
Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Период на полуразпад
~7.5 days
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~32.4 days
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×11.3
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~52.5 days
след последната доза
Източник: Enebo et al., Lancet 2021 (159–195 h; semaglutide co-administration). Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. Cagrilintide: ~8 дни.
Проучване фаза 1b с едновременно приложение съобщава полуживот 159–195 часа; калкулаторът използва 180 часа като прозрачен представителен параметър.
Стойността 180 часа е в публикувания диапазон, но не е отделно измерване или универсална константа. Тя трябва да остане свързана с дизайна на проучването и комбинирания контекст.
Enebo и съавт., Lancet 2021: докладван диапазон на полуживота на cagrilintide 159–195 часа.
Cagrilintide е синтетичен аналог на амилина, създаден чрез програма за развитие на връзката структура–активност. Основната публикация по медицинска химия го описва като стабилен, липидиран и дългодействащ. Липидирането е част от дизайна за удължаване на експозицията спрямо краткотрайната сигнализация на естествения пептид, а изборите на последователност и структура целят запазване на фармакологичния профил. Тези характеристики определят изследователско съединение, а не фармацевтичен продукт.
Продуктът съдържа 5 mg лиофилизиран cagrilintide в запечатан флакон. Посочената маса определя формата, а не препоръка за приложение. Материалът е за контролирана лабораторна работа, например разработване на аналитични методи, рецепторни изследвания или подходящо проектирани експериментални модели. Не се представя като еквивалент на материала от клинично изпитване.
Само за лабораторни изследвания. Не е предназначено за употреба при хора или животни, диагностика, лечение, профилактика или консумация. Не се заявяват клинична еквивалентност, пригодност за приложение или терапевтична ефективност.