Raziskovalni peptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
VIP 10 mg na stekleničko: liofiliziran prašek za raziskave receptorjev VPAC1 in VPAC2. Paketi z 1, 2 ali 3 stekleničkami. Samo za raziskovalno uporabo.
Raziskovalni peptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg na stekleničko: liofiliziran prašek za raziskave receptorjev VPAC1 in VPAC2. Paketi z 1, 2 ali 3 stekleničkami. Samo za raziskovalno uporabo.
Raziskovalni peptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg na stekleničko: liofiliziran prašek za raziskave receptorjev VPAC1 in VPAC2. Paketi z 1, 2 ali 3 stekleničkami. Samo za raziskovalno uporabo.
Še ni mnenj. Bodite prvi, ki bo delil svojo izkušnjo.
Še ni mnenj. Bodite prvi, ki bo delil svojo izkušnjo.
/ steklenička
Naročite danes → Dostava tor., 27. okt. – sre., 04. nov. v Združene države Amerike
Načini plačila
/ steklenička
Naročite danes → Dostava tor., 27. okt. – sre., 04. nov. v Združene države Amerike
Načini plačila
3.000+
zadovoljnih raziskovalcev
99,43 %
Povpr. čistost 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Povpr. čistost 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ zadovoljnih raziskovalcev
Ravnovesna raven v plazmi po ~ 4 tednih ob tedenskem odmerjanju.
Domschke et al., Gut 1978: izginjanje iz plazme po intravenski infuziji pri štirih zdravih prostovoljcih, povprečni razpolovni čas približno ena minuta; majhna študijska referenca, ne intrakavernozna kinetika zdravila Invicorp.
Znanstveni viri
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Podrobnosti raziskave
Pri Bergdorf Bioscience lahko naročite VIP kot liofiliziran prašek z 10 mg snovi v vsaki zaprti steklenički. Na voljo so paket z eno, z dvema ali s tremi stekleničkami; količina na stekleničko v vseh paketih ostane enaka, spreminja se le število enot. Kratica VIP pomeni vazoaktivni intestinalni peptid (vasoactive intestinal peptide). Na tej strani so zbrani podatki za prepoznavo materiala, primerjavo paketov in dokončanje raziskovalnega nakupa.
Material je namenjen izključno laboratorijskemu raziskovanju: samo za raziskovalno uporabo in ni za uporabo pri ljudeh ali živalih.
VIP je endogeni nevropeptid iz 28 aminokislin, ki signalizira prek receptorjev VPAC1 in VPAC2, sklopljenih z beljakovino G. Ime vazoaktivni intestinalni peptid je poimenovanje snovi iz njenega zgodovinskega raziskovalnega konteksta in ne opisuje učinka tega izdelka. Kemijske zbirke za spojino navajajo številko CAS 37221-79-7, molekulsko formulo C147H237N43O43S in povprečno molsko maso približno 3327 g/mol. Sintetična oblika ima tudi mednarodno nelastniško ime aviptadil, zato se v literaturi pojavljata obe imeni.
Za razlikovanje dveh peptidov dolžina verige sama po sebi ne zadošča. Pomembna sta tudi vrstni red ostankov in način zaključka verige, zato je pri branju vsake študije prvi korak ugotovitev, katera spojina je bila uporabljena.
Dva osrednja receptorja v raziskavah VIP sta VPAC1 in VPAC2 iz družine receptorjev, sklopljenih z beljakovino G. Vezava peptida na receptor poveže dogodek na površini celice z aktivacijo signalov v notranjosti celice. Med njimi je ciklični adenozin monofosfat oziroma cAMP glasnik, s katerim je mogoče slediti odzivu na VIP v preučevanem poskusnem sistemu.
Študija Sreedharana in sodelavcev iz leta 1993 je klonirani človeški receptor za VIP izrazila v celicah COS-7 in 293. Avtorji so v teh celičnih modelih opisali specifično vezavo peptida, ki jo je mogoče zasičiti, ter povečanje znotrajceličnega cAMP. Vezavni test opisuje afiniteto interakcije med peptidom in receptorjem, funkcijski test pa spremlja nastali signal; skupno branje obeh meritev omogoča primerjavo prepoznave in odziva v določenem sistemu.
