Peptídeo de pesquisa · Bremelanotide
PT-141 10 mg
PT-141 (bremelanotida) 10 mg em frasco liofilizado, com farmacologia melanocortínica documentada e posicionamento claro para pesquisa científica.
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/ frasco
Compre hoje → Entrega sex., 18 de set. – seg., 28 de set. para Estados Unidos
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pesquisadores satisfeitos
99,43%
Pureza média 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Pureza média 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ pesquisadores satisfeitos
Nível plasmático em estado estacionário após ~ 4 semanas com administração semanal.
Referências científicas
Detalhes de pesquisa
Nesta página
PT-141, ou bremelanotida, é um heptapeptídeo cíclico sintético da pesquisa melanocortínica. A estrutura e atividade em vários receptores tornam-no referência para farmacologia e métodos analíticos. O frasco contém 10 mg liofilizados.
É exclusivamente para pesquisa: não é medicamento, dispositivo ou material para administração. Os 10 mg descrevem o formato nominal, não uma dose ou orientação clínica.
A informação oficial descreve ativação de MC1R, MC4R, MC3R, MC5R e MC2R. MC1R associa-se a melanócitos e neurónios MC4R distribuem-se pelo sistema nervoso central. São observações mecanísticas, não resultados garantidos.
A ligação não promete eficácia; o próprio rótulo diz que o mecanismo do medicamento na indicação é desconhecido. Desenho, concentração, matriz, expressão e manuseamento condicionam resultados e exigem controles.
O rótulo identifica acetato de bremelanotida como heptapeptídeo cíclico de sequência Ac-Nle-cyclo-(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH) e massa de base livre de 1025,2 Da. Ciclo, terminais e D-aminoácido importam na análise.
Múltiplas hidrólises das ligações amida são descritas como via metabólica. O dado in vivo não estabelece estabilidade em tampão, ensaio ou armazenamento. Cada laboratório deve qualificar o método sem inferir pureza.
Para a solução subcutânea Vyleesi, o rótulo indica meia-vida terminal média de cerca de 2,7 horas, intervalo 1,9-4,0 horas. Assim, 2,7 horas é o valor de referência, mantendo o intervalo visível.
O valor é específico de formulação, via e estudo. Não orienta o frasco, não prevê um sistema in vitro nem cria plano humano. Estudos intranasais históricos não aprovaram uma forma intranasal; Vyleesi é solução subcutânea em autoinjetor.
Vyleesi é um medicamento com formulação, dispositivo, controles, indicação, contraindicações e segurança próprios. Este frasco é separado e não é Vyleesi; a aprovação não implica equivalência, intercambialidade, esterilidade ou adequação clínica.
O rótulo documenta alterações transitórias da pressão, redução da frequência cardíaca, náuseas e hiperpigmentação focal. O texto não afirma «sem efeitos vasculares» nem converte dados do medicamento em instruções.
Usar apenas em pesquisa controlada. Documentar identidade, rótulo, recebimento, armazenamento e critérios; escolher controles e métodos adequados. As características específicas do produto exigem documentação de suporte atualizada.
Armazenar segundo o rótulo próprio, sem copiar instruções do autoinjetor. Não para uso humano ou veterinário, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo.
DailyMed: Vyleesi (injeção de bremelanotida), informação oficial
FDA: informação oficial de Vyleesi
Exclusivamente para pesquisa. Não se destina a uso humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo. A presença de bremelanotida em um medicamento aprovado não torna este frasco aprovado, substituível ou clinicamente validado.
A bremelanotida ativa vários receptores melanocortínicos de forma não seletiva. O rótulo Vyleesi indica MC1R, MC4R, MC3R, MC5R e MC2R por ordem de potência. É contexto receptorial, não uma alegação clínica para este frasco.
Outro nome da bremelanotida, heptapeptídeo cíclico ativo em vários receptores melanocortínicos. Este frasco de 10 mg é apenas para laboratório.
Não. Vyleesi é uma solução subcutânea acabada em um autoinjetor, fabricada separadamente. Este frasco não está aprovado, não é substituível nem se destina a administração.
O rótulo Vyleesi indica cerca de 2,7 horas em média, intervalo 1,9-4,0 horas, para a solução subcutânea. É contexto, não orientação para o frasco.
