007).
Naprawa tkanek
PL 14736 · PL-10 · Bepecin
BPC-157 jest syntetycznym pentadekapeptydem złożonym z 15 aminokwasów (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, około 1420 g/mol), którego sekwencję wyprowadzono z fragmentu białka opisanego w ludzkim soku żołądkowym jako Body Protection Compound. Literatura dotyczy głównie modeli naprawy tkanek, ścięgien, mięśni i bariery przewodu pokarmowego. Niewielkie niekontrolowane doniesienia u ludzi nie zastępują kontrolowanych wyników ani nie ustalają statusu produktu badawczego.
Analog amyliny
AM833
Cagrilintide (AM833) jest syntetycznym, zmodyfikowanym lipidowo analogiem hormonu trzustkowego amyliny o długim działaniu, opracowanym przez Novo Nordisk do badań regulacji masy ciała. Działa jako nieselektywny agonista receptorów AMY i CTR. Opublikowane dane fazy 3a obejmują również grupę monoterapii. Wyniki połączenia z semaglutydem jako CagriSema wymagają odrębnej interpretacji i nie potwierdzają statusu produktu badawczego.
Analog GHRH
CJC-1295 bez DAC jest syntetycznym analogiem biologicznie aktywnego N-końcowego fragmentu ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu, GRF(1-29), zawierającym cztery podstawienia aminokwasowe i mającym długość 29 aminokwasów. Ta sama struktura występuje w piśmiennictwie także jako zmodyfikowany GRF(1-29); określenie bez DAC odróżnia ją od wariantu z Drug-Affinity-Complex, który poprzez linker wiąże się kowalencyjnie z albuminą surowicy. Substancja jest badana w kontekście sygnalizacji receptora GHRH i osi hormonu wzrostu.
Sen
Delta Sleep-Inducing Peptide · Emideltide
DSIP to skrót angielskiej nazwy Delta Sleep-Inducing Peptide, oznaczającej peptyd złożony z dziewięciu aminokwasów. Pierwsza charakterystyka pochodzi z doświadczeń nad aktywnością elektryczną mózgu królików. Później związek badano u niewielkich grup osób z przewlekłą bezsennością. Mimo swojej nazwy DSIP nie ma spójnie potwierdzonej korzyści w zaburzeniach snu. W dokumentach urzędowych występuje także nazwa Emideltide.
Długowieczność
Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly
Epithalon, zapisywany także jako Epitalon lub AEDG, jest syntetycznym tetrapeptydem o sekwencji Ala-Glu-Asp-Gly. Zespół V. Kh. Khavinsona z petersburskiego instytutu bioregulacji i gerontologii opracował go jako syntetyczny odpowiednik Epithalaminy, preparatu peptydowego otrzymywanego z tkanki szyszynki. Literatura dotyczy badań starzenia, przede wszystkim telomerów i aktywności telomerazy w hodowlach komórkowych oraz długości życia i rozwoju nowotworów w modelach gryzoni.
Peptyd miedziowy
Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate
GHK-Cu jest kompleksem miedzi(II) glicylo-L-histydylo-L-lizyny, tripeptydu opisanego po raz pierwszy w ludzkiej surowicy w 1973 r. Badania dotyczą skóry, remodelowania ran i macierzy zewnątrzkomórkowej, głównie w hodowlach i modelach zwierzęcych. Istnieją również ograniczone kontrolowane dane dla miejscowych preparatów pielęgnacyjnych GHK-Cu, które nie opisują podawania ogólnoustrojowego.
GHRP
NNC 26-0161
Ipamorelina (NNC 26-0161) jest syntetycznym pentapeptydem z grupy substancji pobudzających wydzielanie hormonu wzrostu, opracowanym w Novo Nordisk w latach 90. Działa jako agonista receptora grelinowego GHS-R. Pierwsza charakterystyka podkreślała selektywność uwalniania GH zbliżoną do GHRH. Późniejszy program dotyczący pooperacyjnej niedrożności porażennej jelit obejmował dwa kontrolowane badania fazy 2. Rozwój przerwano, a wyniki większego badania pozostały nieopublikowane. Obecny kontekst badawczy dotyczy głównie farmakologii osi hormonu wzrostu.
