Istraživački peptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
VIP (vazoaktivni intestinalni peptid) 10 mg liofilizovanog praha po bočici, pakovanja sa 1, 2 ili 3 bočice. Samo za istraživačku upotrebu.
Istraživački peptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP (vazoaktivni intestinalni peptid) 10 mg liofilizovanog praha po bočici, pakovanja sa 1, 2 ili 3 bočice. Samo za istraživačku upotrebu.
Istraživački peptid · Vasoactive intestinal peptide
VIP (vazoaktivni intestinalni peptid) 10 mg liofilizovanog praha po bočici, pakovanja sa 1, 2 ili 3 bočice. Samo za istraživačku upotrebu.
Još nema mišljenja. Budite prvi koji će podeliti svoje iskustvo.
Još nema mišljenja. Budite prvi koji će podeliti svoje iskustvo.
/ bočica
Poručite danas → Isporuka uto 27. okt – sre 04. nov u Сједињене Државе
Načini plaćanja
/ bočica
Poručite danas → Isporuka uto 27. okt – sre 04. nov u Сједињене Државе
Načini plaćanja
3.000+
zadovoljnih istraživača
99,43 %
Prosečna čistoća 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Prosečna čistoća 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ zadovoljnih istraživača
Ravnotežni nivo u plazmi nakon ~ 4 nedelje uz nedeljnu primenu.
Domschke et al., Gut 1978: nestajanje iz plazme nakon intravenske infuzije kod četiri zdrava dobrovoljca, prosečno poluvreme oko jedan minut; mala studijska referenca, ne intrakavernozna kinetika leka Invicorp.
Naučne reference
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Detalji istraživanja
Kod Bergdorf Bioscience možete poručiti VIP kao liofilizovani prah sa 10 mg supstance u svakoj zatvorenoj bočici. U ponudi je pakovanje sa jednom, sa dve ili sa tri bočice; u svim pakovanjima količina po bočici ostaje ista, menja se samo broj jedinica. Skraćenica VIP označava vazoaktivni intestinalni peptid (vasoactive intestinal peptide). Na ovoj stranici su navedeni podaci za prepoznavanje materijala, poređenje pakovanja i završetak istraživačke kupovine.
Materijal je namenjen isključivo laboratorijskom istraživanju: samo za istraživačku upotrebu i nije za upotrebu na ljudima ili životinjama.
VIP je endogeni neuropeptid od 28 aminokiselina koji signalizira preko receptora VPAC1 i VPAC2, spregnutih sa G proteinom. Naziv vazoaktivni intestinalni peptid istorijska je oznaka supstance iz njenog istraživačkog konteksta i ne opisuje efekat ovog proizvoda. U literaturi i u pretragama sreće se i skraćeni oblik vazointestinalni polipeptid. Hemijske zbirke za jedinjenje navode broj CAS 37221-79-7, molekulsku formulu C147H237N43O43S i prosečnu molarnu masu oko 3.327 g/mol. Sintetički oblik ima i međunarodno nezaštićeno ime aviptadil, pa se u literaturi pojavljuju oba naziva.
Za razlikovanje dva peptida sam broj aminokiselina nije dovoljan. Važni su i raspored ostataka i način zatvaranja lanca, pa je pri čitanju svake studije prvi korak utvrđivanje koje je jedinjenje upotrebljeno.
Dva centralna receptora u istraživanjima VIP su VPAC1 i VPAC2 iz familije receptora spregnutih sa G proteinom. Vezivanje peptida za receptor povezuje događaj na površini ćelije sa aktivacijom signala u unutrašnjosti ćelije. Među njima je ciklični adenozin monofosfat, odnosno cAMP, glasnik pomoću kojeg se prati odgovor na VIP u proučavanom eksperimentalnom sistemu.
Studija Sreedharana i saradnika iz 1993. klonirani ljudski receptor za VIP ispoljila je u ćelijama COS-7 i 293. Autori su u tim ćelijskim modelima opisali specifično vezivanje peptida koje se može zasititi, kao i povećanje unutarćelijskog cAMP. Test vezivanja opisuje afinitet interakcije između peptida i receptora, a funkcionalni test prati nastali signal; zajedničko čitanje obe mere omogućava poređenje prepoznavanja i odgovora u određenom sistemu.
