Prikaz, kako se Vaš peptid izloča iz telesa - razpolovna doba, stacionarno stanje in kopičenje za vsak urnik injekcij.
Razpolovna doba
~1 min
Čas, da se izloči 50 %
Stacionarno stanje
~4 min
približno 4,3 razpolovne dobe
Kopičenje
×1,00
Cmax v stacionarnem stanju ÷ Cmax prvega odmerka
Izločeno po
~7 min
po zadnjem odmerku
Vir: Domschke et al., Gut 1978: izginjanje iz plazme po intravenski infuziji pri štirih zdravih prostovoljcih, povprečni razpolovni čas približno ena minuta; majhna študijska referenca, ne intrakavernozna kinetika zdravila Invicorp.. Raziskovalno orodje. Uporablja poenostavljen model izločanja prvega reda in normalizira koncentracijo na % vrhunca. Ni medicinsko priporočilo ali navodilo za odmerjanje. VIP: ~1 min.
Majhna študija na ljudeh je po koncu intravenske infuzije VIP poročala o povprečni razpolovni dobi izginjanja iz plazme približno ene minute.
Hitra vrednost velja za intravensko pot uporabe, štiri preiskovance in zasnovo vzorčenja v študiji. Ni splošna razpolovna doba niti trditev o stabilnosti stekleničke.
Domschke in sod., Gut 1978: razpolovna doba izginjanja po intravenski uporabi približno ene minute.
Vazoaktivni intestinalni peptid, na kratko VIP, je endogeni signalni peptid iz 28 aminokislin s C-terminalnim amidom. Študije zaporedja so utemeljile kompaktno peptidno arhitekturo, ki danes služi kot referenčna identiteta za raziskovanje VIP. Čeprav zgodovinsko ime napotuje na določen tkivni kontekst, VIP širše preučujejo kot del signalnega sistema družine sekretina. Njegovo znanstveno identiteto je zato treba razumeti na ravni molekule in receptorjev, ne kot obljubo določenega biološkega izida.
Izdelek vsebuje 10 mg liofiliziranega VIP v raziskovalni steklenički. Masa na etiketi opisuje dobavljeni raziskovalni material in ni priporočilo za odmerjanje. Format je namenjen nadzorovanim laboratorijskim postopkom, pri katerih raziskovalci določijo lasten validiran analitični ali eksperimentalni protokol. Ni farmacevtska oblika, klinično nadomestilo ali material za dajanje ljudem ali živalim.
Samo za laboratorijsko raziskovanje. Ni namenjeno uporabi pri ljudeh ali živalih, diagnosticiranju, zdravljenju, preprečevanju bolezni ali uživanju. Ne zagotavljamo klinične enakovrednosti, primernosti za dajanje ali terapevtskega delovanja.
Ta model za VIP uporablja razpolovno dobo ~1 min. Če ni dodatnih odmerkov, se po sedmih razpolovnih dobah modelirana količina zmanjša na približno 0,78 % količine, ki je bila prisotna ob prenehanju odmerjanja. To je ocena modela, ne zagotovilo o biološkem izločanju ali meja zaznavnosti laboratorijskega testa.
Ob rednem odmerjanju in ob predpostavkah tega modela je po približno 4,32 razpolovne dobe doseženih približno 95 % stacionarnega stanja. Dejanski potek je odvisen od snovi in pogojev uporabe.
Prikaz, kako se Vaš peptid izloča iz telesa - razpolovna doba, stacionarno stanje in kopičenje za vsak urnik injekcij.
Razpolovna doba
~1 min
Čas, da se izloči 50 %
Stacionarno stanje
~4 min
približno 4,3 razpolovne dobe
Kopičenje
×1,00
Cmax v stacionarnem stanju ÷ Cmax prvega odmerka
Izločeno po
~7 min
po zadnjem odmerku
Vir: Domschke et al., Gut 1978: izginjanje iz plazme po intravenski infuziji pri štirih zdravih prostovoljcih, povprečni razpolovni čas približno ena minuta; majhna študijska referenca, ne intrakavernozna kinetika zdravila Invicorp.. Raziskovalno orodje. Uporablja poenostavljen model izločanja prvega reda in normalizira koncentracijo na % vrhunca. Ni medicinsko priporočilo ali navodilo za odmerjanje. VIP: ~1 min.
Majhna študija na ljudeh je po koncu intravenske infuzije VIP poročala o povprečni razpolovni dobi izginjanja iz plazme približno ene minute.
Hitra vrednost velja za intravensko pot uporabe, štiri preiskovance in zasnovo vzorčenja v študiji. Ni splošna razpolovna doba niti trditev o stabilnosti stekleničke.
Domschke in sod., Gut 1978: razpolovna doba izginjanja po intravenski uporabi približno ene minute.
Vazoaktivni intestinalni peptid, na kratko VIP, je endogeni signalni peptid iz 28 aminokislin s C-terminalnim amidom. Študije zaporedja so utemeljile kompaktno peptidno arhitekturo, ki danes služi kot referenčna identiteta za raziskovanje VIP. Čeprav zgodovinsko ime napotuje na določen tkivni kontekst, VIP širše preučujejo kot del signalnega sistema družine sekretina. Njegovo znanstveno identiteto je zato treba razumeti na ravni molekule in receptorjev, ne kot obljubo določenega biološkega izida.
Izdelek vsebuje 10 mg liofiliziranega VIP v raziskovalni steklenički. Masa na etiketi opisuje dobavljeni raziskovalni material in ni priporočilo za odmerjanje. Format je namenjen nadzorovanim laboratorijskim postopkom, pri katerih raziskovalci določijo lasten validiran analitični ali eksperimentalni protokol. Ni farmacevtska oblika, klinično nadomestilo ali material za dajanje ljudem ali živalim.
Samo za laboratorijsko raziskovanje. Ni namenjeno uporabi pri ljudeh ali živalih, diagnosticiranju, zdravljenju, preprečevanju bolezni ali uživanju. Ne zagotavljamo klinične enakovrednosti, primernosti za dajanje ali terapevtskega delovanja.
Ta model za VIP uporablja razpolovno dobo ~1 min. Če ni dodatnih odmerkov, se po sedmih razpolovnih dobah modelirana količina zmanjša na približno 0,78 % količine, ki je bila prisotna ob prenehanju odmerjanja. To je ocena modela, ne zagotovilo o biološkem izločanju ali meja zaznavnosti laboratorijskega testa.
Ob rednem odmerjanju in ob predpostavkah tega modela je po približno 4,32 razpolovne dobe doseženih približno 95 % stacionarnega stanja. Dejanski potek je odvisen od snovi in pogojev uporabe.