Odporność / Funkcje barierowe
Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)
KPV, czyli Lys-Pro-Val, jest C-końcowym tripeptydem endogennego α-MSH, obejmującym pozycje 11–13. Literatura opisuje go jako fragment badany pod kątem zachowania aktywności przeciwzapalnej α-MSH bez działania pigmentującego. Dotychczasowe prace dotyczą głównie hodowli komórkowych i mysich modeli zapalnych chorób jelit. Nie ma ukończonych badań u ludzi potwierdzających korzyść kliniczną.
Melanokortyna
MT-II · MT-2 · MTII
Melanotan II jest syntetycznym cyklicznym heptapeptydem i analogiem endogennego hormonu α-MSH, działającym jako nieselektywny agonista receptorów melanokortynowych. Został opracowany w latach 90. jako eksperymentalny środek pigmentujący, a później badany we wczesnych badaniach klinicznych dotyczących funkcji erekcyjnej, zanim jego rozwój przerwano. Obecnie występuje w badaniach nad farmakologią receptorów melanokortynowych, pigmentacją i funkcją seksualną.
Mitochondria
MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) jest 16-aminokwasowym peptydem kodowanym w alternatywnej ramce odczytu mitochondrialnego genu 12S rRNA. Należy do peptydów pochodzenia mitochondrialnego, MDP, i został opisany w 2015 r. przez Lee i współpracowników w Cell Metabolism. Badania dotyczą metabolizmu energetycznego, wrażliwości na insulinę, wysiłku i starzenia. Nie ustalają statusu dopuszczenia konkretnego produktu badawczego.
Długowieczność / Kofaktor
beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN
NAD+ (dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy, CAS 53-84-9) jest endogennym koenzymem dinukleotydowym, a nie peptydem. Stanowi centralny kofaktor redoks metabolizmu energetycznego, a jednocześnie zużywany substrat enzymów sygnałowych zależnych od NAD+, takich jak sirtuiny, PARP i CD38. W badaniach NAD+ pojawia się przede wszystkim w pracach dotyczących metabolizmu starzenia, funkcji mitochondrialnej i neurodegeneracji, przy czym większość danych dotyczących ludzi odnosi się do cząsteczek prekursorowych, takich jak rybozyd nikotynamidu (NR) i mononukleotyd nikotynamidu (NMN), a nie do samego NAD+.
Bremelanotyd
Bremelanotide
PT-141, czyli bremelanotyd, jest syntetycznym cyklicznym heptapeptydem, analogiem endogennego hormonu α-MSH i agonistą receptorów melanokortynowych. Powstał w programie badawczym związanym z Melanotanem II. Z tej grupy uzyskał dopuszczenie jako preparat do wstrzykiwań, podczas gdy Melanotan I, czyli afamelanotyd, dopuszczono jako implant. FDA zatwierdziła Vyleesi 21 czerwca 2019 r. do leczenia nabytego, uogólnionego zaburzenia osłabionego pożądania seksualnego (HSDD) u kobiet przed menopauzą. Badania dotyczą farmakologii melanokortyn i ośrodkowej regulacji funkcji seksualnych.
GLP-1/GIP/GCG
LY3437943 · LY-3437943
Retatrutyd (kod rozwojowy LY3437943) jest syntetycznym polipeptydem modyfikowanym kwasem tłuszczowym (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, około 4 731 g/mol), działającym jako jednocząsteczkowy agonista receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu. Opracowany przez Eli Lilly związek występuje w badaniach otyłości i cukrzycy typu 2. Oprócz danych fazy 2 dostępne są opublikowane kontrolowane wyniki fazy 3. Nie stanowią one potwierdzenia dopuszczenia ani równoważności produktu badawczego.
Funkcje poznawcze
MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
Semax jest syntetycznym heptapeptydem Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, łączącym fragment ACTH(4-7) z C-końcowym Pro-Gly-Pro. Badania komórkowe, zwierzęce i ograniczone porównawcze doniesienia u ludzi dotyczą niedokrwienia mózgu, rehabilitacji i funkcji poznawczych. Historyczna dokumentacja gotowych kropli do nosa wymaga odróżnienia od dowodów naukowych oraz produktów badawczych.