Studija Nicole i saradnika iz 2000. sistematski je ispitala strukturu VIP pomoću analoga u kojima je pojedinačna aminokiselina zamenjena alaninom ili glicinom. Na membranama ćelijskih klonova koji su ispoljavali ljudske rekombinantne receptore VPAC1 i VPAC2 autori su merili vezivanje i stimulaciju adenilat ciklaze, enzima uključenog u nastajanje cAMP.
Rezultati su pokazali pozicije važne za interakciju sa VPAC1 i posebnosti u prepoznavanju VPAC2. Zamene na pozicijama 11 i 28 promenile su vezivanje na VPAC2, a zamena na poziciji 22 promenila je potenciju stimulacije adenilat ciklaze preko tog receptora. Kombinacija tri zamene dala je analog [Ala11,22,28]VIP, koji izvor opisuje kao izrazito selektivnog agonista receptora VPAC1. Za proučavanje odnosa strukture i aktivnosti vrednost ove analize je u tome što povezuje pojedinačnu poziciju u nizu sa merljivim ishodom. Ispitivani analozi su odvojene molekule, različite od VIP koji je dostupan na ovoj stranici.
U istraživačkoj literaturi VIP je opisan sa izuzetno kratkim zadržavanjem u krvotoku. Studija Domschkea i saradnika iz 1978. davala je peptid četvorici zdravih dobrovoljaca intravenskom infuzijom u stepenovanim dozama. Posle završetka infuzije nivoi u plazmi opadali su kinetikom prvog reda, a prosečno poluvreme nestajanja iznosilo je oko jedan minut. Reč je o maloj intravenskoj studiji; njen ishod nije farmakokinetička vrednost za ovaj materijal, nije mera stabilnosti zatvorene bočice i ne prenosi se na druge puteve primene.
Zajedničko istraživačko područje još ne znači isti niz ili isti receptor. Kisspeptin-10 je dekapeptid povezan sa receptorom KISS1R, PT-141 je ciklični melanokortinski analog, a Thymosin Alpha-1 je timusni peptid sa imunološkim istraživačkim okvirom. Nijedan od njih nije VIP.
Identitet VIP je neuropeptidni signalni put preko receptora VPAC1 i VPAC2, pa ovaj proizvod nije razvrstan kao proizvod za libido i nije zamenljiv sa peptidima iz drugih signalnih okvira. Pri izboru materijala proverite naziv koji predviđa Vaš projekat.
Količina od 10 mg odnosi se na svaku bočicu pojedinačno. Pakovanja sa više jedinica povećavaju broj bočica i ukupnu količinu, dok oblik proizvoda ostaje nepromenjen.
Za poređenje cene uzmite u obzir ukupan iznos pakovanja i cenu po bočici, koji su prikazani pri izboru varijante. Izaberite prema količini materijala i broju odvojenih jedinica koje zahteva Vaš projekat.
U dokumentaciju projekta zabeležite naziv proizvoda, format od 10 mg i broj poručenih bočica. Po prijemu te zapise uporedite sa oznakom na materijalu i sa eventualnim priloženim dokumentima. Liofilizovani oblik posmatrajte odvojeno od rastvora opisanih u pojedinačnim studijama i pridržavajte se navoda koji prate proizvod.
Izaberite pakovanje VIP koje odgovara Vašem projektu i u korpi proverite količinu i ukupan iznos. Uslovi porudžbine navedeni su na stranici Plaćanje i isporuka, a u plaćanju su prikazani dostupni načini plaćanja. Svaka varijanta zadržava 10 mg supstance po bočici, u liofilizovanom obliku i samo za istraživačku upotrebu.
VIP se vezuje za receptore VPAC1 i VPAC2, spregnute sa G proteinom, i tamo stimuliše adenilat ciklazu, enzim uključen u nastajanje cAMP. Studije sa modifikovanim analozima na ćelijskim membranama povezuju pojedine pozicije u nizu sa vezivanjem i signalom; ta zapažanja su receptorska, važe za svoje modele i nisu klinička tvrdnja za ovaj materijal. Samo za istraživačku upotrebu. Nije za ljudsku potrošnju.