Não. O rótulo descreve uma solução subcutânea; estudos intranasais históricos não aprovam uma apresentação intranasal ou este frasco.
Seguir o rótulo e documentação do produto. As instruções de Vyleesi não se transferem para este formato liofilizado diferente.
Não. É somente para pesquisa, não para uso humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo.
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PT-141, ou bremelanotida, é um heptapeptídeo cíclico sintético da pesquisa melanocortínica. A estrutura e atividade em vários receptores tornam-no referência para farmacologia e métodos analíticos. O frasco contém 10 mg liofilizados.
É exclusivamente para pesquisa: não é medicamento, dispositivo ou material para administração. Os 10 mg descrevem o formato nominal, não uma dose ou orientação clínica.
A informação oficial descreve ativação de MC1R, MC4R, MC3R, MC5R e MC2R. MC1R associa-se a melanócitos e neurónios MC4R distribuem-se pelo sistema nervoso central. São observações mecanísticas, não resultados garantidos.
A ligação não promete eficácia; o próprio rótulo diz que o mecanismo do medicamento na indicação é desconhecido. Desenho, concentração, matriz, expressão e manuseamento condicionam resultados e exigem controles.
O rótulo identifica acetato de bremelanotida como heptapeptídeo cíclico de sequência Ac-Nle-cyclo-(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH) e massa de base livre de 1025,2 Da. Ciclo, terminais e D-aminoácido importam na análise.
Múltiplas hidrólises das ligações amida são descritas como via metabólica. O dado in vivo não estabelece estabilidade em tampão, ensaio ou armazenamento. Cada laboratório deve qualificar o método sem inferir pureza.
Para a solução subcutânea Vyleesi, o rótulo indica meia-vida terminal média de cerca de 2,7 horas, intervalo 1,9-4,0 horas. Assim, 2,7 horas é o valor de referência, mantendo o intervalo visível.
O valor é específico de formulação, via e estudo. Não orienta o frasco, não prevê um sistema in vitro nem cria plano humano. Estudos intranasais históricos não aprovaram uma forma intranasal; Vyleesi é solução subcutânea em autoinjetor.
Vyleesi é um medicamento com formulação, dispositivo, controles, indicação, contraindicações e segurança próprios. Este frasco é separado e não é Vyleesi; a aprovação não implica equivalência, intercambialidade, esterilidade ou adequação clínica.
O rótulo documenta alterações transitórias da pressão, redução da frequência cardíaca, náuseas e hiperpigmentação focal. O texto não afirma «sem efeitos vasculares» nem converte dados do medicamento em instruções.
Usar apenas em pesquisa controlada. Documentar identidade, rótulo, recebimento, armazenamento e critérios; escolher controles e métodos adequados. As características específicas do produto exigem documentação de suporte atualizada.
Armazenar segundo o rótulo próprio, sem copiar instruções do autoinjetor. Não para uso humano ou veterinário, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo.
DailyMed: Vyleesi (injeção de bremelanotida), informação oficial
FDA: informação oficial de Vyleesi
Exclusivamente para pesquisa. Não se destina a uso humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo. A presença de bremelanotida em um medicamento aprovado não torna este frasco aprovado, substituível ou clinicamente validado.
A bremelanotida ativa vários receptores melanocortínicos de forma não seletiva. O rótulo Vyleesi indica MC1R, MC4R, MC3R, MC5R e MC2R por ordem de potência. É contexto receptorial, não uma alegação clínica para este frasco.
Outro nome da bremelanotida, heptapeptídeo cíclico ativo em vários receptores melanocortínicos. Este frasco de 10 mg é apenas para laboratório.
Não. Vyleesi é uma solução subcutânea acabada em um autoinjetor, fabricada separadamente. Este frasco não está aprovado, não é substituível nem se destina a administração.
O rótulo Vyleesi indica cerca de 2,7 horas em média, intervalo 1,9-4,0 horas, para a solução subcutânea. É contexto, não orientação para o frasco.
Não. O rótulo descreve uma solução subcutânea; estudos intranasais históricos não aprovam uma apresentação intranasal ou este frasco.
Seguir o rótulo e documentação do produto. As instruções de Vyleesi não se transferem para este formato liofilizado diferente.
Não. É somente para pesquisa, não para uso humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo.