Študija Nicole in sodelavcev iz leta 2000 je sistematično preučila strukturo VIP z analogi, pri katerih je bila posamezna aminokislina zamenjana z alaninom. Na membranah celičnih klonov, ki so izražali človeška rekombinantna receptorja VPAC1 in VPAC2, so avtorji merili vezavo in spodbujanje adenilat ciklaze, encima, vključenega v nastajanje cAMP.
Rezultati so pokazali položaje, pomembne za interakcijo z VPAC1, in posebnosti pri prepoznavi VPAC2. Zamenjave na položajih 11 in 28 so spremenile vezavo na VPAC2, zamenjava na položaju 22 pa moč spodbujanja adenilat ciklaze prek tega receptorja. Kombinacija treh zamenjav je dala analog [Ala11,22,28]VIP, ki ga vir opisuje kot prvi izrazito selektivni agonist receptorja VPAC1. Za proučevanje razmerij med strukturo in aktivnostjo je vrednost te analize v tem, da poveže posamezni položaj v zaporedju z merljivim izidom. Preučevani analogi so ločene molekule, različne od VIP, ki je na voljo na tej strani.
V raziskovalni literaturi je VIP opisan z izjemno kratkim časom zadrževanja v krvnem obtoku. Študija Domschkeja in sodelavcev iz leta 1978 je peptid štirim zdravim prostovoljcem dajala z intravensko infuzijo v stopnjevanih odmerkih. Po koncu infuzije so ravni v plazmi padale po kinetiki prvega reda, povprečna razpolovna doba izginjanja pa je znašala približno eno minuto. Gre za majhno intravensko študijo; njen izid ni farmakokinetična vrednost za ta material, ni merilo stabilnosti zaprte stekleničke in se ne prenaša na druge poti dajanja.
Skupno raziskovalno področje še ne pomeni enakega zaporedja ali enakega receptorja. Kisspeptin-10 je dekapeptid, povezan z receptorjem KISS1R, PT-141 je ciklični melanokortinski analog, Thymosin Alpha-1 pa je timusni peptid z imunskim raziskovalnim okvirom. Noben od njih ni VIP.
Identiteta VIP je nevropeptidna signalna pot prek receptorjev VPAC1 in VPAC2, zato ta izdelek ni razvrščen kot izdelek za libido in ni zamenljiv s peptidi iz drugih signalnih okvirov. Pri izbiri materiala preverite poimenovanje, ki ga predvideva Vaš projekt.
Količina 10 mg se nanaša na vsako stekleničko posebej. Paketi z več enotami povečajo število stekleničk in skupno količino, medtem ko oblika izdelka ostane nespremenjena.
Za primerjavo cene upoštevajte skupni znesek paketa in ceno na stekleničko, ki sta prikazana pri izbiri različice. Izbirajte glede na količino materiala in število ločenih enot, ki jih zahteva Vaš projekt.
V dokumentacijo projekta zabeležite ime izdelka, format 10 mg in število naročenih stekleničk. Ob prejemu te zapise primerjajte z oznako na materialu in z morebitnimi priloženimi dokumenti. Liofilizirano obliko obravnavajte ločeno od raztopin, opisanih v posameznih študijah, in upoštevajte navedbe, ki spremljajo izdelek.
Izberite paket VIP, ki ustreza Vašemu projektu, in v košarici preverite količino ter skupni znesek. Pogoji naročila so zbrani na strani Plačilo in dostava, na blagajni pa so prikazani razpoložljivi načini plačila. Vsaka različica ohranja 10 mg snovi na stekleničko v liofilizirani obliki in je namenjena samo raziskovalni uporabi.