Elamipretyd
Elamipretide · MTP-131 · Bendavia
SS-31, znany również jako elamipretyd, MTP-131 lub Bendavia, jest syntetycznym aromatyczno-kationowym tetrapeptydem z rodziny Szeto-Schillera. Gromadzi się przy wewnętrznej błonie mitochondrialnej i wiąże kardiolipinę. Badania obejmują bioenergetykę mitochondriów, pierwotne choroby mitochondrialne i starzenie. We wrześniu 2025 r. FDA przyznała przyspieszone dopuszczenie FORZINITY, zawierającemu chlorowodorek elamipretydu, do poprawy siły mięśni u dorosłych i dzieci z zespołem Bartha o masie ciała co najmniej 30 kg. Było to pierwsze leczenie swoiste dla tej choroby dopuszczone przez FDA.
Tymozyna beta-4
Ac-LKKTETQ
W pierwotnej literaturze analitycznej TB-500 oznacza acetylowany siedmioaminokwasowy fragment tymozyny beta-4, Ac-LKKTETQ. Pełna Tβ4 zawiera 43 aminokwasy. Badania pełnego peptydu nad wiązaniem aktyny i naprawą tkanek dostarczają kontekstu, lecz nie są automatycznie dowodami dla fragmentu TB-500. Tożsamość i preparat muszą pozostać częścią oceny.
Analog GHRH
TH9507 · Egrifta · Egrifta SV
Tesamorelina jest syntetycznym analogiem ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), złożonym z pełnej sekwencji GHRH(1-44) z modyfikacją trans-3-heksenoylową na N-końcu (44 aminokwasy). Jest badana przede wszystkim w kontekście osi hormonu wzrostu i rozmieszczenia trzewnej tkanki tłuszczowej. W Stanach Zjednoczonych substancja jest dopuszczona do obrotu pod nazwą handlową Egrifta w ściśle określonym wskazaniu dotyczącym lipodystrofii związanej z HIV.
GLP-1/GIP
LY3298176 · Mounjaro · Zepbound
Tirzepatyd (LY3298176) jest syntetycznym peptydem złożonym z 39 aminokwasów, strukturalnie wywodzącym się z natywnego GIP i zawierającym łańcuch boczny C20 dikarboksylowego kwasu tłuszczowego. Działa jako podwójny agonista receptorów GIP i GLP-1 i występuje w badaniach metabolicznych, przede wszystkim dotyczących metabolizmu glukozy i regulacji masy ciała. Substancja czynna jest dopuszczona do obrotu jako produkt leczniczy pod nazwami handlowymi Mounjaro i Zepbound.
Peptyd grasiczy
Tymozyna alfa-1 jest N-końcowo acetylowanym 28-aminokwasowym peptydem naturalnie powstającym z protymozyny alfa, pierwotnie wyizolowanym z grasicy. Syntetyczna postać nosi nazwę INN Thymalfasin i jest badana w immunomodulacji, wirusowym zapaleniu wątroby, sepsie i jako adiuwant szczepionkowy. Aktualny rejestr Hongkongu wykazuje konkretny lek Zadaxin. Rejestracja preparatu i dowody skuteczności w poszczególnych wskazaniach to odrębne kwestie.
Badania neuropeptydów
Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil
Wazoaktywny peptyd jelitowy, czyli VIP, jest endogennym neuropeptydem złożonym z 28 aminokwasów, przekazującym sygnały przez receptory VPAC1 i VPAC2 sprzężone z białkiem G. Syntetyczny VIP jako substancja czynna nosi nazwę awiptadyl. Stałe połączenie awiptadylu z fentolaminą dopuszczono w Wielkiej Brytanii w październiku 2000 r. jako Invicorp; aktualny rejestr norweski również wykazuje ten preparat skojarzony. Status konkretnego leku nie ustala statusu samego VIP ani produktu badawczego. W badaniach farmakologii VPAC istotny jest wyjątkowo krótki czas obecności peptydu w osoczu.