VIP označava vazoaktivni intestinalni peptid, odnosno vasoactive intestinal peptide. Reč je o endogenom neuropeptidu od 28 aminokiselina povezanom sa receptorima VPAC1 i VPAC2. Proizvod je dostupan u bočicama sa 10 mg liofilizovanog praha i namenjen je samo istraživačkoj upotrebi.
3.000+
zadovoljnih istraživača
99,43 %
Prosečna čistoća 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43 %
Prosečna čistoća 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ zadovoljnih istraživača
Ravnotežni nivo u plazmi nakon ~ 4 nedelje uz nedeljnu primenu.
Domschke et al., Gut 1978: nestajanje iz plazme nakon intravenske infuzije kod četiri zdrava dobrovoljca, prosečno poluvreme oko jedan minut; mala studijska referenca, ne intrakavernozna kinetika leka Invicorp.
Naučne reference
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Detalji istraživanja
Kod Bergdorf Bioscience možete poručiti VIP kao liofilizovani prah sa 10 mg supstance u svakoj zatvorenoj bočici. U ponudi je pakovanje sa jednom, sa dve ili sa tri bočice; u svim pakovanjima količina po bočici ostaje ista, menja se samo broj jedinica. Skraćenica VIP označava vazoaktivni intestinalni peptid (vasoactive intestinal peptide). Na ovoj stranici su navedeni podaci za prepoznavanje materijala, poređenje pakovanja i završetak istraživačke kupovine.
Materijal je namenjen isključivo laboratorijskom istraživanju: samo za istraživačku upotrebu i nije za upotrebu na ljudima ili životinjama.
VIP je endogeni neuropeptid od 28 aminokiselina koji signalizira preko receptora VPAC1 i VPAC2, spregnutih sa G proteinom. Naziv vazoaktivni intestinalni peptid istorijska je oznaka supstance iz njenog istraživačkog konteksta i ne opisuje efekat ovog proizvoda. U literaturi i u pretragama sreće se i skraćeni oblik vazointestinalni polipeptid. Hemijske zbirke za jedinjenje navode broj CAS 37221-79-7, molekulsku formulu C147H237N43O43S i prosečnu molarnu masu oko 3.327 g/mol. Sintetički oblik ima i međunarodno nezaštićeno ime aviptadil, pa se u literaturi pojavljuju oba naziva.
Za razlikovanje dva peptida sam broj aminokiselina nije dovoljan. Važni su i raspored ostataka i način zatvaranja lanca, pa je pri čitanju svake studije prvi korak utvrđivanje koje je jedinjenje upotrebljeno.
Dva centralna receptora u istraživanjima VIP su VPAC1 i VPAC2 iz familije receptora spregnutih sa G proteinom. Vezivanje peptida za receptor povezuje događaj na površini ćelije sa aktivacijom signala u unutrašnjosti ćelije. Među njima je ciklični adenozin monofosfat, odnosno cAMP, glasnik pomoću kojeg se prati odgovor na VIP u proučavanom eksperimentalnom sistemu.
Studija Sreedharana i saradnika iz 1993. klonirani ljudski receptor za VIP ispoljila je u ćelijama COS-7 i 293. Autori su u tim ćelijskim modelima opisali specifično vezivanje peptida koje se može zasititi, kao i povećanje unutarćelijskog cAMP. Test vezivanja opisuje afinitet interakcije između peptida i receptora, a funkcionalni test prati nastali signal; zajedničko čitanje obe mere omogućava poređenje prepoznavanja i odgovora u određenom sistemu.
Studija Nicole i saradnika iz 2000. sistematski je ispitala strukturu VIP pomoću analoga u kojima je pojedinačna aminokiselina zamenjena alaninom ili glicinom. Na membranama ćelijskih klonova koji su ispoljavali ljudske rekombinantne receptore VPAC1 i VPAC2 autori su merili vezivanje i stimulaciju adenilat ciklaze, enzima uključenog u nastajanje cAMP.
