Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Domschke et al., Gut 1978: плазмено изчезване след интравенозна инфузия при четирима здрави доброволци, около една минута. Малка интравенозна изследователска референция, не фармакокинетика на интракавернозния Invicorp.
Период на полуразпад
~1 min
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~4 min
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×1,00
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~7 min
след последната доза
Източник: Domschke et al., Gut 1978: плазмено изчезване след интравенозна инфузия при четирима здрави доброволци, около една минута. Малка интравенозна изследователска референция, не фармакокинетика на интракавернозния Invicorp.. Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. VIP: ~1 min.
Въведете пептид, доза, интервал на дозиране и брой дози. Калкулаторът изчертава концентрацията във времето като процент от пика след първата доза и отчита три ключови фармакокинетични показателя: полуживот, стационарно състояние и акумулация.
Пептидите следват елиминиране от първи ред - фиксиран процент се изчиства за единица време. Полуживотът е постоянен, независимо от дозата. След 7 полуживота остава по-малко от 1 % от дозата.
При редовно дозиране пептидът се натрупва, докато количеството, прието за интервал на дозиране, не съответства на изчистеното количество. Това равновесие се нарича Steady State и се достига след около 4,3 полуживота, независимо от дозата.
Плазмените концентрации в mg или ng на mL изискват обем на разпределение, който е само частично публикуван за изследователски пептиди. Оста Y като процент от пика запазва анализа коректен: относителното изчистване и акумулацията са математически строги, докато абсолютните плазмени нива не се подразбират.
Всеки пептид препраща към собствен профил на периода на полуразпад с анализ на steady state и клирънс.
Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Domschke et al., Gut 1978: плазмено изчезване след интравенозна инфузия при четирима здрави доброволци, около една минута. Малка интравенозна изследователска референция, не фармакокинетика на интракавернозния Invicorp.
Период на полуразпад
~1 min
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~4 min
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×1,00
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~7 min
след последната доза
Източник: Domschke et al., Gut 1978: плазмено изчезване след интравенозна инфузия при четирима здрави доброволци, около една минута. Малка интравенозна изследователска референция, не фармакокинетика на интракавернозния Invicorp.. Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. VIP: ~1 min.
Въведете пептид, доза, интервал на дозиране и брой дози. Калкулаторът изчертава концентрацията във времето като процент от пика след първата доза и отчита три ключови фармакокинетични показателя: полуживот, стационарно състояние и акумулация.
Пептидите следват елиминиране от първи ред - фиксиран процент се изчиства за единица време. Полуживотът е постоянен, независимо от дозата. След 7 полуживота остава по-малко от 1 % от дозата.
При редовно дозиране пептидът се натрупва, докато количеството, прието за интервал на дозиране, не съответства на изчистеното количество. Това равновесие се нарича Steady State и се достига след около 4,3 полуживота, независимо от дозата.
Плазмените концентрации в mg или ng на mL изискват обем на разпределение, който е само частично публикуван за изследователски пептиди. Оста Y като процент от пика запазва анализа коректен: относителното изчистване и акумулацията са математически строги, докато абсолютните плазмени нива не се подразбират.
Всеки пептид препраща към собствен профил на периода на полуразпад с анализ на steady state и клирънс.