VIP se veže na receptorja VPAC1 in VPAC2, sklopljena z beljakovino G, in tam spodbuja adenilat ciklazo, encim, vključen v nastajanje cAMP. Študije z modificiranimi analogi na celičnih membranah povezujejo posamezne položaje v zaporedju z vezavo in signalom; ta opažanja so receptorska, veljajo za svoje modele in niso klinična trditev za ta material. Samo za raziskovalno uporabo.
VIP pomeni vazoaktivni intestinalni peptid oziroma vasoactive intestinal peptide. Gre za endogeni nevropeptid iz 28 aminokislin, povezan z receptorjema VPAC1 in VPAC2. Izdelek je na voljo v stekleničkah po 10 mg liofiliziranega praška in je namenjen samo raziskovalni uporabi.
3.000+
zadovoljnih raziskovalcev
99,43 %
Povpr. čistost 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Povpr. čistost 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ zadovoljnih raziskovalcev
Ravnovesna raven v plazmi po ~ 4 tednih ob tedenskem odmerjanju.
Domschke et al., Gut 1978: izginjanje iz plazme po intravenski infuziji pri štirih zdravih prostovoljcih, povprečni razpolovni čas približno ena minuta; majhna študijska referenca, ne intrakavernozna kinetika zdravila Invicorp.
Znanstveni viri
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Podrobnosti raziskave
Pri Bergdorf Bioscience lahko naročite VIP kot liofiliziran prašek z 10 mg snovi v vsaki zaprti steklenički. Na voljo so paket z eno, z dvema ali s tremi stekleničkami; količina na stekleničko v vseh paketih ostane enaka, spreminja se le število enot. Kratica VIP pomeni vazoaktivni intestinalni peptid (vasoactive intestinal peptide). Na tej strani so zbrani podatki za prepoznavo materiala, primerjavo paketov in dokončanje raziskovalnega nakupa.
Material je namenjen izključno laboratorijskemu raziskovanju: samo za raziskovalno uporabo in ni za uporabo pri ljudeh ali živalih.
VIP je endogeni nevropeptid iz 28 aminokislin, ki signalizira prek receptorjev VPAC1 in VPAC2, sklopljenih z beljakovino G. Ime vazoaktivni intestinalni peptid je poimenovanje snovi iz njenega zgodovinskega raziskovalnega konteksta in ne opisuje učinka tega izdelka. Kemijske zbirke za spojino navajajo številko CAS 37221-79-7, molekulsko formulo C147H237N43O43S in povprečno molsko maso približno 3327 g/mol. Sintetična oblika ima tudi mednarodno nelastniško ime aviptadil, zato se v literaturi pojavljata obe imeni.
Za razlikovanje dveh peptidov dolžina verige sama po sebi ne zadošča. Pomembna sta tudi vrstni red ostankov in način zaključka verige, zato je pri branju vsake študije prvi korak ugotovitev, katera spojina je bila uporabljena.
Dva osrednja receptorja v raziskavah VIP sta VPAC1 in VPAC2 iz družine receptorjev, sklopljenih z beljakovino G. Vezava peptida na receptor poveže dogodek na površini celice z aktivacijo signalov v notranjosti celice. Med njimi je ciklični adenozin monofosfat oziroma cAMP glasnik, s katerim je mogoče slediti odzivu na VIP v preučevanem poskusnem sistemu.
Študija Sreedharana in sodelavcev iz leta 1993 je klonirani človeški receptor za VIP izrazila v celicah COS-7 in 293. Avtorji so v teh celičnih modelih opisali specifično vezavo peptida, ki jo je mogoče zasičiti, ter povečanje znotrajceličnega cAMP. Vezavni test opisuje afiniteto interakcije med peptidom in receptorjem, funkcijski test pa spremlja nastali signal; skupno branje obeh meritev omogoča primerjavo prepoznave in odziva v določenem sistemu.
Študija Nicole in sodelavcev iz leta 2000 je sistematično preučila strukturo VIP z analogi, pri katerih je bila posamezna aminokislina zamenjana z alaninom. Na membranah celičnih klonov, ki so izražali človeška rekombinantna receptorja VPAC1 in VPAC2, so avtorji merili vezavo in spodbujanje adenilat ciklaze, encima, vključenega v nastajanje cAMP.