Rezultati su pokazali pozicije važne za interakciju sa VPAC1 i posebnosti u prepoznavanju VPAC2. Zamene na pozicijama 11 i 28 promenile su vezivanje na VPAC2, a zamena na poziciji 22 promenila je potenciju stimulacije adenilat ciklaze preko tog receptora. Kombinacija tri zamene dala je analog [Ala11,22,28]VIP, koji izvor opisuje kao izrazito selektivnog agonista receptora VPAC1. Za proučavanje odnosa strukture i aktivnosti vrednost ove analize je u tome što povezuje pojedinačnu poziciju u nizu sa merljivim ishodom. Ispitivani analozi su odvojene molekule, različite od VIP koji je dostupan na ovoj stranici.
U istraživačkoj literaturi VIP je opisan sa izuzetno kratkim zadržavanjem u krvotoku. Studija Domschkea i saradnika iz 1978. davala je peptid četvorici zdravih dobrovoljaca intravenskom infuzijom u stepenovanim dozama. Posle završetka infuzije nivoi u plazmi opadali su kinetikom prvog reda, a prosečno poluvreme nestajanja iznosilo je oko jedan minut. Reč je o maloj intravenskoj studiji; njen ishod nije farmakokinetička vrednost za ovaj materijal, nije mera stabilnosti zatvorene bočice i ne prenosi se na druge puteve primene.
Zajedničko istraživačko područje još ne znači isti niz ili isti receptor. Kisspeptin-10 je dekapeptid povezan sa receptorom KISS1R, PT-141 je ciklični melanokortinski analog, a Thymosin Alpha-1 je timusni peptid sa imunološkim istraživačkim okvirom. Nijedan od njih nije VIP.
Identitet VIP je neuropeptidni signalni put preko receptora VPAC1 i VPAC2, pa ovaj proizvod nije razvrstan kao proizvod za libido i nije zamenljiv sa peptidima iz drugih signalnih okvira. Pri izboru materijala proverite naziv koji predviđa Vaš projekat.
Količina od 10 mg odnosi se na svaku bočicu pojedinačno. Pakovanja sa više jedinica povećavaju broj bočica i ukupnu količinu, dok oblik proizvoda ostaje nepromenjen.
Za poređenje cene uzmite u obzir ukupan iznos pakovanja i cenu po bočici, koji su prikazani pri izboru varijante. Izaberite prema količini materijala i broju odvojenih jedinica koje zahteva Vaš projekat.
U dokumentaciju projekta zabeležite naziv proizvoda, format od 10 mg i broj poručenih bočica. Po prijemu te zapise uporedite sa oznakom na materijalu i sa eventualnim priloženim dokumentima. Liofilizovani oblik posmatrajte odvojeno od rastvora opisanih u pojedinačnim studijama i pridržavajte se navoda koji prate proizvod.
Izaberite pakovanje VIP koje odgovara Vašem projektu i u korpi proverite količinu i ukupan iznos. Uslovi porudžbine navedeni su na stranici Plaćanje i isporuka, a u plaćanju su prikazani dostupni načini plaćanja. Svaka varijanta zadržava 10 mg supstance po bočici, u liofilizovanom obliku i samo za istraživačku upotrebu.
VIP se vezuje za receptore VPAC1 i VPAC2, spregnute sa G proteinom, i tamo stimuliše adenilat ciklazu, enzim uključen u nastajanje cAMP. Studije sa modifikovanim analozima na ćelijskim membranama povezuju pojedine pozicije u nizu sa vezivanjem i signalom; ta zapažanja su receptorska, važe za svoje modele i nisu klinička tvrdnja za ovaj materijal. Samo za istraživačku upotrebu. Nije za ljudsku potrošnju.
VIP označava vazoaktivni intestinalni peptid, odnosno vasoactive intestinal peptide. Reč je o endogenom neuropeptidu od 28 aminokiselina povezanom sa receptorima VPAC1 i VPAC2. Proizvod je dostupan u bočicama sa 10 mg liofilizovanog praha i namenjen je samo istraživačkoj upotrebi.
