Prikaz, kako se Vaš peptid izloča iz telesa - razpolovna doba, stacionarno stanje in kopičenje za vsak urnik injekcij.
Razpolovna doba
~3 h
Čas, da se izloči 50 %
Stacionarno stanje
~12 h
približno 4,3 razpolovne dobe
Kopičenje
×1,00
Cmax v stacionarnem stanju ÷ Cmax prvega odmerka
Izločeno po
~19 h
po zadnjem odmerku
Vir: Vyleesi, ameriške informacije o zdravilu 2019, razdelek 12.3: formulirani podkožni bremelanotid, povprečni terminalni razpolovni čas 2,7 ure. Pripravek in pot uporabe sta del reference; ne potrjujeta enakovrednosti drugega materiala.. Raziskovalno orodje. Uporablja poenostavljen model izločanja prvega reda in normalizira koncentracijo na % vrhunca. Ni medicinsko priporočilo ali navodilo za odmerjanje. PT-141: ~2,7 h.
Uradne informacije o zdravilu za končno raztopino Vyleesi navajajo povprečno terminalno razpolovno dobo v plazmi približno 2,7 ure, z razponom od 1,9 do 4,0 ure.
Vrednost pripada tej končni podkožni formulaciji in njenemu študijskemu kontekstu. Ni navodilo za pripravo ali načrtovanje te liofilizirane raziskovalne stekleničke.
Uradne informacije o zdravilu Vyleesi na portalu DailyMed: povprečna terminalna razpolovna doba približno 2,7 ure.
PT-141, ki ga najpogosteje imenujejo bremelanotid, je sintetični ciklični heptapeptid iz raziskovanja melanokortinskih peptidov. Njegova kompaktna struktura iz sedmih aminokislin in delovanje na več melanokortinskih receptorjih ga uvrščata med opredeljene referenčne materiale za farmakologijo receptorjev, razvoj analitičnih metod in nadzorovane laboratorijske raziskave. Izdelek vsebuje 10 mg liofiliziranega PT-141 v zaprti raziskovalni steklenički.
Steklenička je dobavljena izključno za raziskovalne namene. Ni zdravilo, medicinski pripomoček, magistralni pripravek ali material za dajanje ljudem ali živalim. Oznaka 10 mg opisuje nominalni raziskovalni format, ni priporočilo za odmerjanje in je ni dovoljeno razumeti kot klinično navodilo.
Samo za raziskovalne namene. Ni namenjeno ljudem ali živalim, diagnosticiranju, zdravljenju, preprečevanju bolezni ali uživanju. Dejstvo, da je bremelanotid učinkovina odobrenega zdravila, te raziskovalne stekleničke ne naredi odobrene, zamenljive ali klinično potrjene.
Ta model za PT-141 uporablja razpolovno dobo ~2,7 h. Če ni dodatnih odmerkov, se po sedmih razpolovnih dobah modelirana količina zmanjša na približno 0,78 % količine, ki je bila prisotna ob prenehanju odmerjanja. To je ocena modela, ne zagotovilo o biološkem izločanju ali meja zaznavnosti laboratorijskega testa.
Ob rednem odmerjanju in ob predpostavkah tega modela je po približno 4,32 razpolovne dobe doseženih približno 95 % stacionarnega stanja. Dejanski potek je odvisen od snovi in pogojev uporabe.
Prikaz, kako se Vaš peptid izloča iz telesa - razpolovna doba, stacionarno stanje in kopičenje za vsak urnik injekcij.
Razpolovna doba
~3 h
Čas, da se izloči 50 %
Stacionarno stanje
~12 h
približno 4,3 razpolovne dobe
Kopičenje
×1,00
Cmax v stacionarnem stanju ÷ Cmax prvega odmerka
Izločeno po
~19 h
po zadnjem odmerku
Vir: Vyleesi, ameriške informacije o zdravilu 2019, razdelek 12.3: formulirani podkožni bremelanotid, povprečni terminalni razpolovni čas 2,7 ure. Pripravek in pot uporabe sta del reference; ne potrjujeta enakovrednosti drugega materiala.. Raziskovalno orodje. Uporablja poenostavljen model izločanja prvega reda in normalizira koncentracijo na % vrhunca. Ni medicinsko priporočilo ali navodilo za odmerjanje. PT-141: ~2,7 h.
Uradne informacije o zdravilu za končno raztopino Vyleesi navajajo povprečno terminalno razpolovno dobo v plazmi približno 2,7 ure, z razponom od 1,9 do 4,0 ure.
Vrednost pripada tej končni podkožni formulaciji in njenemu študijskemu kontekstu. Ni navodilo za pripravo ali načrtovanje te liofilizirane raziskovalne stekleničke.
Uradne informacije o zdravilu Vyleesi na portalu DailyMed: povprečna terminalna razpolovna doba približno 2,7 ure.
PT-141, ki ga najpogosteje imenujejo bremelanotid, je sintetični ciklični heptapeptid iz raziskovanja melanokortinskih peptidov. Njegova kompaktna struktura iz sedmih aminokislin in delovanje na več melanokortinskih receptorjih ga uvrščata med opredeljene referenčne materiale za farmakologijo receptorjev, razvoj analitičnih metod in nadzorovane laboratorijske raziskave. Izdelek vsebuje 10 mg liofiliziranega PT-141 v zaprti raziskovalni steklenički.
Steklenička je dobavljena izključno za raziskovalne namene. Ni zdravilo, medicinski pripomoček, magistralni pripravek ali material za dajanje ljudem ali živalim. Oznaka 10 mg opisuje nominalni raziskovalni format, ni priporočilo za odmerjanje in je ni dovoljeno razumeti kot klinično navodilo.
Samo za raziskovalne namene. Ni namenjeno ljudem ali živalim, diagnosticiranju, zdravljenju, preprečevanju bolezni ali uživanju. Dejstvo, da je bremelanotid učinkovina odobrenega zdravila, te raziskovalne stekleničke ne naredi odobrene, zamenljive ali klinično potrjene.
Ta model za PT-141 uporablja razpolovno dobo ~2,7 h. Če ni dodatnih odmerkov, se po sedmih razpolovnih dobah modelirana količina zmanjša na približno 0,78 % količine, ki je bila prisotna ob prenehanju odmerjanja. To je ocena modela, ne zagotovilo o biološkem izločanju ali meja zaznavnosti laboratorijskega testa.
Ob rednem odmerjanju in ob predpostavkah tega modela je po približno 4,32 razpolovne dobe doseženih približno 95 % stacionarnega stanja. Dejanski potek je odvisen od snovi in pogojev uporabe.