Rezultati so pokazali položaje, pomembne za interakcijo z VPAC1, in posebnosti pri prepoznavi VPAC2. Zamenjave na položajih 11 in 28 so spremenile vezavo na VPAC2, zamenjava na položaju 22 pa moč spodbujanja adenilat ciklaze prek tega receptorja. Kombinacija treh zamenjav je dala analog [Ala11,22,28]VIP, ki ga vir opisuje kot prvi izrazito selektivni agonist receptorja VPAC1. Za proučevanje razmerij med strukturo in aktivnostjo je vrednost te analize v tem, da poveže posamezni položaj v zaporedju z merljivim izidom. Preučevani analogi so ločene molekule, različne od VIP, ki je na voljo na tej strani.
V raziskovalni literaturi je VIP opisan z izjemno kratkim časom zadrževanja v krvnem obtoku. Študija Domschkeja in sodelavcev iz leta 1978 je peptid štirim zdravim prostovoljcem dajala z intravensko infuzijo v stopnjevanih odmerkih. Po koncu infuzije so ravni v plazmi padale po kinetiki prvega reda, povprečna razpolovna doba izginjanja pa je znašala približno eno minuto. Gre za majhno intravensko študijo; njen izid ni farmakokinetična vrednost za ta material, ni merilo stabilnosti zaprte stekleničke in se ne prenaša na druge poti dajanja.
Skupno raziskovalno področje še ne pomeni enakega zaporedja ali enakega receptorja. Kisspeptin-10 je dekapeptid, povezan z receptorjem KISS1R, PT-141 je ciklični melanokortinski analog, Thymosin Alpha-1 pa je timusni peptid z imunskim raziskovalnim okvirom. Noben od njih ni VIP.
Identiteta VIP je nevropeptidna signalna pot prek receptorjev VPAC1 in VPAC2, zato ta izdelek ni razvrščen kot izdelek za libido in ni zamenljiv s peptidi iz drugih signalnih okvirov. Pri izbiri materiala preverite poimenovanje, ki ga predvideva Vaš projekt.
Količina 10 mg se nanaša na vsako stekleničko posebej. Paketi z več enotami povečajo število stekleničk in skupno količino, medtem ko oblika izdelka ostane nespremenjena.
Za primerjavo cene upoštevajte skupni znesek paketa in ceno na stekleničko, ki sta prikazana pri izbiri različice. Izbirajte glede na količino materiala in število ločenih enot, ki jih zahteva Vaš projekt.
V dokumentacijo projekta zabeležite ime izdelka, format 10 mg in število naročenih stekleničk. Ob prejemu te zapise primerjajte z oznako na materialu in z morebitnimi priloženimi dokumenti. Liofilizirano obliko obravnavajte ločeno od raztopin, opisanih v posameznih študijah, in upoštevajte navedbe, ki spremljajo izdelek.
Izberite paket VIP, ki ustreza Vašemu projektu, in v košarici preverite količino ter skupni znesek. Pogoji naročila so zbrani na strani Plačilo in dostava, na blagajni pa so prikazani razpoložljivi načini plačila. Vsaka različica ohranja 10 mg snovi na stekleničko v liofilizirani obliki in je namenjena samo raziskovalni uporabi.
VIP se veže na receptorja VPAC1 in VPAC2, sklopljena z beljakovino G, in tam spodbuja adenilat ciklazo, encim, vključen v nastajanje cAMP. Študije z modificiranimi analogi na celičnih membranah povezujejo posamezne položaje v zaporedju z vezavo in signalom; ta opažanja so receptorska, veljajo za svoje modele in niso klinična trditev za ta material. Samo za raziskovalno uporabo.
VIP pomeni vazoaktivni intestinalni peptid oziroma vasoactive intestinal peptide. Gre za endogeni nevropeptid iz 28 aminokislin, povezan z receptorjema VPAC1 in VPAC2. Izdelek je na voljo v stekleničkah po 10 mg liofiliziranega praška in je namenjen samo raziskovalni uporabi.
